- 1、本文档共10页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《药理学》相关章节知识填空题大全
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)
3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。从质反应量效曲线中可获得ED50及LD50的参数。
20因遗传性异常所出现的不良反应称为特异质反应。
21药代动力学参数中,Vd代表表观分布容积,F代表生物利用度,Ke代表一级消除动力学的消除速率常数。
22弱酸性药物在碱性坏境中解离度大,不易转运;弱酸性药物过量,需碱化血液和尿液。
23按一级动力学消除的药物,至少超过4—5个半衰期可认为药物从体内基本消除。
24综合评价药物安全性的指标包括治疗指数和安全范围。
25药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科,其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制,而药物代谢动力学是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律的科学。
26部分激动药与受体有较强的亲和力,而有较低的内在活性。
27药物作用的强度可用效价强度和效能来表示。
1普萘洛尔临床上主要用于治疗心率失常、心绞痛、高血压。
2毛果芸香碱对眼的作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛。
3多巴胺临床主要用于治疗各种休克,与利尿剂配伍应用可治疗急性肾衰竭。
4内源性去甲肾上腺素的主要小吃途径是神经末梢摄取,而乙酰胆碱的主要消除途径是乙酰胆碱酯酶水解。
5根据作用原理,新斯的明的主要靶器官是骨骼肌。
6去甲肾上腺素主要激动α受体和β1受体。
7东莨菪碱除具有阿托品相似的作用外,其中一个突出的特点是中枢抑制。
8阿托品对眼部的作用包括扩瞳、升高眼内压。调节麻痹。
9肾上腺素解救青霉素过敏性休克的药理学基础主要是激动α受体,收缩小动脉和毛细血管前括约肌,降低毛细血管的通透性;激动β受体,改善心功能,缓解支气管痉挛;减少过敏介质的释放,扩张冠状动脉。
10肾上腺素的α受体作用与去甲肾上腺素相似,β受体作用与异丙肾上腺素相似,临床主要用于过敏性休克抢救。
11过敏性首选肾上腺素,感染中毒性休克首选山莨菪碱,神经性休克早期低血压首选去甲肾上腺素,对心排除量低,外周阻力高的休克首选异丙肾上腺素,对尿少的休克首选多巴胺。
12有机磷酸酯类中毒的机制是有机磷酸脂类与AChE牢固结合;有机磷酸脂类中毒,用阿托品可对抗抑制AChE活性M样症状,但不能使N样症状消失,故需与解磷定合用;解磷定能使AChE复活,但不能对抗体内积聚的AChE的作用,故需要与阿托品合用;解磷定接触骨骼肌作用最为明显。
13在阿托品的替代品中用于扩张血管改善微循环的药物是山莨菪碱,用于麻醉前给药和预防晕动病的药物是东莨菪碱。
14阿托品禁用于青光眼和前列腺肥大。
15长期应用β受体阻断药突然停药可引起反跳现象,故停药应采取逐渐减量、缓慢停药。
16阿托品对成年人的扩瞳作用通常为后马托品代替。
17去甲肾上腺素合成的原料是酪氨酸,限速酶是酪氨酸羟化酶。
您可能关注的文档
- 档 案盒侧面标签标准模板修改可用.doc
- 18世纪法国启蒙运动兴起的背景与特点.doc
- 2016南京市鼓楼区初三英语一模考卷及答案版本.doc
- 2016嘉定初三语文一模试题(新课标标准).doc
- 二年级期末家长会2017年.ppt
- 2016年《影视鉴赏通识通》选课电子试卷及答案.docx
- 2017一建师资格考试-陈印老师精彩法规重点.doc
- 2016离散数学形成性考核报告作业题及答案.doc
- 2017嘉定区初三中考前一模数学附答案.doc
- 2017全国硕士研究生入学统考学科之数学试题.doc
- 浙江省临海市白云高级中学2025届高三历史3月月考试题.doc
- 云南拾谷县第一中学2024_2025学年高二物理上学期10月月考试题.doc
- 2025版高考生物总复习第13讲基因的分离定律教案苏教版.doc
- 湖北省黄石实验高中2024_2025学年高一历史下学期期末考试模拟卷.doc
- 通史版2025版高考历史大一轮复习专题七近代化的曲折发展__中日甲午战争至五四运动前4第4讲从维新思想到新文化运动课后达标检测含解析新人教版.doc
- 2024年高考数学考试大纲解读专题04导数及其应用含解析文.doc
- 河南省许汝平九校联盟2024_2025学年高一语文上学期期末考试试题扫描版无答案.doc
- 江西省吉安市吉水县第二中学2024_2025学年高一历史上学期第二次月考试题.doc
- 北京市平谷区2025届高三政治一模考试试题含解析.doc
- 2025届中考物理第四讲物态变化专项复习测试无答案新人教版.docx
- 软件下载与安装、电脑疑难问题解决、office软件处理 + 关注
-
实名认证服务提供商
专注于电脑软件的下载与安装,各种疑难问题的解决,office办公软件的咨询,文档格式转换,音视频下载等等,欢迎各位咨询!
文档评论(0)