蝴蝶兰民组培课件.ppt

蝴蝶兰无菌播种配方（简称A培养基 PH:5.5） 7.0 琼脂 20.0 蔗糖 100.0 香蕉 0.2 磷酸三钙 0.1 肌醇 2.0 蛋白胨 3.0 花宝一号（Hyponex7-6-19) 用量（g/L） 药品 表2 萌芽培养基配方（g/L） 0.2 磷酸三钙 5.2 PH值 0.1 肌醇 8.0 琼脂 2.0 蛋白胨 20.0 糖 1.5 花宝二号 100.0 香蕉 1.5 花宝一号 用量 药品 用量 药品 KC 培养基（mg/L） 5.2 PH值 250 MgSO4.7H2O 7000~8000 琼脂 25 FeSO4.7H2O 20000 糖 500 (NH4)2SO4 2000 蛋白胨 1000 Ca(NO3)2.4H2O 100.0 MnSO4.4H2O 250 KH 2PO4 用量 药品 用量 药品 3）蝴蝶兰种胚培养 培养室 * 蝴蝶兰的组织培养 兰科花卉组织培养 蝴蝶兰 茎尖培养 花梗侧芽的培养 蝴蝶兰杂交授粉技术 主要内容 兰科花卉组织培养 兰花系兰科植物，在自然条件下主要靠分株繁殖，繁殖率一年只有几倍，所以无法大量繁殖生产，只有用组织培养方法进行大量繁殖。 蕙兰 春兰西神梅 小皇帝 林歌 　蝴蝶兰产业发展的基本概况 　 蝴蝶兰原产我国台湾,以及东南亚的菲律宾、泰国、马来西亚、印度等地的南亚热带雨林区,我国的台湾、云南和西藏的南部是其自然分布的北限。 蝴蝶兰全部为附生植物,原生种约70多个,但经近百年来的杂交育种,品种已上万种,成为花卉世界的一个大家族。 1、茎尖 兰花组织培养大多用茎尖和花序上的芽，因为叶片培养的植株变异较大，难以控制。 以茎尖培养，要选择生长旺盛的植株，切下茎顶端2～3厘米长的一段，若茎长而巨大，亦可切下5～8厘米或更长。先用无菌水清洗干净，除去残留的鞘、叶基等，再在70% ～75% 酒精中浸泡10 ～30秒，取出后在5% ～10%漂白粉溶液中浸10～ 15分钟，再用无菌水冲洗干净。然后在无菌解剖镜下剥掉幼叶，用小刀切取小芽块。 蝴蝶兰 .接种 茎尖接种以固体培养基为好，但因属而异，如蕙兰属在液体培养基培养形成原球茎后则用固体培养基进行继代培养，而卡德兰属和石斛属这一类易变褐枯死的属，以在液体培养基为好。 .继代培养 接种后1~2个月培养的茎尖即可形成原球茎球状体，以后即发芽生根长叶。应在其发芽前把它切成小块进行转移，让它继续不断地形成原球茎球状体。这样连续的进行继代培养，短时间可以得到大量的原球茎球状体。 兰花培养成功的关键，首先是形成无性繁殖系原球茎。 国兰原球茎的增殖 2、花梗侧芽的培养 (1)采芽 将带腋芽的花梗进行冲洗，用10％的漂白粉溶液表面灭菌20min，除去腋芽的苞叶，再在5％的漂白粉溶液中表面灭菌3min，无菌水冲洗净。 (2) 带腋芽花梗组织，接种到培养基上（133页）。 当兰花开花约一个月后，大多选取已开有少数花的健壮花序，切取带有花梗和芽的节段 (3)培养基和培养条件 诱芽培养基：MS+BA3 诱导原球茎：MS+BA5+NAA0、5 增殖：MS+BA3+NAA0、2+活性炭1.5克/L 生根：1/2MS+BA1+NAA0.5 PH：5.4 培养条件是光照强度2000Lx，光照时间每天13h，保持恒温25℃。 生根之前可以进行过渡培养，不加激素。 试管苗的移栽用苔藓作基质 3、蝴蝶兰杂交授粉技术 ------------钟士传 研究成果 培养意义 兰花的种子极小，一个朔果中有1300~400000粒种子。薄薄的种皮包着分化不完全的胚，没有胚乳，所以与其他植物种子不同，很不容易发芽。 通过无菌播种，能在短期内获得大量无菌苗，并已成为工厂化育苗的重要途径，同时也是杂交育种培育新品种的重要途径。 在实践上有很大的价值。 因兰花有性杂交很容易，所以通过无菌发芽培养，简化了发芽育种技术，也就促进了兰花的杂交育种工作。 原 生 种 蝴 蝶 兰 親本 ♀： P.Princcess Kaiulani 親本 ♂： P.Ambotrana 1）蝴蝶兰授粉 向上的一片为上萼片，左右倾斜的两片叫下萼片，至于左右两肩的两大片叫做花瓣，最下的一片突变成唇瓣。 花瓣 上萼片 唇瓣 合蕊柱 下萼片 唇瓣 合蕊柱 花药帽 花粉块 柱头 1.花药 2.柱头 3.合蕊柱 4.子房 5.花药帽 6.花粉块 7.粘盘 人工授粉时,首先要选好亲本 ,雌花最好的授粉时间是开花后 3~4d 。 授粉时先将母本的花粉块除去,再将父本的花粉块用小镊子镊起,轻轻地