海洋无脊椎习归纳-山大.docVIP

2013 海洋无脊椎复习归纳 特征： 原生动物亚界 体形各异，一般都很微小，最小的只有2--3μm，一般在5--30μm之间，但海洋中有孔虫的个体种类外壳直径超过50mm 分布比较广泛，凡是有水分存在的地方几乎都有其存在 体内分化出具有执行各种特殊生理功能机能的胞器，如鞭毛、胞口、伸缩泡等，使原生动物的有机结构相当复杂，但仍保持者单细胞的特征 形态结构特征 体表具质膜，除肉足虫 细胞质：肉足虫分为外质和内质。外质：均为透明，致密，无颗粒；内质：多颗粒，易流动，有胞器 细胞核：一般1--2个，有的具有两种细胞核（纤毛类）大核：营养核，泡状核；小核：致密核，生殖核 包囊：多数原生动物在生活条件恶化时，能分泌形成原壳将自身包裹，停止运动，取食 生物学特征 运动和运动胞器 伪足：肉足类，由虫体表面的临时性细胞质突起形成的临时性的捕器 鞭毛或纤毛：鞭毛虫或纤毛虫，细胞质的一种永久性的杆状突起，鞭毛长而细，纤毛短而粗：运动胞器，避敌、捕食，9+2双联体微管 营养方式 光合自养（植物性营养）如有色素体鞭毛虫 异样如大部分原生动物即直接吸取有机物 混合营养：自养的同时也可以异样 摄食方式 吞噬：将固体颗粒吞入体内 胞饮：吞入物为液体 渗透或营养：通过体表渗透获得营养 呼吸排泄 通过质膜，靠伸缩泡协助 应激性 对物质接触，食物，重力，光，化学物质，叫做原生质的普遍感应性 生殖方式 无性生殖 二分裂：细胞核有丝分裂一分为二如纤毛虫（横二分裂） 出芽生殖：鞭毛亚门如夜光虫 复分裂：核先分裂成多个，核与细胞质分裂成多个个体如顶复门种类 质裂：核不分裂的情况下，细胞质分裂如某些多核的种类，蛙片虫 有性生殖 配合生殖：两个单倍体配子愈合成合子 接合生殖：纤毛门动物特有 肉足鞭毛门 1）鞭毛亚门 9+2双联体微管 浮游生活种类都有空泡结构，增大浮力 行植游生活种类具有色素和眼点 无性生殖为纵二分裂，腰鞭虫为斜分裂 有性生殖为配合生殖（多在环境不适的时候） 出芽生殖：夜光虫，由此产生小配子 2）蛙片虫亚门 1.个体较大，寄生在蛙的肠道中 2.无胞口 3.有性生殖为配合生殖；无性生殖为不规则纵裂质裂 4.渗透营养 3）肉足亚门 1.具伪足，做变性运动 2.多自由生活 3.体表无坚硬的表膜，仅有极薄的细胞质膜，无细胞器 4.胞质分为外质和内质 5.绝大多数单核，仅少数为多核 6.除放射虫和有孔虫外，一般为有性生殖；无性生殖为二分裂；不良环境形成包囊（亦可以进行进一步分裂） 7.异养生活 顶复门 全部营寄生生活，无取食胞器，渗透营养 细胞器简单，生活史中有孢子形成过程 多有顶复合器（含极环、类椎体、棒状体及由环处发出的膜下微管） 生活史复杂，有性生殖，无性生殖交替 微孢子门 细胞内寄生，个体较小，主要存在于节肢动物宿主内，少数在鱼类等脊椎动物体内 成熟的孢子壳不分瓣，电镜下壳壁可分为3层，外层片层状，内层膜质，中间夹有透明匀质的几丁质，通常认为壳质为宿主细胞内的物质参与形成 孢壳最前方有一极口，平时由极丝翻出的通道，极孔下方在少数种类有极囊构造，其随后有一大的片层状孢质，是为侵入寄主的主要物质，孢质内部与管道的极丝相连。极丝盘绕在孢质外，长度可达到数百微米以上，在遇到寄主细胞时，管道极丝可经极孔翻出，孢子后方常有一后囊泡。 粘体门 1.绝大多数寄生在鱼类体内 2.突出特征为孢子系多细胞起源，具有1--7个极囊，各极囊内均盘曲有一条可弹出的极丝，借此附于寄主上，孢子壳2--7瓣，瓣壳一般认为是几丁质的。 纤毛虫 1.纤毛或者由纤毛形成的胞器至少在生活史中的某个阶段出现 2.纤毛在表膜下构成特定的纤毛图式 种间存在特定性，种内存在稳定性 3.具有两种核型 4.无性生殖为横二分裂 5.有性生殖多为接合生殖 盘蜷门 1.群体，营养期个体间外质彼此借分支连成网状 2.个体为类阿米巴状，具变形性，但通常纺锤或椭球形 3.运动时变形细胞可沿管状网络“爬行” 4.普遍具包囊期和有鞭毛器的游动孢子 5.主要生存于海水或半盐水的河口水域中 多细胞动物的共同特征 生物体多细胞且细胞高度分化（单细胞动物群体只有体细胞和生殖细胞的分化；从某种意义上来说，多细胞动物的细胞的功能是：单细胞动物全能细胞的特化（专门化），从而彼此相互依存，合作密不可分地完成生命机体的各种功能。） 具上皮层（密集，将内外环境相隔离） 生殖细胞（配子） 精子具鞭毛（除节肢动物 线虫等） 具胚（合子--卵裂--囊胚--原肠胚等特定的阶段） 异养的（多细胞动物都是异养的，只有某些原生动物兼具叶绿体的事光合自养） 能动的（生活史的一定时期） 特有的生化成分（乙酰胆碱 胆碱酯酶系统和胶原纤维） 侧生动物——海绵动物门 多数淡水，大部分海生且固着生活 单体或群体，不对称或辐射对称的体制 常具两层细胞