肿瘤化疗的新进.ppt

肿瘤化疗的新进展 一 新抗癌药的应用 1 异长春花碱（诺维本） 主要用于非小细胞肺癌乳腺癌卵巢癌和恶性淋巴瘤。单药对非小细胞肺癌的有效率达25%~30%，与DDP联合可达到40~50% 毒副反应 ： 骨髓抑制和静脉炎 一新抗癌药的应用 1.2 紫杉醇 主要用于治疗晚期乳腺癌非小细胞肺癌卵巢癌头颈部癌，Holmes报告紫杉醇单药治疗晚期乳腺癌25例，总有效率为56% 常用剂量135~175mg/m2 毒副反应：骨髓抑制外周神经病变过敏反应脱发 一新抗癌药的应用 1.3 泰索帝 是从紫杉树针叶提取合成的，与紫杉醇相比，水溶性较高，促使微管蛋白聚合力较强。该药抑制细胞增殖的作用比紫杉醇强2.5倍 推荐剂量：60~100mg/m2，每3周1次 毒副反应：同紫杉醇 一新抗癌药的应用 1.4 伊立替康（CPT-11）为半合成的水溶性喜树碱的衍生物，是DNA拓扑异构酶I的抑制剂，为细胞周期S期特异性药物。 主要适应症：大肠癌、卵巢癌、SCLC 毒副反应：延迟性腹泻 对肠癌的单药有效率为23~32% 一新抗癌药的应用 1.5 草酸铂 第三代铂类抗癌药，它优于卡铂，仅有较低的血液毒性。 主要适应症：大肠癌和卵巢癌，胃癌非小细胞肺癌头颈部癌亦有一定疗效。 毒副反应：外周神经的感觉迟钝和异常，遇冷则加重。 注意事项：必须用注射用水或5%葡萄糖稀释。 一新抗癌药的应用 1.6 希罗达 一种新型的氟脲嘧啶衍生物，它口服经肠道吸收后，在肝脏及肿瘤中经三重酶的活化而转化成5-FU。其最后一步转化，由脱氧氟脲苷经胸苷磷酸化酶（TP）转化成5-FU。 由于肿瘤组织中TP酶活性明显高于正常组织，因此有较高的选择性。 适应症：乳腺癌和大肠癌，2150mg/m2/天 ，分2次口服，连服14天，休息7天为1周期。 毒副反应：手足综合症，皮肤色素沉着，腹泻等，血液毒性轻微。 一新抗癌药的应用 1.7 健择 新一代的抗代谢类肿瘤药物，是30多年来首次被美国FDA批准的治疗晚期胰腺癌的药物。还可用于非小细胞肺癌，膀胱癌和乳腺癌等。 健择可以和多种抗癌药物联合，如顺铂，阿霉素，紫杉醇等 毒副反应：骨髓抑制 一新抗癌药的应用 1.8 单克隆抗体类药物 目前用于临床的主要有两种药物：美罗华(mab-Thera) 和何塞停（herceptin)及格列卫等 单克隆抗体类药物 美罗华是用于CD20阳性的低度恶性淋巴瘤，总的有效率在50%左右。如与CHOP方案合用，疗效会进一步提高。 用法为375 mg/m2，每周1次，连用4周和6周。 不良反应：发热、寒战、乏力、低血压等。 单克隆抗体类药物 何塞停是cerb-2 癌基因的单克隆抗体，该药可单独用于治疗曾接受过化疗的转移性乳腺癌或与紫杉醇联合用于转移性乳腺癌的一线治疗。 使用该药必须是HER-2的过度表达的患者，总的有效率在14%左右 不良反应：发热，寒战，心脏毒性 单克隆抗体类药物 格列卫主要用于： 慢粒 胃肠道基质瘤 单克隆抗体类药物 结直肠癌 Cetuximab(IMC-C225) Edorecolomab(17-1A抗体）：针对EGFR的单抗 一 新抗癌药的应用 1.9 新的芳香化酶抑制剂 兰他隆，来曲唑，依西美坦等 主要用于绝经后的晚期乳腺癌患者，可以降低血液中的雌激素水平，兰他隆的客观有效率为23% 对耐TAM的确乳腺癌患者可用一种新的抗雌激素药物GW5638,它与TAM无交叉耐药。 内分泌治疗 TAM尚可用于大肠癌、胰腺癌和 原发性肝癌 二 老药新用及改变用药方法 2.1 大剂量的顺铂和氨甲蝶呤疗 食道癌和骨肉瘤，水化和CF解毒 二 老药新用及改变用药方法 2.2 介入治疗 肝癌，肺癌，大肠癌，卵巢癌 二 老药新用及改变用药方法 2.3 长效Vp16胶囊口服 主要用于小细胞肺癌，恶性淋巴瘤和精原细胞瘤，有效率可达45 . 5%（SCLC） 二 老药新用及改变用药方法 2.4 CF合并5-FU持续静脉滴注疗法 主要用于胃癌，大肠癌 二 老药新用及改变用药方法 2.5 干细胞移植支持下的大剂量化疗 二 老药 新用及改变用药方法 2.6 腹腔灌注化疗药物 术后腹腔内化疗 适应证和作用机理： 对于肿瘤侵及的晚期结直癌患者，即使施行了根治性手术仍有半数以上的患者最终死于肿瘤的复发和转移。 通过腹腔给药可使其内的药物浓度增高。效价维持时间长。药物可经过静脉系统吸收，对于静脉系统和肝脏内的癌细胞具有较好的治疗效果，腹