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简历;格林巴利综合征及相关周围神经病Guillain Barré Syndrome and Related Neuropathies;Guillain-Barré ;Introduction;Pathogenesis of GBS;Pathogenesis of GBS;Pathogenesis of GBS;病因;脱髓鞘;脱髓鞘;流行病学; Guillain-Barré 综合征的季节分布 ;Guillain-Barré 的年龄分布 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现 ;临床表现;临床表现;临床表现;临床表现;GBS的病程与免疫应答;GBS 的免疫病理机制;GBS诊断标准;GBS诊断标准;GBS的电生理标准;GBS的鉴别诊断;GBS治疗:IVIG与PE;GBS治疗:PE,IVIG与PE后IVIG;GBS的预后因素;发病机理和病理生理学 ;发病机理和病理生理学 ;发病机制和病理生理学;发病机制和病理生理学;GBS前驱表现 ;GBS 前驱表现 ;GBS 前驱表现;GBS 前驱表现 ;GBS 前驱表现;外科手术
? 移植物 vs 宿主疾病
药物:齐美定
;神经传导检查;神经传导检查 ;神经传导检查 ;神经传导检查 ;Nerve conduction studies in GBS ;GBS的电生理标准;抗微管蛋白的IgM or IgG : 10%
抗GM1, GM1b or GalNAc-GD1a (N-乙酰半乳糖胺)的 IgG的 运动综合症
美国: 2%
但是,日本, 中国, 澳大利亚 : 10% - 20%
? 欧洲 ;抗肝素的IgM or IgG : 35%
抗其它糖脂类IgG : 10% ~30%
抗PMP-22 IgM or IgG :
非GBS特异
假象(?)
TNFα: 高血浆水平与脱髓鞘有关 ;CSF: 蛋白-细胞分离2~6周
蛋白
早期 (起病2天): 基本正常(85%)
晚期
高; 66% 第一周; 82% 第二周
当 NCV最慢时最高
细胞: 正常 (~90%), 除非存在伴发疾病(?)
寡克隆带: 10% to 30% ;血液学: 仅在感染或合并其它疾病时异常
肌 酶: 存在肌痛患者较高
血 沉: 通常 50 mm/小时
微量蛋白尿: 25%
肝功能: 10%异常
W B C: 基本正常;只有合并感染时 20,000;HLA 类型:
在中国北方病人中Class II 与 AIDP 有关
概述
在多肽和T细胞识别中存在区域重要性
与免疫病理基础的疾病相关
在AMAN中无class II 相关发现
易感性: DQβRLD55–57/ED70–71 DRβE9V11H13
保护性: DQβRPD55–57 抗原决定部位
;GBS诊断标准;肌无力
呼吸麻痹
肺炎或脓血症
吞咽困难
血栓栓塞
角膜暴露
;感觉
痛性周围神经病
植物神经
心??失常
不稳定的血压
对心血管药物的超敏性
;与之相关的全身系统疾病;与之相关的全身系统疾病;与之相关的全身系统疾病;预后因素;GBS的鉴别诊断;预后因素;预后因素;预后因素;预后因素;预后;GBS的预后因素;鉴别诊断;GBS – 鉴别诊断之一----GBS亚型的鉴别诊断;Childhood GBS ;GBS MRI findings ;GBS MRI findings ;Preceding infections and generation of antibodies against gangliosides in GBS. The relationships among preceding infection by bacteria or viruses, antibodies against gangliosides, and GBS types (AMAN and Miller-Fisher syndrome [MFS]) are illustrated. ;GBS – 鉴别诊断;GBS的鉴别诊断;重病后周围神经病与轴索型格林巴利综合症;毛细血管渗漏综合征 ;GBS - Treatment (3);治疗;GBS - Treatment (4);GBS - Treatment (5);GBS - Treatment (6);GBS - Treatment (7);GBS治疗:IVIG与PE;GBS治疗:PE,IVIG与PE后IVIG;治疗;;治疗;参考文献;Q A
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