微生物学质量控制.ppt

2.形态学特点： 消化系统 (1)盲肠肥大， (2)肠道肌层薄，肠绒毛变细变短 (3)肝脏变小 循环系统 (1)心脏变小 (2)白细胞数变少，且数量波动范围小 免疫系统 (1)胸腺，淋巴组织，网状内皮系统发育 不良 (2)脾脏小，无二级滤泡 免疫功能 (1)血清中IgG、IgM水平低，几乎不存在丙种球蛋白和特异性抗体 (2)免疫应答速度慢，过敏反应、对异体移植物的排斥反应以及自身免疫现象消失或减弱 生长率 (1)不同种属不同 (2)无菌鸟类生长率高于同种普通鸟 (3)无菌大、小鼠与普通鼠差不多 (4)无菌豚鼠和无菌兔比普通的慢 生殖 (1)无菌大、小鼠略高于普通大小鼠 (2)豚鼠和兔繁殖能力比普通级低 代谢和营养 无菌动物血中含氮量少，肠管对水的吸收率低，代谢周期比普通动物长 体内不能合成维生素B和K，易产生这两种维生素的缺乏症 抗辐射能力 无菌动物抗辐射能力强，抗实验性烫伤和抗休克死亡能力也强于普通动物 寿命 无菌动物的寿命普遍长于普通动物 悉生动物 （Gnotobiotic animal，简称GN） 定义：又称已知菌动物，指动物体内带有明确的微生物种类的动物。 饲养条件：无菌隔离器内 来源：人为将已知的微生物投给无菌动物，使其体内带有已知菌 单菌动物 双菌动物 多菌动物 悉生动物特点： 微生物特点 体内携带有已知微生物 来源 无菌动物植入微生物 饲养管理 必须饲养在温湿度恒定的百级空气净化的隔离系统中，实行严格的微生物控制。 实验动物的微生物学、寄生虫学质量监测 (一) 微生物、寄生虫感染的危害 1、威胁人类健康。如汉坦病毒、钩端螺旋体感染人致病。 2、影响动物生产。如兔出血热病毒、犬瘟热病毒等的感染导致动物的大批死亡。 3、影响实验结果。如小鼠肝炎病毒感染引起血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高。 4、污染实验材料。如用于疫苗生产的原材料SPF鸡胚污染病毒，接种疫苗导致病原的扩散。 5、寄生虫对实验动物的影响。 1）掠夺宿主的营养； 2）体外寄生虫对动物的骚扰； 3）对宿主机体产生机械性损伤; 4）对宿主产生毒性作用； 5)对宿主生理、生化和免疫系统产生影响。 （二） 监测意义 1、保证实验研究的顺利进行和工作人员的身 体健康。 2、确保实验数据的准确性和可重复性。 （三） 监测方法 实验动物的微生物、寄生虫检测具体操作方法详见《国家标准实验动物微生物学检测方法》（GB/T 14926.1-14926.64）和《国家标准实验动物寄生虫学的检测方法》(GB/T 18448.1～18448.10 )。 细菌、真菌和寄生虫以病原学检测为主，血清学检测为辅；但有些病原体也逐渐使用血清学方法检测，如支原体、泰泽氏病原体、弓形体等。 病毒的常规定期检测以血清学为主，而疾病诊断则以病原学检测为主。 包括监测项目的选定、采样数量、检测频率、采样方法、病毒、细菌、寄生虫和真菌检测方法。 1、监测项目 我国经过十多年来对各地实验动物感染病原微生物、寄生虫情况的调查，结合其他国家的规定和经验，制定了我国啮齿类、兔、犬、猴和鸡的微生物学以及寄生虫学等级标准。目前有关实验动物的标准有28个。颁布年代主要在2001年，最近对标准又进行了部分修订。 我国实验动物微生物国家标准规定SPF级实验大小鼠检测16种病原菌如沙门菌、支原体、泰泽病原体等； 14种病毒如鼠痘病毒、汉坦病毒、仙台病毒和小鼠肝炎病毒等； 7种寄生虫如体外寄生虫、弓形体等； 豚鼠、地鼠和兔检测14种病原菌如沙门菌、多杀巴氏杆菌、支气管鲍特杆菌等； 8种病毒如兔瘟、仙台病毒等； 6种寄生虫如弓形体、兔脑原虫、球虫等； 犬、猴检测9种病原菌如志贺菌、结核菌等； 9种病毒如B病毒、逆转录病毒等； 5种寄生虫如弓形体、溶组织阿米巴等。 采样数量 我国国家标准规定： 选择成年动物用于检测。 取样数量：每个小鼠、大鼠、地鼠、豚鼠和兔生产繁殖单元；以及每个犬、猴生产繁殖群体，根据动物多少，取样数量见表。 群体大小（只） 取样数量（只） 〈100 不少于5只 100-500 不少于10只 〉500 不少于20只 1）每个隔离器检测2只。 3、检测频率 普通级动物：每三个月至少检测动物一次。 清洁级动物：每三个月至少检测动物一次。 无特定病原体动物：每三个月至少检测动物一次。 无菌动物：每年检测动物一次。每4周检查一次动物的生