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DNA定量分析是一个简单、操作性强、性价比高的诊断恶性胸腹水的辅助诊断方法 几个重要概念 细胞DNA定量分析技术简介 与同类技术对比 实验室工作流程 临床应用 报告单解读 Motic自动DNA定量分析系统如何检测细胞DNA含量 * 细胞DNA倍体分析技术在胸腹水恶性肿瘤检测中的临床应用研究 王仁杰 几个重要概念 细胞DNA定量分析技术简介 与同类技术对比 实验室工作流程 临床应用 报告单解读 Cell Cycle G0 Resting (静止期) 不在周期中的细胞 DI=1(2C,2倍体) ---中表层细胞(分化完全细胞) G1 GAP 1 (细胞复制前期) 准备DNA合成时期 DI=1(2C,2倍体) S Synthesis (复制期) 细胞合成DNA时期 DI 1,2 ( 2C,4C) DNA含量增高,IOD值升高 G2 GAP 2 (有丝分裂前期) 细胞准备有丝分裂 DI = 2 (4C,4倍体) (DNA含量加倍) M Mitosis (有丝分裂期) 细胞分裂过程 DI = 2 (4C,4倍体) ---底层或副基底层细胞(增殖分裂周期) 人正常体细胞为23对(46条)染色体,称为:二倍体细胞 肿瘤细胞DNA含量发生改变 几个重要概念 细胞DNA定量分析技术简介 与同类技术对比 实验室工作流程 临床应用 报告单解读 每个细胞核有132个参数 DNA定量的数值(DNA INDEX,DI)反映了染色体倍体情况 DI=1(二倍体) DI=2(四倍体) DI=2.5(5倍体) . . . 报告样单 基本信息 柱状图 散点图 细胞核图库 检测建议 医生签名 结果评价 细胞DNA指数 = 被测细胞DNA含量 正常细胞DNA含量 Moticell 几个重要概念 DNA技术简介 与同类技术对比 实验室工作流程 临床应用 报告单解读 细胞DNA定量分析与HPV 细胞DNA定量分析临床数据 细胞DNA倍体分析优势对比 ● 与传统DNA检测对比:提高特异性和灵敏度 每个细胞,在细胞DNA定量分析的同时,可结合胞浆的观察, 判断是否为杂质及其形态改变,取代了镜下复核 ● 自动记录所有视野每个细胞核DNA含量及其全细胞形态,所有视野按DI值由大到小排列,医生无需阅读整个切片,即可做出诊断 ● 诊断医生也可选择镜下阅片,拍摄相应图片,发放报告 ● 精确定位,根据需要可对每个细胞重新复位并调取核图像及其全细胞图像 自动定位到所需要复核的细胞,还原真实镜下环境,并可切换不同倍数观察 DNA定量检测的技术优势 比传统方式具有更多优点: A 准确客观,避免人为因素漏检 B 早期检测,敏感性高 C 可重复性好,所有细胞准确定位,结果一致性高 D 扫描自动化,减少诊断医生筛查工作量 E 诊断结果便于质控 *
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