临床的免疫检验质量控制.pptVIP

免疫检验的质量控制 　　第二节　质量保证、室内质控和室间质评之间的关系 　　临床实验室常规免疫检验的步骤很多，基本上可分为标本收集、实验室测定过程和结果报告及其解释等（图24－3）。 第三节　免疫检验的质量控制原则 一、标准化操作及流程 二、标准品和质控品的应用 （一）标准品和质控品的分类 　　标准品即含量确定的处于一定基质中其特性明确的物质，这种物质通常是纯品，可分为第一、第二和第三等三个等级。一级标准品数量有限，可使用10至20年，其为冻干品，内含载体蛋白。通常国际标准品（international standard，IS）为一级标准；国家标准品则为二级标准，可溯源至一级标准，二级标准可用来维持校准。三级标准品则通过与二级标准的对比而来，为通常使用的商品校准品。 （二）标准品和质控品的基本条件 三、实验室的环境、设施和设备 四、免疫测定方法在疾病临床诊断中应用价值的评价1、诊断的敏感性、特异性和诊断效率 2、阳性和阴性预测值3、ROC曲线 第二十五章超敏反应性疾病及其免疫检测 第二节　Ⅱ型超敏反应 Ⅱ型超敏反应是由抗体IgG、IgM引起。存在于细胞（靶细胞）膜表面的抗原与相应抗体结合后通过激活补体、免疫调理作用及 ADCC作用，最后破坏了靶细胞，引起Ⅱ型超敏反应性疾病。Ⅱ型超敏反应又称为溶细胞型或细胞毒型超敏反应。 （一）抗原 引起Ⅱ型超敏反应的抗原主要分两类：１、细胞表面固有的抗原成分 ２、吸附于组织细胞上的外来抗原、半抗原或抗原抗体复合物。 （二）抗体为IgG或IgM Ⅱ型超敏反应的发生机制 （三）组织损伤机制 １、激活补体 ２、免疫调理作用促进吞噬细胞破坏靶细胞 ３、NK细胞发挥ADCC作用破坏靶细胞 输血反应 新生儿溶血症 自身免疫性溶血性贫血 药物过敏性血细胞减少症 常见的Ⅱ型超敏反应性疾病 第三节　Ⅲ型超敏反应 中等大小可溶性免疫复合物的形成 中等大小可溶性免疫复合物的沉积 　1、毛细血管通透性增加 　2、局部血液动力学因素的作用 免疫复合物沉积引起的组织损伤 　1、补体的作用 　2、以中性粒细胞浸润为主的炎症 　3、血小板聚集加重局部充血水肿 Ⅲ型超敏反应的发生机制 局部免疫复合物病 全身性免疫复合物病 常见的Ⅲ型超敏反应性疾病 第四节　Ⅳ型超敏反应 传染性迟发型超敏反应 接触性皮炎 IV型超敏反应的发生机制 常见的Ⅳ型超敏反应性疾病 第二十六章自身免疫性疾病及其免疫检测 系统性红斑狼疮（SLE） 类风湿性关节炎（RA） 自身抗体－免疫复合物引起的自身免疫性疾病 T细胞对自身抗原应答引起的自身免疫性疾病 第二十七章免疫增殖性疾病及其免疫检测 第二节　免疫增生性疾病的免疫损伤机制 浆细胞异常增殖 正常体液免疫抑制 异常免疫球蛋白增生所造成的病理损伤 第三节　常见免疫球蛋白增殖病 多发性骨髓瘤 巨球蛋白血症 重链病 轻链病 良性单克隆丙种球蛋白血症 第四节　免疫球蛋白异常增生常用的免疫检　　　　测 血清区带电泳 免疫电泳 第二十九章肿瘤免疫及其免疫检验 　　肿瘤相关抗原（tumor associated antigen，TAA），是指非肿瘤细胞所特有的抗原成分，也少量地存在于正常细胞，但在肿瘤发生的机体可异常表达。TAA包括癌胚胎抗原和分化抗原两种类型。 胚胎抗原 分化抗原 其他TAA 肿瘤相关抗原 第四节　常见肿瘤的免疫诊断及应用原则 临床常规检测的肿瘤标志物 　1、AFP 　2、CEA 　3、前列腺酸性磷酸酶（PAP）和前列腺特异性抗原（PSA） 肿瘤标志物的检测及临床意义 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *