浙江大学远程教育学院 作业-药理学(A)离线必做作业答案.doc

PAGE 1 浙江大学远程教育学院 《药理学（A）》课程作业（必做） 姓名： 学 号： 年级： 学习中心： ————————————————————————————— 第一篇 总论 第二章 药物效应动力学 一、名词解释 1．不良反应：用药后出现的不符合用药目的并为病人带来不适或痛苦的有害反应。包括副反应，毒性反应，后遗效应，停药反应，变态反应，特异质反应等。多数不良反应是药物固有的效应，在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。少数较严重的不良反应是较难恢复的，称为药源性疾病。 2．副作用：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应。由于药物作用的选择性低而引起，是药物本身固有的作用，多较轻微并可预知，所以可设法加以避免或减轻。 3．毒性反应：在剂量过大或用药时间过长、药物在体内积蓄过多时发生的危害性反应，一般比较严重，但是可以预知也是应该加以避免的不良反应。毒性反应包括急性毒性反应和慢性毒性反应。企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的 4．极量 ： 是国家药典明确规定允许使用的最大剂量。 5．效能 ：量反应时当浓度或剂量增加而效应量不再上升时，称为最大效应，也称效能 6．效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 7．治疗指数 ：质反应时，引起50%的动物或实验标本产生某种反应或治疗效果，称为半数有效量（ED50）；如效应为死亡，则称为半数致死量（LD50）。通常将药物的LD50/ ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较安全。 8．受体拮抗药：没有内在活性的配体与受体结合后不能激发生理效应，反会妨碍受体激动药的作用，这类配体叫做受体拮抗药。 9．受体向下调节：受体长期反复与激动药接触产生的受体数目减少或对激动药的敏感性降低。如 HYPERLINK /s?wd=%E5%BC%82%E4%B8%99%E8%82%BE%E4%B8%8A%E8%85%BA%E7%B4%A0hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 异丙肾上腺素治疗哮喘产生的 HYPERLINK /s?wd=%E8%80%90%E5%8F%97%E6%80%A7hl_tag=textlinktn=SE_hldp01350_v6v6zkg6 \t /_blank 耐受性。 二、填空题 1．药物作用两重性是指__治疗作用__和____不良反应________。 第三章 药物代谢动力学 一、名词解释 1．首关消除 口服药物在小肠吸收后经门静脉进入肝脏。有些药物首次通过肝脏就发生转化，减少进入体循环的药量，叫做首关消除。首关消除特别明显的药物，如利多卡因，口服无效，可采用静脉注射；舌下和直肠下段给药吸收途径不经过肝门静脉，故舌下给药或直肠给药可避免或部分避免首关消除，如硝酸甘油舌下给药可迅速发挥抗心绞痛作用。还有些药物如普奈洛尔，由于首关消除的影响，不同个体生物利用度差异较大，临床应用时必须注意剂量个体化。 2．酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物 3．恒比消除 ：在单位时间里,体内药物按恒定的比例衰减, 4．恒量消除：即零级动力学消除，指在单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除。 5．生物利用度 ：是指经过肝脏首关消除过程后进入体循环的药物相对量和速度，用F表示，绝对生物利用度=口服等量药物后AUC/静注定量药物后AUC，相对生物利用度=受试药AUC/标准药AUC。生物利用度是评价药物制剂质量的一个重要指标。 6、半衰期（t1/2）：是指血浆药物浓度下降一半所需时间，是表示药物消除速度的一种参数。按一级动力学消除的药物t1/2与血药浓度无关，是恒定值，t1/2=0.693/ke，按零级动力学消除的药物t1/2随初始血药浓度下降而缩短，不是固定数值，t1/2=0.5C0/K。临床常根据药物的t1/2确定给药间隔。 二、填空题 1．药物的体内过程包括______吸收____、_____分布___、____代谢_____和__排泄_______。 2．药物在体内的消除动力学过程可分为__一级消除动力学 和 零级消除动力学_两类。 3．机体最重要的代谢药物的器官是_____肝脏_______，因其存在与药物代谢关系密切的_____肝药_______酶。 第二篇 传出神经系统药物 第二章 拟胆碱药 一、填空题 1．新斯