第05章红外可光谱分析.ppt

中山大学化学学院 邹世春 （3）若在稍高于3000 cm-1有吸收，则应在 2250~1450 cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔 2200~2100 cm-1；烯 1680~1640 cm-1；芳环 1600, 1580, 1500, 1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650 cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）； （4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团； （5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820，2720和1750~1700 cm-1的三个峰，说明醛基的存在。  常用健值： a. 烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850 cm-1）；C-H弯曲振动（1465-1340 cm-1）；一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1以下，接近3000 cm-1的频率吸收； b. 烯烃：烯烃C-H伸缩（3100~3010 cm-1）；C=C伸缩(1675~1640 cm-1)；烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675 cm-1）； c. 炔烃：伸缩振动（2250~2100 cm-1）；炔烃C-H伸缩振动（3300 cm-1附近）； d.芳烃：3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动；1600~1450 cm-1 C=C 骨架振动。 红外谱图解析 作业：未知物结构确定 一、激光拉曼光谱基本原理 三、激光Raman光谱仪 二、拉曼光谱的应用 3. 醇 (-OH) : O-H、C-O A）-OH 伸缩振动(3600 cm-1) B）C-O伸缩振动(1100 cm-1) 游离醇酚 伯-OH 3640cm-1 仲-OH 3630cm-1 叔-OH 3620cm-1 酚-OH 3610cm-1 ?-OH ? C-O 1050 cm-1 1100 cm-1 1150 cm-1 1200 cm-1 α支化：-15 cm-1 α不饱和：-30 cm-1 -OH基团特性 分子间氢键：双分子缔合（二聚体）3550-3450 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 分子内氢键：多元醇（如1，2-二醇 ）3600-3500 cm-1 螯合键（和C=O，NO2等）3200-3500 cm-1 多分子缔合（多聚体）3400-3200 cm-1 水（溶液）3710 cm-1 水（固体）3300cm-1 水（结晶）3600-3450 cm-1 *分子间氢键随浓度而变，而分子内氢键不随浓度而变。 3515cm-1 0.01 M 0.10 M 0.25 M 1.00 M 3640cm-1 3350cm-1 不同浓度的乙醇四氯化碳溶液之IR图 2950cm-1 2895 cm-1 4. 醚（C-O-C） 脂族和环的C-O-C υas 1150-1070cm-1 芳族和乙烯基的=C-O-C υas 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ） υs 1075-1020cm-1 脂族 R-OCH3 υs (CH3) 2830-2815cm-1 芳族 Ar-OCH3 υs (CH3) ~2850cm-1 5．醛、酮 4 600 醛 6．羧酸及其衍生物 7. 酰胺 不同酰胺吸收峰数据 8. 酸酐和酰氯 9. 氰基化合物 (?C≡N=2275-2220cm-1) 硝基化合物 υas (N=O)=1565-1545cm-1 υs(N=O)=1385-1350cm-1 脂肪族 芳香族 υas （N=O）=1550-1500cm-1 υs （N=O）=1365-1290cm-1 4-Br-ONA 的IR鉴定：在1592～1501cm-1范围内的伸缩振动表明苯环骨架的存在；当苯环与-NO2等基团发生共轭时1500 cm-1谱峰强度增加很多，因此，伸缩振动1364cm-1、1337cmcm-1和 1501 cm-1谱峰结合可说明-NO2基团的存在；N-H伸缩振动发生在3500～3300 cm-1之间，伯胺产生的两个峰，因此，从图中可知3472cm-1 和3354cm-1是-NH2基团的谱峰；从红外图谱700～900 cm-1之间分析苯环的精细结构，可以看到在810 cm-1和880cm-1左右有较强的两个吸收峰，属于苯环上1,2,4三取代的特征吸