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第十五节 抗菌药物的临床应用
一、学习要点
㈠ 抗菌药物的药代动力学
抗微生物药的体内过程:吸收、分布、代谢和排泄;抗菌药物有效组织与体液浓度和细菌药敏的概念;抗菌药物的组织体液浓度仅为血药浓度的1/10~1/2;最低抑菌浓度(MIC)的概念。
㈡ 细菌对抗菌药物的耐药性
包括天然或突变产生的耐药性和质粒介导的耐药性;质粒介导的耐药性可通过耐药质粒在细菌间的转化、转导、接合、易位或转座而产生。细菌耐药性发生机制包括:①灭活酶或钝化酶的产生;②抗生素的渗透障碍;③靶位的改变;④其他 如细菌代谢状态的改变、营养缺陷和外界环境变化等。防治细菌耐药性发生的措施;
㈢ 抗菌药物的临床应用原则
1. 及早确立病原学诊断。
2. 合理选用抗菌药物,熟悉选用药物的适应症、抗菌活性、药动学和不良反应。
3. 根据患者的生理、病理及免疫状态等合理用药。
4. 下列情况下抗菌药物的应用要严加控制:病毒性疾病和发热原因不明者、局部应用抗菌药物(如皮肤、粘膜)、预防性应用抗菌药物、抗菌药物的联合治疗等。
5. 选用适当的给药方案、剂量和疗程。
6. 密切观察抗菌药物的不良反应,一旦出现,应及时处理。
7. 密切观察抗菌药物的治疗效果,及时调整抗菌药物治疗方案。熟悉各类常用抗菌药物的特点及临床应用。
㈣ 抗菌药物的不良反应及治疗
抗菌药物的不良反应主要有毒性反应(包括神经系统、肾、肝、血液系统毒性反应及胃肠道反应、注射部位局部反应、影响骨骼发育等)、过敏反应、二重感染和细菌耐药性等。
二、复习题
㈠ 名词解释
1. 最低抑菌浓度(MIC)
2. 二重感染(superinfection)
3. 转化(transformation)
㈡ 填空题
1. 最早发现、毒性较低而抗菌活性较强的化学药物是 。第一个应用于临床的抗生素是 。
2. 为保证感染部位的组织和体液中药物浓度达到有效水平,血药浓度应达到病原菌最低抑菌浓度(MIC)的 倍。
3. 耐药质粒在细菌间转移的方式有: 、 、 、 。
4. 喹诺酮类药物作用于细菌细胞的 , 而致细菌死亡,为广谱抗菌药。
5. 最有效的控制深部真菌感染药为 。
㈢ 选择题
1. A1型题
⑴ 下列哪种药不属于β-内酰胺类抗生素?
A.美洛西林 B.头孢吡肟 C.氨曲南
D.替考拉宁 E.亚胺培南
⑵ 关于大环内酯类抗生素,下列哪项是错误的?
A.抗菌谱窄,主要作用于需氧革兰阳性菌
B.为快速杀菌剂,影响细菌细胞壁的合成
C.对军团菌、衣原体、支原体等有效
D.不易透过血脑屏障
E.可致肝损害
⑶ 最常引起肾毒性的抗菌药物为:
A.氨基糖苷类 B.多粘菌素 C.万古霉素
D.青霉素类 E.第一代头孢霉素
⑷ 最易引起皮疹的抗菌药物为:
A.磺胺类 B.氟胞嘧啶 C.喹诺酮类
D.呋喃妥因 E.氨苄西林
⑸ 治疗MRSA感染首选抗菌药物为:
A.利福平 B.环丙沙星 C.万古霉素
D.头孢吡肟 E.亚胺培南
⑹ 关于喹诺酮类抗菌药物,下列哪项是错误的?
A.作用于细菌细胞的DNA旋转酶,为广谱抑菌剂
B.对革兰阳性和阴性菌均有抗菌作用
C.对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用
D.多数经肾排出,尿液中浓度高
E.孕妇和小儿骨骼发育不良者不宜使用
⑺ 隐球菌性脑膜炎病人首选治疗药物为:
A.氟康唑 B.酮康唑 C.制霉菌素
D.灰黄霉素 E.两性霉素B与氟胞嘧啶合用
⑻ 下列哪种不属于抗菌药物的应用严加控制的情况?
A.病毒性疾病 B.不明原因发热 C.抗菌药物的预防应用
D.严重烧伤的患者 E.皮肤、粘膜局部应用抗菌药物
⑼ 下列哪种抗菌药物不宜作为胆系感染的治疗药物?
A.头孢哌酮 B.哌拉西林 C.氯霉素
D.林可霉素 E.头孢曲松
⑽ 关于二重感染,下列哪项
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