全科师资新生儿黄疸.pptVIP

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换血指征:大部分Rh溶血和少数严重ABO溶血有下列任一指征立即换血。 1)产前诊断明确,脐血Hb<120g/L,总胆>4mg/dl伴水肿、肝脾大、心衰者; 2)生后12h内胆红素每小时上升>0.7mg/dl; 3)总胆≥20mg/dl; 4)早期有核黄疸症状者; 5)早产合并严重缺氧酸中毒或前一胎严重溶血,放宽指征 血液的选择:Rh血型不合时,采用Rh血型与母同型,ABO血型与新生儿同型或O型血。ABO血型不合时,最好采用AB型血浆和O型红细胞混合后换血,也可选用O型或与子同型血液换血。血液首选新鲜血(3天内)。 抗凝剂:每100 ml血加肝素3~4mg,换血后可用肝素半量的鱼精蛋白中和。枸橼酸盐保养液可结合游离钙,引起低钙血症,故每换100 ml血应缓注10%葡萄糖酸钙1ml,换血结束时再缓注2~3ml。 3、药物治疗 ①酶诱导剂:苯巴比妥5 mg/( Kg.d),分2~3次服;尼可刹米100mg/(Kg.d),分3次口服。 ②抑制溶血过程:大剂量丙种球蛋白:一般用于重症溶血病的早期,用量为1g/Kg,4—6 h内静脉滴注。 ③减少游离的未结合胆红素:白蛋白:一般用于生后1周内的重症高胆红素血症,用量1g/Kg加葡萄糖液1O~20ml静脉滴注;也可用血浆25 ml/次静脉滴注,每日1—2次。在换血前1~2 h应输注1次白蛋白。 (二)病因治疗 :针对引起病理性黄疸原因,采取相应的措施,治疗原发疾病,如抗感染等。 (三)对症处理 :纠正酸中毒和电解质失衡、纠正贫血、保暖等。 (四)神经行为测评、干预治疗: 28天内NBNA评分、1月后DQ评分(每月1次),评分差者予以干预治疗。方法:高压氧、抚触体操训练、药物干预治疗。 四、生理性黄疸与病理性黄疸区别 生理性黄疸 病理性黄疸 出现时间 2-3天,4-5天高峰 每日升高<85μmol/L (5mg/dl) 过早:<24h, 每日升高>85μmol/L (5mg/dl) 峰值 足月儿<221μmol/l(12.9mg/dl) 过高:>221μmol/l(12.9mg/dl) 早产儿<257mol/l(15mg/dl) 早产儿>257μmol/l(15mg/dl) 持续时间 足月儿:10-14天 早产儿:3-4周 过长:足月儿>2周, 早产儿>4周 或消退后复现 结合胆红素 <34μmol/l(2mg/dl) >34μmol/l(2mg/dl) 过快:>85μmol/l(5mg/dl) 五、 病 理 性 黄 疸 的 原 因 分 类 黄疸的发病因素随时代而变化。 70年代感染因素为第一位,溶血为第二位。 目前围生期因素为第一,溶血第二,原因不明、母乳性第三,感染第五。 1.胆红素生成增多的疾病(高间胆血症) 1)溶血性: 同族免疫性溶血(ABO、Rh溶血) 红细胞膜异常(球形、椭圆形、固缩形红细胞增多症) 红细胞酶异常(G-6-PD酶缺乏症) 血红蛋白病(地中海贫血,以α地中海贫血常见) 感染(细菌性败血症) 2)红细胞增多症 3)血管外出血(血肿、肺、脑等脏器出血) 4)药物:催产素(红细胞破坏增加)、 V-K3 5)V-E缺乏(致溶血) 2.肝细胞摄取、结合胆红素减少的疾病 (间胆增高) 1)感染:各种感染均可影响肝细胞对胆红素的代谢。 2)母乳性(母乳中孕二醇、不饱和脂肪酸含量高抑制了葡萄糖醛酸转移酶活力,母乳中β葡萄糖醛酸苷酶含量高,增强了肠肝循环)。 3)缺氧、酸中毒、低血糖、低体温、低蛋白血症。 4)母亲疾病:妊高征、贫血、心肾疾病、糖尿病。 5)药物:V-K、水杨酸、母降压药等。 6)微量元素缺乏,如镁(抑制酶生成)。 7)甲低、先天愚型(肝酶受抑制)。 8)先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症(遗传性);家族性暂时性高胆红素血症;先天性非溶血性黄疸(常染色体显性遗传,新生儿期发病,轻微,不易确诊,诊断年龄平均18岁)。 胎粪粘稠、排迟。 肠闭锁。 药物致肠麻痹等使胎便排泄不畅的因素 3.肠肝循环异常(间胆增高) 1)肝内外胆道阻塞(胆汁排泄障碍): 新生儿肝炎:乙肝、TORCH感染肝炎 先天性胆道闭锁 胆汁粘稠综合征 胆总管囊肿、结石、穿孔,外源性胆管受压(如淋巴结、肿瘤等) 2)遗传代谢性疾病: α1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、糖原累积症、果糖血症、垂体功能低下等。 3)先天性持续性淤胆: 肝内胆管缺如、肝动脉发育不良、家族性肝内胆汁淤积症。 4)获得性肝内胆汁淤积症: 感染,药物致肝损伤(利副平、无味红霉素、冬眠灵等),全静脉营养。 4.胆红素排泄障碍(高直胆血症) 六、

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