《药理学》期末考试复习重点资料小抄版（呕心沥血整理）.docx

名 词 解 释 1、药理学 研究药物与机体（含 病原体）相互作用及作用规律的 学科，既研究药物对机体的作用 和作用机制即药效学，也研究药 物在机体的影响下发生的变化 及其规律即药动学。 2、药物效应动力学（药效学）： 研究药物对机体的作用和作用 机制。 3、药物代谢动力学（药动学）： 研究机体对药物的作用，包括药 物在体内的吸收、分布、生物转 化和排泄过程，特别是血药浓度 随时间变化的规律。 4、新药：化学结构、药品祖坟 或药理作用不同于现有药品的 药物。 5、药物体内过程：药物在体内 的吸收、分布、生物转化（代谢） 和排泄过程 6、吸收：药物自用药部位进入 血液循环的过程。 7、首过消除：是指药物口服后 经胃肠道吸收先进肝门静脉，在 肠道或肝脏时经灭活代谢，最后 进入体循环的药量减少。即口服 后在进体循环到达效应器起作 用之前，经肠道或肝脏多数被灭 活，称为首关消除。有首关消除 的药物（如利多卡因，硝酸甘油） 不宜口服，可改为舌下或直肠给 药，或者加大给药剂量。 8、肝药酶的诱导和抑制 （1）肝药酶诱导：有些药物 能增强肝药酶活性，使其他在肝 脏内生物转化药物的代谢加快， 导致这些药物的药效减弱，称为 肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利 福平、苯妥英。 （2）肝药酶抑制：有些药物 则能抑制肝药酶活性，使在其他 肝脏内生物转化药物的代谢减 慢，导致这些药物的药效增强， 称为肝药酶的抑制，如异烟肼、 氯霉素、西米替丁等。 9、肠肝循环：胆汁内药物及代 谢产物经由胆总管入肠腔，随粪 便排出，部分由小肠再吸收，经 肝脏入血液循环，这种肝脏、胆 汁、小肠间的循环称肠肝循环。 10、t1/2： 血浆药物浓度下降一 半所需时间，长短反映血浆药物 消除速度。意义：①确定给药间 隔时间； ②t1/2 代表药物的消除 速度 11、生物利用度：经任何给药途 径给予一定剂量的药物后到达 全身血循环内的药物的百分率。 F ＝ （A /D）× 100％，表示 药物进入体内速度与数量，是评 价药物制剂质量的一个重要指 标。 12、一级消除动力学：单位时间 内消除的药物量与血浆药物浓 度成正比。 13、受体激动药：既有亲和力又 有内在活性的药物。根据内在活 性大小分为完全激动药和部分 激动药。 14、部分激动药：一类有较强亲 和力而内在活性不强，与激动药 并用可拮抗激动药的部分效应 的药物。 15、受体拮抗药：能与受体结合， 具有较强亲和力而无内在活性 的药物，根据受体结合是否可逆 分竞争性和非竞争性。 16、受体调节：维持机体内环境 稳定的莪一个重要因素，包括增 敏和脱敏两种类型。 17、耐受性：机体在连续多次用 药后反应性降低。增加剂量可恢 复，停药消失，再次用药又可发 生。 18、耐药性：病原体或肿瘤细胞 对反复应用的化学治疗药物的 敏感性降低，也称抗药性。 19、依赖性：长期应用某药后， 机体产生了生理性或精神性的 依赖和需求，分生理依赖性和精 神依赖性。 问 答 题 1、弱酸（碱）性药物中毒时， 如何加强药物的排谢？并说明 其作用机制。 弱酸（碱）性药物中毒，可 碱（酸）化尿液，肾小管上皮细 胞具脂质膜特性，与药物通过其 他部位细胞膜一样，故只有未解 离的分子型药物的浓度差对重 吸收起作用。碱（酸）中毒，酸 （碱）化尿液，碱（酸）性药物 解离程度增高，重吸收减少，酸 （碱）性药物则相反。 2、何为药物不良反应，解释药 物不良反应的主要类型，并举例 说明。 （1）副反应：治疗剂量下， 药物本身固有作用，多轻微可预 料。如阿托品接触胃肠痉挛时引 起口干心悸便秘。 （2）毒性反应：剂量过大或 体内药物蓄积太多发生的危害 性反应。如尼可刹米过量可引起 惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 （3）后遗效应：停药后血药 浓度降至阈浓度以下时残存的 药理效应。如苯巴比妥治疗失 眠，次日乏力困倦现象。 （4）停药反应（回跃反应）： 长期应用某药，突然停药后原有 疾病加剧。 可乐定降血压， 次日血压明显回升 （5）变态反应：一类免疫反 应。非肽类药物与机体蛋白结合 为抗原，经接触 10 天左右敏感 化过程而反生的反应也叫过敏 反应。 如青霉素 G 可引起过敏 性休克。 （6）特异质反应：先天遗传 异常导致。少数特异体质病人对 某些药物反应特别敏感。少数红 细胞缺乏 G-6-PD 的特异体质病 人使用伯氨喹后引起溶血性贫 血或高铁血红蛋白血症。 3、试述 pilocar pine 、 neostigmine 的作用和用途。 Pilocarpine（毛果芸香碱）： （1）药理作用：眼：缩瞳；降 低眼内压；调节痉挛，视近物 腺体：大剂量时，分泌增加，尤 其是汗腺，唾液 （2）临床应用：①低浓度 治疗青光眼，高浓度加重；②虹 膜炎：与扩瞳药交替用；③阿托 品中毒解救 Neostigm