连锁药房GSP培训试题（卷）+答案解析共8套题.doc

WORD资料整理 完美格式可编辑 培训考核试题 药品管理法1 姓名： 部门： 职务： 选择题： 1；中华人民共和国药品管理法执行的日期是（ ）。 A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日 D、2013年12月28日 2；药品管理法分多少章（ ）。 A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章 3；为加强药品监督管理，保证药品质量，保障（ ）用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 A、人体 B、人群 C、人们 D、人类 4；在中华人民共和国境内从事药品的（ ）和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 A、研制、生产、经营 B、生产、经营、使用 C、研制、生产、经营、使用 5；国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。（ ）有关部门在各自的指着范围内负责与药品有关的监督管理工作。 A、全国人大 B、全国政协 C、国务院 D、国家食药监局 6；药品监督管理部门设置或者确定的药品（ ）机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 A、检查 B、检验 C、监管 D、权威 7；国家发展现代药和传统药，从分发挥其在 （ ）和保健中的作用。 A、治疗、康复 B、预防、检查 C、预防、医疗 D、医疗、诊断 8；国家保护野生药材资源，鼓励培育（ ）。 A、中药饮片 B、中成药 C中药品种 D、中药材 二、填空题： 1；开办药品批发企业、须经企业所在（地省、自治区、直辖市）人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。凭《药品经营许可证》到（ ）办理登记注册。 2；药品经营许可证应当标明（ ）和（ ），到期重新审查发证。 3；药品经营企业购销药品，必须建立并执行进货（ ），验明 （ ）；不符合给定要求的，不得购进。 4；药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、生产厂商、购销（货）单位、购销（货）数量、购销价格、购销（货）日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 5；药品经营企业销售药品必需准确无误，并正确（ ）和注意事项： 6；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（ ）。 7；对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（ ）：必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。 8；药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的（ ）经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合（ ）的要求进行认证；对认证合格的，发给认证书。 9；药品经营企业必修制定和严格执行药品保管制度，采取必要的（ ）等措施，保证药品质量。 10；国家对（ ），实行特殊管理。 三、简答题： 1什么是假药? 2什么是劣药 培训考核试题 药品管理法1 姓名： 部门： 成绩： 选择题： 1；中华人民共和国药品管理法执行的日期是（ D ）。 A、2001年12月1日 B、2001年12月28日 C、2013年12月1日 D、2013年12月28日 2；药品管理法分多少章（ A ）。 A、十章 B、十一章 C、十三章 D、十五章 3；为加强药品监督管理，保证药品质量，保障（ A ）用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 A、人体 B、人群 C、人们 D、人类 4