生化工慢程总结新.docVIP

生化工程总结 一:符号解释 ＫＬa:体积溶氧系数，液膜体积传质系数。（是反应罐传氧速率大小的标志，是衡量耗氧培养罐传氧速率好坏的指标） KGa:气膜体积传质系数。 Kd：分解速率常数。 Km:米氏常数 Pt:连续生长菌体的生产强度。 Ka:亚硫酸盐氧化值，溶氧系数。 Np:搅拌功率准数。 Rem:搅拌雷诺准数,8.314J/mol*k。 Nv:体积溶氧速率。 Dcrit:临界稀释速率。 qo2:比好氧速率，呼吸速率，呼吸强度。 Ko2:氧饱和常数。 dw/dr:剪切速度，剪切速率。 二、名词解释 分批培养(间歇操作)：指在灭菌后的培养基中，接一种微生物，在一定的条件下培养微生物，在培养过程中不再向培养基中加入或移去主辅物料的培养方式。 恒化器：指具有恒定化学反应环境的反应器。 恒浊器：培养液中的细胞浓度保持恒定。 D值：是活的微生物在受热过程中减少到原来数目的1/10所需要的时间。 灭菌：指用物理或化学方法杀灭物料或设备中的一切生命物质的过程。 对数残留定律（微生物的热死灭动力学）：对培养基进行湿热灭菌时，培养基中的微生物受热死亡的速率与残存的微生物数量成正比。 分批灭菌：将配好的培养基打入发酵罐，通入蒸汽将培养基和所用的设备一起进行灭菌，也称实罐灭菌。 连续灭菌：将培养基在罐外连续进行加热，维持和冷却，然后进入发酵罐的灭菌方法。 连续培养（连续式操作）：操作时先进行一段时间的间歇培养，当反应器中的细胞浓度达到一定程度后（对数生长期），一边把新鲜营养物加入，一边把含有菌体和产物的介质从罐内放出。 失活：由于酶蛋白分子变性而引起的酶活力丧失的现象。 抑制：由于酶的必需基团化学性质的改变，但酶未变性，引起酶活力的降低或丧失。 效应物：凡能使酶分子发生别构作用的物质。 可逆抑制：抑制剂与酶以非共价键结合而引起酶活力降低或失活，能用物理方法除去抑制剂而使酶复性，这种抑制是可逆的。 构象效应：酶，三维空间结构；固定化，由于E载体的相互作用，引起酶活性部位发生扭曲变形，改变活性部位三维结构，减弱了结合力。 屏蔽效应（位阻效应）：载体的存在使酶分子不易与酶活性部位接触，对酶活性部位造成空间障碍，使酶活下降。 限制性底物：在培养微生物的营养物质中，对微生物的生长起到限制作用的营养物。 返混现象：反应器中停留时间不同的物料之间的混合。 二简答题 米氏常数Km的意义：1 Km值代表反应速率达到Vmax/2时的底物浓度。 2 Km的大小只与酶的性质有关，而与酶浓度无关。 3 Km值可以帮助推断某一代谢反应的方向和途径。 4 Km值可以酶的专一性和天然底物。 5 当K+2K-1时，Km=Ks，生成产物的速率远远慢于【ES】复合物解离速率，表示酶和底物结合的亲和力大小 Km降低，酶和底物亲和力上升。 Thiele模数的物理意义：它反映了不计入内扩散影响时的反应速率与以Cs/Rp为浓度梯度的扩散速率之比值。 空气过滤除菌设计案孔径大小分为绝对过滤介质和深层过滤介质， 深层过滤的原理：（1）惯性冲撞机制（大颗粒）（2）阻截（截留）机制（大颗粒）（3）布朗扩散机制 对数穿透定律的四点假设：1.过滤器中过滤介质中，每一根纤维周围的空气流态并不因其它临近纤维的存在而受影响2.空气中的微粒与纤维表面接触后即被吸收，不再被空气带走。3.过滤器中的过滤效率与空气中的颗粒的浓度无关。4.空气中微粒在滤层中的递减均匀，即每一根纤维层除去同样百分率的菌体。 双模理论的三个基本点：1，在气液两个流体相间存在界面，在界面两侧各有一层稳定的薄膜即气膜与液膜，这两层稳定的薄膜在任何流体力学条件下，均呈滞流状态，分子间无对流运动，氧只能以扩散方式透过双膜。2，在两相界面上两相浓度总是相互平衡的，界面上不存在传递阻力。3，气相气体和液相主体中氧气浓度均匀。传递阻力都集中在气膜和液膜之中。即气膜和液膜以外无传递阻力。 比拟放大的依据：1，传氧速率相等 2，比较搅拌浆叶顶端速度 3，比较单位液量所需搅拌功率 4，混合时间相同 5，雷诺准数相等 6，通过反馈控制尽可能使重要环境因子一致。 溶氧系数的测定：（亚硫酸盐氧化法）此法用于在非培养情况测定反应器的氧传递系数，但它仍具有参比意义。 搅拌功率的意义：1、是电机选择的依据，电机功率一般为搅拌功率的1.15~1.2倍。2、确定溶解氧的主要指标。3、比拟放大和设计计算的基本依据。 生化反应器：指一个能为生物反应提供适宜的反应条件，以达到特定生产目标的设备。是生物技术产业化的核心。反应器的分类：1、根据生物催化剂类型分为酶和细胞反应器。2、根据底物加入的方式分为间歇式反应器、连续式反应器、半连续式（流加）反应器。3、根据流体流动或混合状况分为理想的和非理想的。4、根据结构分为釜式、管式、塔式和生物膜式。按输入方式分为机械搅拌、气流搅拌和液体