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兽医药理学章节练习题第一章 ： 1、药效学主要是研究：C A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收 C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效 2、药物产生副作用主要是由于：D A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 药物作用的选择性低 3、LD50是：C A 引起50%实验动物有效的剂量； B 引起50%实验动物中毒的剂量； C 引起50%实验动物死亡的剂量； D 与50%受体结合的剂量； 4、在下表中，安全性最大的药物是：D A 药物的LD50（mg/kg）为100，ED50（mg/kg）是5 B 药物的LD50（mg/kg）为200，ED50（mg/kg）是20 C 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是20 D 药物的LD50（mg/kg）为300，ED50（mg/kg）是10 5、药物的不良反应不包括：D A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用 7、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：B A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 8、药物作用的双重性是指：D A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 9、药物的内在活性（效应力）是指：D A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 10、安全范围是指：D A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D最小有效量与最小中毒量间的距离 11、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？B A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 12、可用于表示药物安全性的参数：D A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 13、药物的最大效能反映药物的：B A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 14、药理效应是：B A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C 药物的特异性 D 药物的选择性 15、下列关于受体的叙述，正确的是：A A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B 受体都是细胞膜上的蛋白质 C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 16、弱酸性药物在碱性尿液中：C A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 17、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：D A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 18、主动转运的特点：D A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象 D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 19、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：B A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 20、药物首关消除可发生于下列何种给药后：D A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 口服 21、药物的t1/2是指：A A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克 22、药物的作用强度，主要取决于：B A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 24、药物产生作用的快慢取决于：A A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 25、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 26、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 27、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：C A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 28、药物进入循环后首先：D A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 与血浆蛋白结合 29、药物的生物转化和排泄速度决定其：C A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 30、药物的排泄途径不包括：D A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肝脏 32、药物的配伍禁忌是指：B A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C 肝药酶活