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nbi放大在食管早癌诊断中应用进展
病理: 鳞状细胞癌,0-IIb,侵达黏膜上皮层。ly0(无淋巴结侵犯),v0(无血管侵犯),HM0(水平切缘干净),VM0(垂直切缘干净)。 m1 m2 m3,sm1 or deeper 病理: 鳞状细胞癌,0-IIc,侵达黏膜下层。ly0(无淋巴结侵犯),v0(无血管侵犯),HM0(水平切缘干净),VM0(垂直切缘干净)。 Case1 Case3 病理: 鳞状细胞癌,0-IIc,侵达黏膜固有层。ly0(无淋巴结侵犯),v0(无血管侵犯),HM0(水平切缘干净),VM0(垂直切缘干净)。 微细血管分型(microvascular patterns,MVP) 乏血管区域(avascular area,AVA) TypeA:血管形态没有变化或有轻微改变,没有发现IPCL变化或轻微改变。炎症;上皮内瘤变。 (交界性病变) (井上I-IV型) Type B:在癌中发现的血管。 B1 所有扩张、迂曲、管径粗细不均和形态不规则的环状异常血管。(井上V1-V2)(M1,M2) B2 难形成环状的异常血管。(井上V3)(M3,SM1) B3 高度扩张的不规则血管。(井上Vn)(SM2) 乏血管区域(avascular area,AVA) AVA-small:≤0.5mm( M1,M2) AVA-middle:0.5-3mm (M3,SM1) AVA-large:3mm (SM2) 临沂市人民医院 彭利军 位于黏膜层或黏膜下层,伴或不伴淋巴结转移 淋巴结转移 白光 碘染:定性诊断 EUS:深度+淋巴结转移。 (Meta分析:敏感性86%,特异性87%) 染色内镜:NBI+放大,性质+深度 活检 井上分型(Inoue classification) 有马分型(Arima classification) 日本食管学会 AB分型(Japan Esophageal Society Classification) 分型目的: 预测病变性质 预测病变范围 预测病变深度 决定治疗方案 淋巴结转移率: 0% 0% 9% 4.7-19% 36% 52% Japan Esophageal Society guidlines, 2007 ESD适应证: 1. >15 mm的食管高级别上皮内瘤变。2. 早期食管癌:结合染色、放大和EUS等检查,确定病变的范围和浸润深度,局限于M1、M2、M3或SM1,且临床没有血管和淋巴管侵犯证据的高或中分化鳞癌。3. 伴有不典型增生和癌变的Barrett食管。 4. 姑息性治疗:① 侵犯深度超过SM1;② 低分化食管癌;③ 心肺功能较差不能耐受手术的高龄患者;④ 对拒绝手术者须结合术后放疗。 异形增生的鳞状上皮细胞 IPCL改变(血供) IPCL:上皮乳头内毛细血管袢 食道黏膜下静脉发出许多细血管向组织的浅层延伸,在黏膜肌层上下形成树枝状血管网,树枝状血管的第四分支进入上皮乳头内,形成单个的环,即IPCL。应用80倍以上的放大内镜观察,可清晰观察到IPCL。 扩张 扭曲 管径 形态 井上分型 背景黏膜着色: 上皮下微血管网(斜型血管网)密集分布,广泛吸收540nm光 层次感消失,无法透见分支血管:上皮细胞核浆比高,紊乱排列,光线难以穿透 形态规则,代表正常鳞状上皮黏膜 扩张 扭曲 管径 形态 出现扩张和/或延长表现,多为炎症性改变和非肿瘤组织 扩张 扭曲 管径 形态 血管形态有轻微改变 扩张 扭曲 管径 形态 出现扩张、迂曲、管径粗细不均或形态不规则改变中的2种或3种改变 扩张 扭曲 管径 形态 IPCLⅤ1型:同时出现扩张、迂曲、管径粗细不均和形态不规则4种改变; IPCL V2型:在V1型病变的基础上出现血管的延长,原血管袢结构尚完整; IPCL V3型:IPCL不规则并伴有血管袢结构的部分破坏; IPCL VN型:出现增粗明显的新生肿瘤血管,原血管袢结构完全破坏。 m1 m2 m3,sm1 or deeper 病理: 鳞状细胞癌,0-IIc,侵达黏膜固有层,ly0(无淋巴结侵犯),v0(无血管侵犯),HM0(水平切缘干净),VM0(垂直切缘干净)。 m1 m2
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