基因在染色体上及伴性遗传.pptVIP

正常男性染色体分组图 正常女性染色体分组图 P 白眼（雌） × 红眼（雄） 红眼（雌） 白眼（雄） 遗传图解 XwXw XWY XwY 配子 Xw XW Y 1 ： 1 F1 XWXw P 红眼（雌） × 白眼（雄） 　　　　红眼（雌、雄） F1雌雄交配 　　红眼（雌、雄）　 白眼（雄） １）如果控制白眼性状的基因位于Ｙ上的非同源区段上会出现怎样的结果？ ２）如果控制眼色的基因位于Ｘ和Ｙ上的同源区段上又会出现怎样的结果？ 3 　 : 　 1 XWXW XwYw 　 F1　　　　XWXw XWYw F2 　XWXW XWYw　　XWXw 　XwYw 第3节 伴性遗传 讲授人：申良纯 类型1：伴X隐性遗传 伴X隐性遗传病遗传特点： 1、交叉遗传、隔代遗传 2、女患的父、子皆患病 3、男患多于女患 １、白眼雄蝇白眼基因(w)来自父方还是母方，传给了“子”还是“女”？ 2、白眼雌蝇的父方可能是红眼吗？其“子”可能是红眼吗？ 3、理论上讲白眼个体中雌雄谁多？为什么？ 思考： 类型2：伴X显性遗传 伴X显性遗传病遗传特点： 1、交叉遗传、连续遗传 2、男患的母、女皆为患者 3、女患多于男患 １、红眼雄蝇红眼基因（W）来自父方还是母方？传给了“子”还是“女”? 2、红眼雄蝇母方可能是白眼吗？其“女”可能是白眼吗？ 3、红眼雌蝇后代一定是红眼吗，为什么？ 思考： 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 交叉遗传 女→男 男→女 三、抗维生素Ｄ佝偻病 受X染色体上的显性基因（D）的控制 1、伴X染色体显性遗传病 2、遗传特点 女患多于男患 世代遗传 男病其母女必病 五、外耳道多毛症（伴Y遗传病） 1、患者的基因型XYM 2、Y染色体上的基因无等位基因，所以无显隐性关系 3、患者全为男性，具父传子，子传孙。 类比推理，通过类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，其正确与否还需要实验的验证 * * * * * * * * * * 3、典型现象：两对相对性状杂交，F1为双显性，F1自交，F2会出现四种表现型（两个亲本型，两个新类型），数量比为9:3:3:1。对F1测交，后代出现四种表现型，数量比为1:1:1:1。 4、验证：1）检测F1配子 2）自交 3）测交 （11海淀一模1）科研工作者对某种常见病进行调查，得到如下结果：①同一地区发病率因环境因素的巨大变化而出现明显变化 ②同卵双胞胎的发病情况高度一致 ③在某些种族中发病率高 ④不表现明显的孟德尔遗传方式 ⑤发病有家族聚集现象 ⑥迁徙人群与原住地人群的发病率存在差别。由此推断该病最可能是( ) A．只由遗传物质改变引起的遗传病 B．只由环境因素引起的一种常见病 C．单基因和环境共同导致的遗传病 D．多基因和环境共同导致的遗传病 D XY染色体图 2、甲图为人性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因位于甲图中的_______片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中_______片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的______片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型比例一定相同吗?_______试举一例 __________ Ⅱ—2 I Ⅱ—1 不一定 ＸaＸa和ＸＡＹａ 3、（08海淀期末）果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是（ ） A．亲代雌果蝇和雄果蝇体细胞中都不存在等位基因 B．F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为3/4 C．F1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现概率相等 D．F2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1 相同 B P 红眼（雌）