XSERIES五分类血液分析仪检测原理.pptVIP

XE-2100^A****.QFG内容 I_BLASTS 100 原始细胞？ I_IM_GRAN 100 幼稚粒细胞？ I_LEFT_SHIFT 100 核左移？ I_ATY_LYMPH 100 异型淋巴细胞？ I_NRBC 100 有核红细胞？ I_ABNL_LBLASTS 100 异常或原始淋巴细胞？ I_RBC_LYSE 100 难溶红细胞？ I_RBC_AGG 100 红细胞聚集？ I_TURB_HGB 100 乳糜干扰HGB？ I_IRON_DEF 100 缺铁？ I_HGB_DEFECT 100 HGB缺乏？ I_FRAGMENTS 100 红细胞碎片？ I_PLT_CLUMPS 100 血小板聚集？ I_PLT_CLUMPS_S 100 血小板聚集（S）？ 报警触发细则 每个异常报警都是综合各个方面的信息而被触发的，主要信息来源是是散点图直方图和检测参数，仪器将散点图和直方图上的部分信息数字化综合检测参数一起演算出每个异常报警的严重程度，从而决定是否需要发出报警 报警触发细则见《Flagging-XE》 与异常报警有关的散点图和直方图的数字化信息修改在《XE-5000^A1353.SUS》 注意：不要轻易修改报警细则，理解报警触发细则是为了更好的分析和解决应用问题。 Thanks! * 血细胞从原始到成熟的一般发育规律是 1，胞体由大变小，只有巨核细胞相反。 2 ，细胞胞体由大变小，核由圆形变为不规则型，核染色质由细致疏松变为粗糙密集，核膜由不明显变为明显，核仁从有到无。3，胞浆量从少到多，浆内颗粒从无到有。4胞核与胞浆体积之比由大到小。5，增生能力逐渐减低，胞浆中的RNA由多到少。 为什么使用核酸荧光染色技术? 同单独使用光学法或电学法相比，检测细胞内部的核酸荧光染色强度能够收集更多的信息 细胞核活性＝复制活性（高RNA/DNA） 细胞质活性＝蛋白质合成（高RNA） 如异型淋巴细胞 原始细胞 幼稚粒细胞 * 在1051份仪器报警提示嗜酸粒细胞比值增高或无嗜酸性粒细胞分类结果的标本中，经显微镜镜检发现有9份嗜酸性粒细胞结果正常，与仪器报警不符。其中有6份提示仪器报警嗜酸性粒细胞增高，分类散点图中的嗜酸性粒细胞与中性粒细胞间距变小，另外3份仪器报警提示白细胞分类散点图异常，嗜酸粒细胞与中性粒细胞无间距，从而无分类结果。但9份标本均在红细胞中检出疟原虫的滋养体，裂殖体或配殖体。——《中华检验医学杂志》（2008年7月第31卷第7期）上海同济医院 XE-2100根据侧向散射光与侧向荧光进行白细胞的分类计数，而虐色素是疟原虫侵入血细胞消化血红蛋白后的最终产物，它是一种双折光晶体，当疟原虫裂殖体破裂，虐色素从感染的血细胞中释放出来，继而被宿主白细胞所吞噬。因而吞噬了虐色素部分的中性粒细胞侧向散射光强度改变，从而被显示在EO的区域内。 * 细胞越成熟，细胞膜上的脂类越多，加入硫化氨基酸之后，成熟细胞由于细胞膜脂类较多，不能附着，而不成熟细胞由于脂类含量低，硫化氨基酸可以结合其细胞膜，形成保护膜。 此时加入溶血素，一种特殊的表面活性剂，凡成熟白细胞，由于没有保护膜，都溶为裸核，而幼稚细胞由于有保护膜，从而得以保持原态。然后用RF和DC，根据其大小和复杂性进行幼稚细胞和HPC的检测 * 疟疾患者大部分存在不同程度的贫血,网织红细胞计数成为这类患者较常用的检测项目,由于红细胞内期疟原虫从环状体到成熟裂殖体的生长过程中,被寄生的红细胞的RNA也增加,故疟原虫对仪器或手工方法检测网织红细胞内的RNA均有很大的干扰(用煌焦油蓝活体染色后,在光学显微镜下同样无法辨认) ,引起网织红细胞假性增高。 ——中华检验医学杂志2005年9月第28卷第9期 四川大学华西医院实验医学科临检血液室 * RBC/PLT通道 双鞘流阻抗法 浮动界标 PDW 假设峰值高度为100%，在20%频率水平上的分布宽度即为PDW。单位用fL表示。 P-LCR 由12 fL界标得到的巨型血小板的比值。计算时，将固