Kif2基因突变阳性小儿造血异常1例诊疗经验分享.pptVIP

* 讨论 骨髓造血异常包括再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、先天性红细胞生成异常性贫血等多种疾病。再生障碍性贫血以骨髓增生低下、巨核细胞减少、外周血全血细胞减少为特点。骨髓增生异常综合征常表现为平均红细胞体积增大、骨髓多系细胞病态造血、血常规一系或多系细胞减少；先天性红细胞生成异常性贫血有家族史、基因突变、骨髓幼红细胞多核现象；理论上每种疾病各有其特点，但临床表现经常不典型而使诊断模棱二可。 * * 先天性红细胞生成异常红性贫血（Congenital dyserythropoietic anemia，CDA )是一组罕见的遗传性疾病，其特点是无效性红细胞生成，骨髓红系造血异常，红细胞生成障碍，高胆红素血症。分为三个大的类型，CDA-I 、CDA-II和CDA-III。CDA-III型是最少见的类型，目前全世界仅报道60例，多聚集在瑞典。主要表现是贫血、血管内溶血、结合珠蛋白降低、骨髓红系造血异常、多核幼红细胞增加。临床上为轻中度贫血，一般不需要输血治疗。本病患者无血小板减少。散发的III型临床表现有明显的异质性，有的患者贫血严重，骨骼肌病变、智力发肓异常、肝大。 * 研究显示与CDA-III型发病与Kif23基因突变有关，Kif23基因位于15q21-q25[1]，含21个外显子，编码kinesin 超家族分子MKLP1，是细胞分裂过程的中心纺锤体蛋白，参与多种细胞因子的合成。 Kif23基因外显子21突变c.2747CG (p.P916R) 可导致CDA-III发生[1] ，但不清楚是常染色体显性遗传还是隐性遗性传。 本文报道的患儿及父亲均检查到Kif23基因第5外显子突变，母亲Kif23基因第5外显子无突变，提示患者的异常基因从父亲遗传而来，但患者父亲无贫血（当地查血常规为正常），提示Kif23基因第5外显子突变在其父亲身上并不引起贫血，据此 * 我们推测Kif23基因第5外显子突变可能并不是引起患儿贫血的原因。 先天性红细胞生成异常性贫血通常不存在白细胞和血小板减少，本例患者儿多次血常规均显示三系细胞中重度减少，这一点也不完全符合先天性红细胞生成异常性贫血。本病常有无效性红细胞生成，有血管内溶血的表现如高胆红素血症、结合珠蛋白降低，本例患者均缺乏这些表现。CDA-III为先天性疾病，通常在出生时即有贫血，患儿于3岁时发病，与CDA-III有别。 根据患者三系减少，骨髓细胞有巨幼样改变，巨核细胞偏低，我们认为诊断更倾向于骨髓增生异常-再障综合征，鉴于患者家属 * 拒绝了原接诊医院做造血干细胞移植的建议，目前应用环孢A效果不明显且服环孢A时间不长，因此我们在继续应用环孢A的基础上，加用中药汤剂。根据患者的表现为贫血，面色苍白，乏力，懒言不喜动，辨证为气血二虚，肝肾精亏证，治以气血双补，健脾补肾，以八珍汤加补益肝肾中药：黄芪、当归、党参，白芍，女贞子，默旱莲，枸杞子、菟丝子，花生衣、凤凰衣等。治疗效果明显，血常规显示白细胞、血红蛋白和血小板均稳步上升，出院带药回继续服用，并定期微信、电话随访。 本例治疗效果是明显的，但有如下问题需要慎重对待。 再障患者服环孢素A是否有效通常要观察3-6个月，本患者在 * 服用环孢素A后到本院就诊，加用中药后血像明显改善，是中药的作用，还是环孢素A在起疗效，因无更多病例来观察，难以判断。 但这个病例提示，中西医结合治疗在造血异常性疾病的治疗中有潜在价值，因为我们就是用这个方法，让患儿的血象好起来的，让他健康起来的！ 参考文献 [1] Liljeholm M, Irvine AF, Vikberg AL，et al. Congenital dyserythropoietic anemia type III (CDA III) is caused by a mutation in kinesin family member, Kif23.Blood. 2013 ,121(23):4791-4799 [2]王雅琴，竺晓.先天性红细胞生成异常性贫血的研究进展.国际输血及血液学杂志,2009,32(5):433-435 * * 广外医院西学中班 Kif2基因突变阳性小儿造血异常1例——诊治经验分享 北京西京中医医院血液科 黎金庆 冯素莲 冯 倩 2018年3月29日 * * 前言：小儿骨髓造血异常，如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、先天性红细胞生成异常性贫血，主要表现为乏力、面色苍白、皮肤出血点和/或鼻腔出血，其发病机理不清，有的与抑制性T细胞功能过度活跃有关，有的与无效造血关；本病治疗困难、起效慢、费用高、易于反复。我们最近接诊1例Kif23基因突变患儿，曾就诊多家医院，治疗效果不明显。经中西药联用，血像很快好