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- 2019-01-02 发布于四川
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- | 1994-09-24 颁布
- | 1995-03-01 实施
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中华人民共和 国国家标准
GB/T2677.9一94
造纸原料多戊糖含量的测定 代替 GB2677.9一81
Fibrousrawmaterial-Determinationofpentosan
主肠内容与适用范围
本标准规定了造纸原料多戊糖含量的测定方法。
本标准适用于各种木材和非木材植物纤维造纸原料。
引用标准
GB/T2677.1 造纸原料分析用试样的采取
GB/T2677.2 造纸原料水分的测定
3 原理
本测定方法是将试样与12%(二/。)盐酸共热,使试样中的多戊糖转化为糠醛。用容量法或比色法
定量地测定蒸馏出来的糠醛含量,然后换算成多戊糖含量。
4 试剂
4.1 12%(二/,)盐酸溶液:量取307ml,盐酸(P.=1.19g/mL),加水稀释至1000mL,加酸或加水调
整,使其P,.=1.0570g/mL,
4.2 1,3一二轻基甲苯[CH,C,H,(OH),1溶液:称取0.400g1,3一二经基甲苯和0.500g三氯化铁(FeCI,
·611,0),溶于11mol/L盐酸溶液1000mL中,[此溶液由915mL盐酸(Pz。二1.19g/mL)加水稀释至
1000mL配制成〕。注意配制好的溶液应贮存于冰箱中,超过两星期需另行配制。
4.3嗅酸钠一澳化钠溶液:称取2.5g滇酸钠和12.0g澳化钠(或称取2.8g澳酸钾和15.0g澳化钾),
溶于1000mL容量瓶中,并稀释至刻度。
4.4硫代硫酸钠标准溶液[c(Nai%0,7=0.1000mol/L]:称取25.0g硫代硫酸钠(Na,S2O,·5H}O)
和。1gNa,CO溶于新煮沸而已冷却的1000mL蒸馏水中,充分摇匀后静置一周,过滤,标定其浓度.
4.5 乙酸苯胺溶液:量取1mL新燕馏的苯胺于小烧杯中,加人9mL冰乙酸搅拌均匀。
4.6 1mol/L氢氧化钠溶液。
4.70.1%酚酞指示剂:溶解0.1g酚酞于100mL50%乙醉中。
4.8 10%碘化钾溶液。
4.9 0.5%淀粉溶液。
4.10 95%乙醇。
4.11 氯化钠。
4.12 木糖(C,H,oO,),
5 仪器
5.1糠醛蒸馏装置(如图),其组成如下:
国家技术监普局1994一09一24批准 1995一03一01实施
GB/T2677.9一94
糠醛蒸馏装置图
1-圆底烧瓶;2一冷凝器;3一分液漏斗;4-接收瓶
5.1.1 500mL圆底烧瓶。
5.1.2 蛇形冷凝器。
5.1.3 容量为60mL的分液漏斗。
5.1.4 500mL具有30mL间隔刻度的接收瓶。
52 可控温电炉。
5.3 可控温多孔水浴。
5.4 分光光度计。
5.5容量瓶:50mL及500mL,
5.6 具塞锥形瓶:500mL及1000mL,
6 取样及处理
按GB/T2677.1的规定取样及处理。
了试验步骤及结果计算
了.1容量法
7.1.1糠醛的蒸馏
称取试样(试样中多戊糖含量高于12%者称取。.5g,低于12%者称取1g),精确至0.1mg,(同时
另称取试样按GB/T2677.2测定水分),置入500mL圆底烧瓶((5.1.1)中。加人10g氯化钠((4.11),装
上冷凝器(5.1.2)和分液漏斗(5.1.3),倒一定量的12%盐酸于分液漏斗中,调节电炉温度,使圆底烧瓶
内容物沸腾,并控制蒸馏速度为每10min蒸馏出30mL馏出液。此后每当蒸馏出30mL,即从分液漏斗
中加入12%的盐酸30m1于烧瓶中,至总共蒸出300mL馏出液时,用乙酸苯胺溶液(4.5)检验糠醛是
否蒸馏完全。为此用一试管从冷凝器的下端集取1mL馏出液,加入1-2滴酚酞指示剂(4.7),滴人
Gs/T2677.9一94
1mol/L氢氧化钠溶液(4.6)中和至恰显微红色,然后加人1ml新配制的乙酸苯胺溶液,放置1min后
如显红色,则证实糠醛尚未蒸馏完毕,仍须继续蒸馏,如不显红色,则表示蒸馏完毕
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