GB/T 15402-1994水果、蔬菜及其制品 钠、钾含量的测定.pdf

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  •   |  1994-12-30 颁布
  •   |  1995-07-01 实施

GB/T 15402-1994水果、蔬菜及其制品 钠、钾含量的测定.pdf

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GB/T 15402—1994 中华人民共和国国家标准 水果、蔬菜及其制品 钠、钾含量的测定 Fruits, vegetables and derived products —Determination of sodium and potassium GB/T 15402—1994 1 主题内容与适用范围 本标准规定了水果、蔬菜及其制品钠、钾含量的测定方法。 本标准适用于水果、蔬菜及其制品钠、钾含量的测定。 2 引用标准 GB 12283 水果、蔬菜及其制品有机物的分解法——灰化法 3 原理 样品经高温灰化(525±25℃)使有机物分解,用酸溶液溶解残渣,使钠、 钾转变为离子态。经适当稀释后用火焰光度法测定。钠选用 589.0nm 波长,钾 选用 766.5nm 波长。根据样品称样量和稀释倍数计算试样中钠、钾的含量。 4 试剂 所用试剂除注明者外,均为分析纯,水均系去离子水。 4.1 盐酸(GB 622),ρ20=1.19g/mL; 4.2 硝酸(GB 622),ρ =1.42g/mL; 20 4.3 乙酸镁溶液:150g/L。称取 15.0g 乙酸镁(HGB 3297),加水溶解后,定 容至 100mL; 4.4 钠、钾混合标准贮备溶液(Na 1 000 mg+K 1 000 mg/L):称取在 105℃ ±5℃烘4~6h 的氯化钠 (基准试剂)2.542 0 g 和氯化钾 (基准试剂)1.9067 g 用水溶解后定容至 1L,贮于塑料瓶中。 5 仪器设备 试验中所有玻璃器皿,用 1:3 盐酸溶液或 1:3 硝酸溶液浸泡 2~4h,然后 用水洗净,晾干。严防钠、钾污染。 5.1 分析天平:感量 0.001、0.000 1 g; 5.2 无灰滤纸; 5.3 带孔的无灰滤纸:中央有一个直径为 2~3mm 小孔,再沿半径剪开; 5.4 电热恒温水浴锅:温度可调; 5.5 电热恒温干燥箱:温度可调; 5.6 电热板:可变温控制; 5.7 马福炉:可变温控制; 5.8 火焰光度计。 6 试样的制备 6.1 液体制品 将试样充分摇匀,用移液管吸取 5~20mL。粘稠或悬浊液体可用天平 (5.1) 称取 5~20g,精确至 0.001g。 国家技术监督局国家技术监督局 1994—12—301994—12—30 批准 批准 1995—07—011995—07—01 实施 实施 GB/T 15402—1994 6.2 果蔬酱制品 将试样搅拌均匀,称取 5~20g,精确至 0.001g。 6.3 新鲜果蔬 先把新鲜水果、蔬菜洗净,晾去表面水分。用四分法取可食部分切碎。按 比例加入一定量的水,用捣碎机捣成匀浆。扣除加水量,称取约 20~30g,精确 至 0.001g。 6.4 冷冻及罐头制品 罐藏品应全部倒出,制成匀浆,称取 5~20g;冷冻制品应先在密闭容器中 解冻。混匀,分取一部分,称取 5~20g,精确至 0.001g。 6.5 干制品 取样品可食部分切碎,准确称取 50.000 g,放置烘箱中,经 60℃烘 6h,取 出,放入干燥器中冷却,准确称量并计算水分含量,然后粉碎过 0.5mm 筛。称 样前,将样品再放入烘箱中经 60℃烘 1~2h,称取 0.5~2g,精确至 0.000 1 g, 加水适量湿润试样。 7 分析步骤 7.1 对均一而无固体颗粒的液体制品,可直接测定。其它度样须经消解制成 待测液后,再上机测定。 7.2 试样消解 将称量好的试样放入样皿(瓷坩埚)中。对于含糖量高难以灰化的样品, 加入 1.5mL 乙酸镁溶液(4.3),用玻棒搅匀。取小块滤纸(5.

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