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艾滋病与其消化道症状临床分析.pptVIP

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Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS 艾滋病又称获得性免疫缺陷综合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS),是人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的, 主要通过性接触、血液传播、母婴传播的致命性慢性传染病。消化系统是最常见累及的系统之一, 高达90%以上的HIV感染AIDS(HIV/AIDS)患者在病程中可表现有程度不等的消化道症状。从口至肛门的整个消化道及肝胆胰均可受累, 病变还可累及肠系膜、腹膜及腹膜后组织。 Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS 1981年美国了首例AIDS,目前,150多个国家发生本病。我国1985年发现第一例艾滋病患者,迄今为止,估计实际感染人数超过100万。 近年来HIV感染病例逐年上升、由高危人群向普通人群扩散、综合性医院中收治病例呈上升趋势,以呼吸科、消化科首诊多见。 病原学与发病机理 根据血清学分型,HIV分为Ⅰ型(HIV-1)和Ⅱ型(HIV-2) 全球HIV流行主要是指HIV-1的流行而言 HIV-1是一种核糖核酸(RNA)逆转录病毒,属慢病毒属 外膜有2个主要蛋白—gp120、gp41 HIV结构示意图 HIV病毒模拟图 病原学 HIV对外界抵抗力较弱,离开人体后不易存活。对热敏感,60℃以上可迅速被杀死,56℃30min灭活。许多化学物质都可以使HIV迅速灭活,如乙醚、丙酮、0.2%次氯酸钠、50%乙醇、0.1%漂白粉、2%戊二醛及4%甲醛液等。 紫外线不能灭活。 HIV传播方式 性接触传染:同性、异性恋及性乱 血液、血制品传染:静脉吸毒、血液及制品被HIV污染、诊疗操作 母婴传播:胎盘、产道及哺乳 其他:人工授精、器官移植 及意外接触。 高危人群 男同性恋,性乱交者; 静脉药隐者; 血友病和多次输血者。 母亲HIV阳性血清的婴儿; 医务人员、HIV研究员等; 15~49岁多发。 发病机制 HIV-1的靶细胞为CD4+细胞 CD4+细胞表面的CD4分子是HIV-1的受体,病毒表面的包膜蛋白gp120为其天然配体 发病机制 当病毒表面的gp120与细胞的CD4结合后,使gp41暴露出来,gp41一端进入细胞膜,使病毒与细胞发生融合,病毒核心则进入靶细胞,由此完成病毒自吸附到脱壳的感染初始阶段 HIV-1通过T4细胞表面分化抗原受体使T4细胞感染,继而杀死T4细胞,造成免疫抑制,最终导致机体高度易感“机会性”感染和恶性肿瘤 这种免疫缺损是进行性且不可逆的 诊断标准 1.HIV感染者 受检血清初筛试验,如酶联免疫吸附试验、免疫酶法或间接免疫荧光试验等方面检查阳性,再经确证试验,如蛋白印迹法等方法复核确诊者。 2.艾滋病确诊病例 (1)艾滋病病毒抗体阳性,又具有下述任何一项者,可确诊为艾滋病患者。①近期内(3~6个月)体重减轻10%以上,且持续发热达38℃一个月以上。②近期内(3~6个月)体重减轻10%以上,且持续腹泻(每日达3次~5次)一个月以上。③卡氏肺囊虫肺炎(PCP)。④卡波西肉瘤(KS)。⑤明显的霉菌或其它条件致病菌感染。 诊断标准 (2)若HIV抗体阳性者体重减轻、发热、腹泻症状接近上述第一项标准,且具有以下任何一项时,可为实验确诊艾滋病患者。①CD4+/CD8+淋巴细胞计数比值1,CD4+细胞计数下降。②全身淋巴结肿大。③明显的中枢神经系统占位性病变的症状和体征,出现痴呆、辨别能力丧失或运动神经功能障碍。 临床表现 急性感染期 无症状HIV感染期(CD4+≥200/ul)又称临床潜伏期 艾滋病期(CD4+200/ul) 临床表现 (一)“窗口期”与潜伏期 “窗口期”(window period)是指从患者感染HIV到形成抗体所需的时间。一般感染HIV-1后产生血清抗体的平均时间为45日,或更短。通过输血感染者出现血清抗体阳性的时间为2周~8周,性交感染者出现血清抗体阳性时间为2周~3周。窗口期内患者具有传染性。 潜伏期(latent period)是指从感染HIV起,至出现艾滋病症状和体征的时间。儿童平均12个月,成人平均29个月,个别患者可超过5年,最长达14.2年,最短仅6日(输入血液制品而感染的急性病例)。潜伏期患者是重要的传染源。 临床表现 (二)HIV感染的临床分期 1.急性HIV感染期:多数人在感染初期无任何症状与体征。少数患者感染后3周~4周出现急性HIV感染的临床表现,症状比较轻微,常被忽略,其症状为非特异性的,包括发热、乏力、肌痛、畏食、恶心、腹泻、咽痛、头痛;

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