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- | 2005-01-17 颁布
- | 2005-06-01 实施
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ICS11.040.50 一 一
C43 药日
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准
GB/T 19629-2005八EC61674:1997
医用电气设备 X射线诊断影像中使用的
电离室和 或()半导体探测器剂量计
Medicalelectricalequipment-Dosimeterswithionizationchambersand/or
semi-conductorsasusedinX-raydiagnosticimaging
(IEC61674:1997,IDT)
2005-01一17发布 2005-06-01实施
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GB/T19629-2005/IEC61674:1997
前 言
本标准等同采用IEC61674;1997《医用电气设备 X射线诊断影像中使用的电离室和 或()半导体
探测器剂量计》。 英(文第一版)
本标准采用翻译法,由IEC61674国际标准翻译而成,没做任何修改或增删。
本标准是关于诊断剂量计 定(义见3.1)的标准。在放射治疗中使用的电离室剂量计和X射线诊断
中使用的剂量一面积乘积仪则不是本标准讨论的内容,而另有专用标准。
本标准的附录A、附录B为资料性附录。
本标准由国家食品药品监督管理局提出。
本标准由全国放射治疗、核医学和放射剂量学设备标准化分技术委员会归口。
本标准由北京市医疗器械检验所负责起草。
本标准主要起草人:刘德成、王培臣。
GB/T19629-2005/IEC61674:1997
弓1 言
居民接受的人工电离辐射的辐照中,诊断辐射剂量是最大的。因此,减少患者在医用射线诊断或检
查程序中接受的剂量一直是近些年来的中心议题。只有当X射线发生设备被调整到既有良好的影像
质量又有合适的辐射输出时,患者剂量将会是最小的。这些调整就要求准确地测量空气比释动能,空气
比释动能长度和空气比释动能率。本标准所包含的设备在达到所要求的准确度中起着关键的作用。用
于调整和控制测量的剂量计必须是 良好质量的仪器,因此必须满足本标准规定的各种特定要求。
GB/T19629-2005/IEC61674:1997
医用电气设备 X射线诊断影像中使用的
电离室和 或()半导体探测器剂贵计
1 范围和 目的
1.1本标准规定了诊断剂量计 定(义见 3.1)的性能和一些相关的结构要求。诊断剂量计用于测量辐
射影像设备的光子辐射场的空气比释动能、空气比释动能长度或空气比释动能率。辐射影像设备包括
乳房影像设备、X射线透视设备和计算机断层设备 C(T),这些设备中产生X射线的激发电压不大于
150kV,
本标准适用于X射线诊断影像中使用的电离室和 或()半导体探测器剂量计。
1.2 本标准的目的是:
1) 设定诊断剂量计性能达到满意水平的要求,和
2) 将确定符合这些性能要求的方法标准化。
本标准不涉及剂量计的安全要求。本标准包括的剂量计不适用于同患者接触,因此,用于同患者接
触的剂量计的电安全要求包含在IEC61010-1中。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单 不(包括堪误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本适用于本标准。
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