生产件批准程序（第3版）.pdf

生产件批准程序生产件批准程序 (PPAP(PPAP第三版第三版) ) 生产件批准程序生产件批准程序 (PPAP(PPAP第三版第三版)) A ．目的目的 目的目的 生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产和散装材料 在内的生产件批准的一般要求。PPAP 的目的是用来确定 供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的 所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生 产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。 B ．． 适用范围适用范围 ．． 适用范围适用范围 PPAP 必须适用于提供散装材料、生产材料、生产件 或维修零件的内部和外部供应商现场。对于散装材料，除 非顾客要求，PPAP 可不作要求。 C．． 条文解释条文解释 ．． 条文解释条文解释 本文中出现 “必须”（shall ）一词表示强制执行的要 求。“应该”（should ）一词表示强制执行的要求，但在执 行方式上允许一些灵活性。 段落中标有 “注”的词句是就所涉及的要求在理解方 面和明确性上给予解释。标有“注”的语句中出现“应该” （should ）一词表示仅供参考。 1 第一部分第一部分 第一部分第一部分 I.1 总则总则 总则总则 针对如下情况，供应商必须获得顾客产品批准部门的 完全批准。 1．新零件或产品 （以前从未提供给顾客的特殊零件、材 料或颜色） 2 ．对以前提交零件的不符合之处进行了纠正 3 ．由于设计记录、技术规范或材料方面的工程更改所引 起的产品更改 4 ．第 I.3 节要求的任何一种情况 I.2 PPAP 的过程要求的过程要求 的过程要求的过程要求 I.2.1 生产件生产件：用于PPAP 的产品必须取自有效的生产过程。 生产件生产件 所谓有效的生产过程： 一小时至八小时的生产 且至少为 300 件连续生产的部件，除非顾客授权的质 量代表另有规定 使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操 作工进行生产 每一独立生产过程制造的零件，如相同的装配线和 ／ 或工作单元、多腔冲模、铸模、工装及仿形模的每一 腔位的零件都必须进行测量，并对代表性的零件进行 试验 2 I.2.2 PPAP 要求要求 要求要求 供应商必须满足所有规定要求，如设计记录、规 范，对于散装材料，还需要有散装材料要求的审 核清单。 任何不符合要求的检测结果都会成为供应商不得 提交零件、文件和 ／或记录的理由。 PPAP 的检验和试验必须由有资格的实验室完成。 所使用的商业性 ／独立的实验室必须是获得认可 的实验室机构。 供应商委托商业性实验室做试验时，必须用带有 实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室报 告提交试验结果。报告中必须填写清楚实验室名 称、试验日期、试验所采用的标准。对任何试验 结果只笼统性地描述其符合性是不可接受的。 无论零件的提交等级如何，供应商必须对每个零 件或同族零件保存相应的记录。这些记录必须在 零件的 PPAP 文件中列出，或在该类文件中有所说 明，并随时备查。 供应商若想获得例外或偏离 PPAP 要求，必须事先 得到顾客产品批准部门的认可。 3 I.2.2.1 设计记