乡镇避孕药具规章制度总汇编.doc

实用标准文案 精彩文档 乡（镇）村 级 避 孕 药 具 管 理 制 度 汇 编 药具目标管理责任制 一、宣传有计划、安排，室内有宣传牌，室外有宣传栏。 二、药具管理工作要达到：无潮湿、无腐蚀、无变质、无过期药品。 三、建立建好各种台帐，要求做到帐面清楚、整洁，帐物、帐卡相符。 四、避孕药具的应用率为98%以上，药具有效率为98%以上，随访率为100%。 五、药具库存周转量达三个月。 六、报表及时、准确，无虚报、瞒报现象。 七、避孕药具工作要达到省药具工作及考证办法的标准。 避孕药具计划编报制度 1、必须按照“保证供应、方便群众、减少浪费”的原则，因人制宜，择优选购所需避孕药具。 2、坚持实事求是的原则，以镇级为起报点编报药具需求计划。 3、全面掌握、分析和利用各种信息资料，如使用药具人数、库存量、药具品种、规格、型号、群众的使用习惯等情况，尽量使计划编报趋于合理，即保证需要，又防止积压浪费。 4、计划编报按规定程序自下而上编报，做到字迹清楚、数字准确、内容完整，以每年半年报把第二年的药具需求进行汇总、编制，由单位负责人审核、签字盖章后上报。药具发放管理制度 一、药具发放必须坚持专人管理、计划发放、保证供应、方便群众、减少浪费的原则。 二、坚持免费发放药具，保证药具发放渠道畅通、多模式全方位建立基层发放服务网络。 三、建立药具发放帐目，及时做好帐务处理。发放手续完备，登记真实准确。 四、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下发放，药具出库时要按规定进行质量检验，确保育龄群众安全使用计划生育药具。 五、定期对使用药具对象进行随访服务和不良反应监测，并做好随访记录。 六、积极宣传避孕药具科学知识，遵循知情选择的原则，提高服务对象的满意度。 七、计划免费发放的药具不准进入市场；严禁零售和串换其他药具。 药具质量及不良反应信息反馈制度 一、建立药具质量信息反馈队伍，指定专人负责，明确药具质量信息反馈人员工作任务。 二、药具质量信息反馈人员要按登记表要求认真调查、收集、汇总填写药具质量检测和药具使用不良反应情况，确保表报内容的原始性、真实性、可靠性和完整性。 三、坚持报告制度。各种报表按要求填报： （一）药具在流通和群众使用过程中出现的药具质量问题时，要如实填写《计划生育药具质量问题报告表》，并及时上报县妇幼保健所，档案保存期5年； （二）药具发放人员应认真做好使用避孕药人员的随访服务工作，根据随访情况认真细致填写随访记录，对长期使用避孕药人员，实行按季随访、汇总逐级上报。 （三）对使用避孕药出现严重不良反应个例，药具发放人员要及时向县妇幼保健所报告，经县级以上医疗或计划生育技术服务机构诊断确认后，由县妇幼保健所填写《计划生育药具严重不良反应个例报告表》，直接上报省药具站，并报市药具站备案。 四、定期组织进行育龄群众使用避孕药情况抽样调查，确保不良反应信息反馈内容的准确性。 药具工作例会制度 1、每季度定期召开镇计划生育药具工作例会； 2、镇卫生院、村计生服务室药具管理员等参加会议； 3、例会的主要任务是汇报、小结上季度全镇人口计生工作情况，汇审药具台帐，根据上级部署，结合实际情况，布置当前药具管理工作。 避孕药具仓储管理制度 1、按照仓储管理的基本管理，必须做到科学养护、安全储存、保证质量、降低损耗、收发迅速、避免事故。 2、库容量要求达到能储存当地最大药具库存量，库房要有窗帘、货架、湿度计、除湿机、空调等必备设施。 3、严格把好药具验收、验发关。药具出入库要对凭证、品名、规格、批号、数量和出厂时间，对货单不符，质量异常的药具不办理入库手续，并及时汇报处理。 4、严格按照先批号先出的调拨原则发放药具。按品种、规格、有效期分区存放；做到堆码整齐、挂牌示意、标志明显；并设有药具仓库登记卡。 5、做好仓库防火防盗安全工作，保持库房内清洁卫生，做到四无：即无虫害、无鼠害、无蜘网、无杂物。 6、定期清仓查库，做到帐、卡、物相符；报废、报损药具严格按照国家《不合格药具处理规定》规定执行，年损耗不超过省站按国家规定所制定的标准。 岗 位 责 任 制 一、镇计划生育服务站长岗位职责 1、负责所辖范围内的药具管理工作，在业务上，接受县计生委的指导。 2、负责镇、村（社区）两级药管员的配备，组织完成药具工作的各项任务。 3、负责审核避孕药具的需求计划、分配执行计划、药具工作统计报表。 4、把避孕药具管理工作纳入计划生育目标管理责任制，同布置、同检查、同考核。 5、督促检查避孕药具管理制度的落实。 二、镇计划生育药具管理员岗位职责： 1、执行上级有关药具管理规定，负责做好本镇的药具管理工作。 2、负责编制全镇的避孕药具需求计划，分配执行计划，及时上报规定的各种统计报表。 3、负责本镇避孕药具的调拨、保管、发放，管好各种帐、表、簿。