生物药剂学与药物动力学.doc

一、药物动力学概述 （1）、药物动力学研究的内容有哪些？ 答：（1）药物动力学的建立；（2）预测不同给药方案下的血浆、组织和尿液的药物浓度；（3）探讨药物浓度与药物疗效或毒性之间的关系；（4）估算药物和/或代谢物的可能积蓄；（5）探讨药物结构与药物动力学及药效学之间的关系；（6）探讨生理或疾病的变化如何影响药物的吸收、分布与消除；（7）探讨药物极性因素与药物动力学之间的关系，开发新型给药系统；（8）根据药物动力学参数进行临床药物治疗方案的确定；（9）从药物动力学观点对药物质量进行认识和评价；（10）新药的生物利用度和生物等效性研究。 （2）、简述常用的药物动力学参数及其意义。 答：（1）生物半衰期t1/2：可判断药物在体内的停留时间；（2）消除速率常数K：可衡量药物从体内消除的快慢；（3）表观分布容积V：课评价药物在体内分布的程度，判断药物在体内的积蓄情况；（4）消除速率CL：为K与V的综合参数，具有生理学意义，可判断消除器官的功能；（5）给药曲线下面积AUC：可评价血管外给药物制剂药物在体内吸收总量的大小。 （3）、简述影响药物分布的因素。 答：（1）组织器官血流量；（2）血管的通透性；（3）药物与血浆蛋白的结合率；（4）药物与组织亲和力；（5）药物相互作用；（6）药物理化性质；（7）药物剂型因素。 （4）、建立药物动力学模型有什么意义？一室模型与二室模型有什么区别？ 答：建立药物动力学模型并不具有解剖学和生理学意义，它是将整个机体按药物转运速率特征划分为若干个独立的隔室，这些隔室连接起来构成一个完整的系统，反映药物在机体的动力学特征，称为隔室模型。 （5）为什么同一药物在不同的文献报道中会出现不同模型的报到？ 答： （6）药物动力学的速度类型有哪些？简述一级动力学的特点。 答：速度类型有一级速率过程、零级速率过程、非线性速率过程。一级动力学的特点是：（1）药物的生物半衰期与给药剂量无关；（2）一次给药的血药浓度—时间曲线下面积与给药剂量成正比；（3）一次给药情况下，尿药排泄量与给药剂量成正比。 （7）如何理解表观分布容积中“表观”的含义？表观分布容积有没有上下限？ 答：表观，因为它并不代表有生理意义的真正容积。而它的比值是时间的函数。由于分配容积大小可推测药物在体内分布及结合情况，故它有广泛的实用意义。 （Vd）值大，其药理意义是提示该药分布广或者是药物与生物高分子有大量结合，亦或两者兼有之。 （8）如果一种药物分不到一室模型中，是否意味着组织中没有药物？ 答： （9）简述药物的体内过程。 答：药物字用药部位被吸入（静脉注射则直接进入）血液循环，然后分布与各组织器官、组织间隙或细胞内，有些药物则在血浆、组织中与蛋白质结合，或者在各组织（主要是肝脏）发生化学反应而被代谢，最后药物可通过各种途径离开机体，及吸收、分布、代谢和排泄过程，其中，药物的吸收、分布和排泄过程没有结构的变化，只有部位的变化，统称为转运。而代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除。另外，分布、代谢和排泄过程常被统称为处置。 二、单室模型 （1）尿药速度法与总量减去法在求算药物动力学参数时各自的优缺点有哪些？ 答：药物速度法有点在于集尿时间较总量法短，同时若丢失一两分鸟样也不影响，缺点则因近似于市场计算造成对对照实验误差因素较为敏感，计算的参数精确度较差；而总量法数据描点不像速度法那样散乱，计算的参数较精确，但该法要求得到总尿量，因此，集尿时间长，至少5~7个半衰期，对半衰期长的药物的实验较不方便，且实验过程中不得损失一份尿样，有局限性。 （2）应用尿药浓度法的前提条件有哪些？ 答：（1）有足够量的原形药物从尿中排除；（2）尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比，即药物的肾排泄过程符合以一级速率过程。尿药排泄数据处理方法有速度法和亏量法。 （3）单室模型药物静脉滴注为什么会产生稳态？ 答：在静脉滴注给药初期，血药浓度迅速上升，随着静脉滴注的时间的延长，血药浓度上升速度趋于缓慢，最后血药浓度趋于一个恒定浓度，此时的血药浓度值称为稳态血药浓度，所以会产生稳态。 （4）分析单室模型血管外给药血药浓度-时间曲线特征及产生原因。 答：单室模型血管外给药C-t曲线的形状随K及Ka大小不同而不同。如果一种药物在体内吸收很快，而在体内消除较慢的时候，则出现给药后血药浓度迅速上升，很快达到一个最大值，随后血药浓度逐渐下降，应用微积分求极值的知识，可证明血管外给药的血药浓度-时间曲线为单峰曲线。在该曲线中，一般将峰左边称为吸收相，此时段曲线呈上升状态，主要体现药物的吸收情况；峰的右边称为吸收后相，此时间吸收速度小于消除速度，血药浓度呈下降趋势；末端曲线称为消除相，此时间吸收基本结束，体内药量基本上仅进行消除过程，因此主要反应药物的消除情况。 （5）简述单室模型