伴性遗传讲课用..ppt

恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5% 伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传 女性携带者 × 男性正常 6.伴X隐性遗传病的特点： ① 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? （二）病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 （三）、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。 三、伴性遗传在实践中的应用1、推断致病基因来源、后代发病率等，指导人类优生优育。2、根据生物个体的形状，指导生产实践。性别决定方式有XY型、ZW型：许多昆虫（如果蝇），某些鱼类和某些两栖类、全部哺乳类等均属XY型性别决定（雌性为XX，雄性为XY）。鸟类、鳞翅目昆虫等为ZW型，如芦花鸡ZZ为雄性，ZW为雌性。芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）： ？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 课堂小结 1. 伴X隐性遗传病（红绿色盲） ①患者男性多于女性； ②交叉遗传； ③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。 2.伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病） ①患者女性多于男性； ②连续遗传 ③男性患者的母亲和女儿都患病。 3.伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症） ①患者均为男性 ②父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！ * 　 [小调查]　在下图中你看到了什么? ①为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？ ②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？ 抗维生素D佝偻病则女患者多于男患者。 注意： 性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。 分析病例 1.发现者：道尔顿 英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。 (一)人类红绿色盲症 2、红绿色盲症状 症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ I II III 1 3 5 4 7 8 9 10 11 12 1 2 4 6 3 5 6 2 1 2 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。 　红绿色盲症遗传特点(P34资料分析） XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 正常 正常 (携 带 者 ) 色盲 正常 色盲 基因型 表现型 　 在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体（大写），再在右上角标明基因型。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 男女有关色觉婚配方式有 6 种！ 注：色盲基因是隐性的（用b表示）；正常基因是显性的（用B表示) 女性正常 × 男性色盲 亲代 　 配子 子代 　　 　　 女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解 ＸBＸB ＸbY ＸB Ｘb Y ＸBＸb ＸBY 女性携带者 1 ： 男性正常 1 亲代 X X B b X Y B 配子 B X b 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 b X B X B Y X X X X B B B b b B X Y X Y XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性色盲 × XbXb