高三生物一轮必修2第11章第三讲人类遗传病(教材第3节)(1)(共58张).pptVIP

[做一题] [例2]　(2012·沈阳四校联考)人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育 (　　) A．男孩，男孩　　　　　 B．女孩，女孩 C．男孩，女孩 D．女孩，男孩 [解析]　甲家庭中如果生育女儿，丈夫会把显性致病基因传给女儿，因此适于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子有可能是红绿色盲基因的携带者，如果生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩。 [答案]　C [链一串] 1．优生的主要措施 措施 理论依据 具体手段 禁止近亲结婚 近亲携带同一种隐性致病基因概率高 ①做好宣传 ②法律限制 措施 理论依据 具体手段 进行遗传咨询 各种遗传病的遗传规律 ①调查家庭遗传病史 ②分析遗传病的传递方式 ③推算后代发病率 ④提出对策和建议，如终止妊娠，进行产前诊断等 进行产前诊断 胚胎发育原理 ①羊水检查 ②B超检查 ③孕妇血细胞检查 ④基因诊断 2．人类基因组计划与人体健康 (1) 人类基因组计划：指绘制人类遗传信息图；目的是测定 人类基因组(包含22条常染色体和两条性染色体)的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。 (2) 测序结果：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已 发现的基因约2.0～2.5万个。 (3)人类基因组计划的影响： ①正面效应：可以了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病有关的基因，以便进行及时有效的基因诊断和治疗；可以在出生时进行遗传病的风险预测和预防等。 ②负面效应：可能引起基因歧视等伦理道德问题。 [通一类] 4．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A) 控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚结婚的年轻夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母都正常)。请根据题意回答： (1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型： 甲夫妇：男________；女________； 乙夫妇：男________；女________。 (2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询，预测甲夫妇后代患抗维生素D佝偻病的风险率为________，乙夫妇后代患血友病的风险率为________。 (3)优生学上认为，有些情况下可以通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率，建议甲夫妇最好生一个________孩；乙夫妇最好生一个________孩。理由是___________________________________________________________________________________________。 答案：(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或XBXb (2)50%　12.5% (3)男　女　甲夫妇生男孩，基因型必定为XaY，不患病；乙夫妇生女孩，必含XB基因，不患病 答案：(1)XAY　XaXa　XBY　XBXB或XBXb (2)50%　12.5% (3)男　女　甲夫妇生男孩，基因型必定为XaY，不患病；乙夫妇生女孩，必含XB基因，不患病 [做一题] [例3]　某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是 (　　) A．研究猫叫综合征的遗传方式；在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲的遗传方式；在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病的遗传方式；在患者家系中进行 调查 D．研究艾滋病的遗传方式；在市中心随机抽样调查 [解析]　研究猫叫综合征的遗传方式，不能在学校内随机抽样调查，因为可能有大量的患病孩子不能上学；红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，其遗传方式可以在患者家系中调查；青少年型糖尿病是一种多基因遗传病，其遗传特点和方式是很复杂的，不好操作和计算；艾滋病不是遗传病。 [答案]　B [学一技] 1．调查原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发 病情况。 2．调查流程图 3．发病率与遗传方式的调查 项目 内容 调查对象及范围 注意事项 结果计算及分析 遗传病发病率 广大人群随机抽样 考虑年龄、性别等因素，群体足够大 患病人数占所调查的总人数的百分比 遗传方式 患者家系 正常情况与患病情况 分析基因的显隐性及所在的染色体类型 [做一题] [例4]　(2010·江苏高考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个