广东省一次性使用子宫颈扩张球囊导管产品.docVIP

广东省一次性使用子宫颈扩张球囊导管产品 注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范一次性使用子宫颈扩张球囊导管产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。同时本指导原则也可帮助和指导我省注册申请人对一次性使用子宫颈扩张球囊导管产品注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求。 本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的必威体育精装版进展，考虑产品的更新和变化。 本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。 一、适用范围 本指导原则适用于《医疗器械分类目录》（2017年第104号）中18-01妇产科手术器械中一次性无菌球囊宫颈扩张器，分类编码为18-01-05。 二、技术审查要点 （一）产品名称要求 产品名称应使用通用名称，并符合《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）的要求，如：一次性使用子宫颈扩张球囊导管、一次性无菌球囊宫颈扩张器。 （二）产品的结构和组成 一次性使用子宫颈扩张球囊导管（以下简称子宫颈扩张球囊导管）一般由硅橡胶导管、球囊、充盈头组成，导管、球囊、充盈头材质为高分子材料。导管主体可设计支撑腔，配合可调式针芯使用。该产品一般以无菌形式提供，一次性使用。典型产品外形图见图1，结构示意图见图2。 图1 子宫颈扩张球囊导管产品 （左图为双腔型，右图为三腔型） 阴道球囊（V）子宫球囊 阴道球囊（V） 子宫球囊（U） 图2产品结构示意图 （三）产品工作原理 子宫颈扩张球囊导管是一种硅胶双球囊导管，将双球囊（阴道球囊和子宫球囊）分别置于宫颈内外口，通过对宫颈内外口缓慢、持续的机械刺激作用产生渐进性扩张宫颈作用。宫颈扩张球囊导管无药物作用，促宫颈成熟的主要原理是靠导管及宫颈口内外球囊压力，机械性刺激宫颈管，促进宫颈局部内源性前列腺素合成与释放，从而促进宫颈软化成熟。 （四）注册单元划分的原则和实例 按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第七十四条的要求，“原则上以产品的技术原理、结构组成、性能指标和适用范围为划分依据”实施。同时可参考总局《医疗器械注册单元划分指导原则》（食药总局通告2017年第187号）。 （五）与产品相关的标准 表1 相关产品标准 标准编号 标准名称 GB/T 191-2008 《包装储运图示标志》 GB/T 1962.1-2015 《注射器、注射针及其他医疗器械用6%（鲁尔）圆锥接头 第1部分：通用要求》 GB/T 14233.1-2008 《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学试验方法》 GB/T 14233.2-2005 《医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法》 GB15810-2001 《一次性使用无菌注射器》 GB/T 15812.1-2005 《非血管内导管 第1部分：一般性能试验方法》 GB/T 16886.1-2011 《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》 GB/T 16886.5-2017 《医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验》 GB/T16886.10-2017 《医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验》 GB 18279.1-2015 《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求》 GB 18279.2-2015 《医疗保健产品的灭菌 环氧乙烷 第2部分：GB 18279.1应用指南》 GB 18280.1-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》 GB 18280.2-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分：建立灭菌剂量 》 GB 18280.3-2015 《医疗保健产品灭菌 辐射 第3部分：剂量测量指南 》 GB/T 19633.1-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》 GB/T 19633.2-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第2部分：成形、密封和装配过程的确认的要求》 YY/T 0313-2014 《医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求》 YY/T 0316-2016 《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》 YY 0325-2016 《一次性使用无菌导尿管》 YY/T 0466.1-2016 《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求》 YY/T0681.1-2009 《无菌医疗器械