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* 【解析】 艾弗里的肺炎双球菌转化实验是通过人工提纯技术把各种物质分开,单独地观察其作用,而赫尔希、蔡斯的噬菌体侵染细菌实验则是巧妙地利用了噬菌体本身的特殊结构,把DNA和蛋白质分开,且利用了放射性同位素标记法,以观察两种物质的去向。 【答案】 C * 【体会感悟】 实验结论(或目的)比较 ①肺炎双球菌转化实验的结论:证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质。 ②噬菌体侵染细菌实验的结论:证明了DNA是遗传物质,不能证明蛋白质不是遗传物质,因蛋白质没有进入细菌体内。 两者都不能证明DNA是主要的遗传物质。 * 【典例1】某研究人员模拟肺炎双球菌转化实验,进行了以下4个实验: ①S型细菌的DNA+DNA酶→加入R型细菌→注射入小鼠 ②R型细菌的DNA+DNA酶→加入S型细菌→注射入小鼠 ③R型细菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型细菌的DNA→注射入小鼠 ④S型细菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型细菌的DNA→注射入小鼠 易误警示 一、肺炎双球菌转化的机理不明 * 以上4个实验中小鼠存活的情况依次是 A.存活,存活,存活,存活 B.存活,死亡,死亡,存活 C.死亡,死亡,存活,存活 D.存活,死亡,存活,存活 【常见错误】 错选A或B项。 * 【错因分析】 错选的原因具体分析如下: 易错选项 错因分析 A项 受思维定势的影响。错误地认为②加DNA酶就能把DNA水解掉了,就失去了转化因子,小鼠不患病就可存活,忽视了后面加入的是有毒的S型细菌 B项 审题不清。误认为③最后加入的S型细菌的DNA,等同于S型细菌。③中R型细菌和DNA酶经高温后死亡,最后加入的是S型细菌的DNA,不能转化死亡的R型细菌 * 【正确解答】 选D。①中DNA酶水解S型细菌的DNA,转化因子失活,小鼠存活。②最后加入的是有毒的S型细菌,小鼠患败血症死亡。④S型细菌和DNA酶经高温加热后死亡,仍含有有活性的S型细菌DNA,但最后加入R型细菌的DNA,S型细菌DNA不能转化R型细菌的DNA得到S型细菌,故小鼠存活。 * 【典例2】用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是 A.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌 B.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 C.噬菌体侵染大肠杆菌后,培养时间过长,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中 二、对噬菌体侵染细菌实验出现少量放射性的原因 * 【尝试解答】 ________ 【解析】 因为蛋白质几乎不含有P,所以噬菌体外壳无法用32P标记,32P标记的是噬菌体DNA。如果噬菌体侵染细菌时间过长,大肠杆菌裂解死亡,将子代噬菌体释放出来,离心时会出现在上清波中,这样上清液中出现了放射性。 C * 【纠错笔记】 (1)用32P标记实验时,上清液中也有一定的放射性的原因有二:一是保温时间过短,有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射性;二是从噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离,这一段保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液,也会使上清液放射性含量升高。 * (2)用35S标记实验时,沉淀物中出现少量放射性的原因:可能由于搅拌不充分,有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少量的放射性。 * 第 19 讲 DNA是主要的遗传物质 * 一、肺炎双球菌的转化实验 1.肺炎双球菌 主干知识整合 种类 比较项目 S型细菌 R型细菌 菌落 菌体 有 无 毒性 有毒性,使小鼠 患 死亡 光滑 粗糙 多糖类荚膜 多糖类荚膜 败血症 无毒性 * 2.格里菲思转化实验(体内转化) (1)实验过程及结果 S型细菌 加热杀死 的S型细菌 不死亡 * (2)结论:加热杀死的S型细菌中,含有某种促成R型细菌转化S型细菌的“ ”。 3.艾弗里转化实验(体外转化) (1)设计思路:设法将 与其他物质分开,单独研究它们各自的功能。 (2)实验过程及结果 (3)结论:使R型细菌产生稳定遗传变化的物质是 。 转化因子 DNA R型菌和S型菌 R型菌 DNA * 二、噬菌体侵染细菌的实验 1.实验方法: 。 2.T2噬菌体的特点 (1)结构:外壳由 构 成,头部内含有 。 (2)
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