Q_HDS186-2018止血肠炎灵.pdf

Q/SXS 运城海达生物科技有限公司企业标准 Q/HDS186-2018 止血肠炎灵 2018-06-16发布 2018-06-16实施 运城市海达生物科技有 限公司 发 布 前 言 本标准由运城海达生物科技有限公司提出。 本标准由运城海达生物科技有限公司起草。 本标准主要起草人：卫海明 1、范围 本标准规定了止血肠炎灵的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于本公司生产的止血肠炎灵。 2、规范性引用文件 下列文件中得条款，通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件其随后所 有的修改单 （不包括勘误的内容）或修订版不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各 方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件其必威体育精装版版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T1604 商品农药验收规则 GB/T1605 商品农药采样方法 GB/T6682 分析实验室用水规则和试验方法 国家技术监督局 （2005）第75 号令 《定量包装商品剂量监督规定》 3.1外观：类白色或淡黄色粉末。 3.2理化指标应符合表 1规定 表1 项目 指标 含量，% 20 干燥失重，% ≤10.0 装量200g ±50g 3.3装量许差 应符合 《定量包装商品计量监督规定》的要求 4、试验方法 一般要求 除另有说明，本标准所用的试剂为分析纯，溶液为水溶液，水应符合GB/T6682中 的三级规定或相应纯度的水。 4.1干燥失重 4.1.1仪器：a 扁形称量瓶；b 电热恒温干燥箱；c干燥器：内盛适当的干燥剂 d 万分之一天平 4.1.2 分析步骤：取本品，在 105℃干燥4 小时，减失重量不得过8.0%。 4.1.3分析结果的表述 以质量百分数表示的水分X 按式 （1）计算： 1 W －W 2 3 X1 ×100 ……………………………… （1） W －W 2 1 式中：W—空称量瓶第二次干燥后重，g ； 1 W—称量瓶＋供试品重，g ； 2 W—称量瓶＋供试品干燥后重，g ； 3 4.2、含量测定 4.2.1、磺胺嘧啶含量测定 4.2.1.1试剂和溶液：盐酸溶液 （1→2）；溴化钾；亚硝酸钠溶液 （0.1mol/L） 4.2.1.2仪器和玻璃器具：水浴锅；移液管；万分之一天平；烧杯；200ml量瓶 4.2.1.3分析步骤：取本品适量 （约相当于磺胺嘧啶0.5g），精密称定，加盐酸溶液 （1→2）10ml， 加水50ml后（置60℃水浴加热），搅