FDA检查员指导手册 CP 7356.OO2A： 无菌药品工艺检查.pdf

FDA 检查员指导手册 CP 7356.OO2A： 无菌药品工艺检查 第一部分背景 该程序适用于所有无菌药品的生产，包括无菌原料药，眼科用药，小容量注 射剂(SVP)，大容量注射剂 （LVP）以及其它无菌制剂。 生物产品，兽药和生物分析药品不在本程序管辖范围内。 第二部分 实施 2.1 目的 为确定某无菌原料药，无菌制剂生产者符合食品、药品和化妆品法案和药 品生产质量管理规范的规定(cGMPs)，提供进行检查的指南。对那些已发现不符 合上述要求的企业采取适宜的行动。获得关键行为的资料，识别出需要采取纠正 措施和改进的行为，评估无菌制药行业药品生产质量管理规范的实施现状。 2.2程序实施指南 对无菌药品生产企业的检查有两种检查方法：全面检查和简略性检查。在 简略性检查里，只检查影响无菌药品质量的主要系统的关键部分。如果所得到的 资料表明该企业的行为符合cGMPs,检查可以就此结束。 应当指出从任何方面来说，这种检查并不限制检查员的主动性。如果在本 检查所列的系统之外发现了可疑的问题，鼓励检查员根据他/她的意愿扩大检查 范围。 全面检查是对关键生产系统和工艺及其验证进行的深入检查，目的是对企 业所有行为进行监督。 要完全了解全面检查和简略性检查所覆盖的范围，参见第三部分――检查 A 及附件 。 对企业进行检查时应执行本程序。 应考虑由熟悉所检查工艺的检查员，和化学家，微生物学家，和工程师 （适 宜时，），组成一个小组进行检查。 检查员或小组成员应具有丰富的无菌药品生产经验和在注射剂生产，灭菌 方法，程序和设备方面受过较好的正规培训。微生物学家应有无菌/热原检测经 验和经历过无菌药品检查。 第三部分 检查 参考CP 7356.002，药品工艺检查，以寻求cGMP 检查方面的基本资料。 在对国外的检查也应执行本程序，并将对检查的时间限制考虑进去。 本程序提供两种检查选择：简略性检查和全面检查。在决定采用何种检查方 式时，可以运用下面较适宜的评估方法。 3.1.审核和评估 初次检查应采用全面检查法，也可根据区域分局的意愿在监督的基础上采取 全面检查。 虽然不能指望每两年一度的检查都采用全面检查法，至少可以在较不频繁的 时间间隔内采用该方法，如可以在每三年或四年的检查时。而且，一旦所获得的 资料导致对该企业生产质量可靠的产品的能力发生怀疑时，就可以采取适宜的深 入检查。 在对一个企业的初次检查不能采用简略性检查，当该企业的历史记录表明一 时符合一时又不符合时，也不能采用简略性检查。区域分局应当利用一切资料， 诸如，样品分析历史纪录，投诉情况，产品召回，等，来确定对某一特定的企业 是否适合采用简略性检查。 3.1.1.将现在运作情况与以前检查所做的现场检查报告 （EIR）进行比较确定 是否有变化发生。 出现下面这些变更时应采取全面检查： 3.1.1.1.对生产线或工艺的变更导致可能出现新的交叉污染。 3.1.1.2. 需要有新的专门技术，重要的新设备，或新设施的予以配套的新工 艺的运用。 3.1.2.评审该企业的顾客投诉档案，药品问题报告程序年度产品评审等。并, 确定顾客投诉的类型（或区域分局能够得到的其它资料）及企业内部拒收记录或 重新加工批是否足以导致将本次检查延伸为全面检查，以发现该企业在工艺，系 统或管理方面的缺点。 3.1.3.如果没有明显的变化发生且也没有发现违背cGMP 的情况，采取简略 性检查是适宜的。 3.1.4. 如果发生了最大变更，或如果发现了违背的或潜在违背cGMP 的情况， 应将检查延伸为全面检查以提供适宜的检查范围。 3.1.5.如果需要将检查延伸为全面检查，只能将检查范围延伸至存在疑问的 一般产品或工艺。 3.2.简略性检查 该检查是一种为维持对企业活动的监督而进行的受到较多限制的检查。就像 下面描述的一样，简略性检查作为例行检查是较适宜的且能够满足两年一度的检 查要求。采用这类检查能够节省