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走进化学实验室 知识点梳理
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常
用
仪
器
基
本
操
作
加
热
仪
器
酒精灯
火焰温度:外焰>内焰>焰芯
四不原则
酒精量不超过灯内容积2/3
不能向燃着的灯内添加酒精
不能用两酒精灯互相点火
不能吹灭酒精灯(用灯帽盖灭)
直接加热仪器
试管
用途:少量试剂的反应容器,简易气体发生器
注意
要预热并均匀加热,不骤冷
液体不超过试管容积的1/3
斜持、口不对人,加热固体管口要倾斜
蒸发皿(不是玻璃仪器):用于液体蒸发
垫石棉网加热:烧杯:用于溶解配制溶液,作反应容器
计
量
仪
器
托盘
天平
精确度:称准到0.1ɡ
使用
称量前:调零,垫纸或放玻璃器皿(潮湿、腐蚀性药品)
称量时:称量物放左盘,砝码放右盘,加砝码要用镊子,由大到小最后移动游码
称量后:砝码放回盒,游码归零
量筒
用途:用于量取一定体积的液体药品
注意:不能受热,不作反应容器,不配溶液
使用:规格适当,放平,视线与凹液面最低处保持水平
胶头
滴管
用途:吸取滴加少量液体
使用(四不原则):不倒置,不平放,不伸入容器,不碰容器壁
贮存仪器:集气瓶收集贮存气体,广口瓶贮固体,细口瓶或滴瓶贮液体
固定支
撑仪器
试管夹:从试管底部往上套,夹在试管中上部,拇指不按短柄处
铁架台(含铁夹铁圈):用于固定过滤或加热装置
其他:漏斗、玻璃棒、胶塞、导管、水槽、试管刷等
基本操作
药
品
取
用
四不:不手摸、不品尝、不凑闻、剩余药品不放回原瓶
取用量
按说明用量
无说明取少量:固体铺满试管底部,液体取1-2ml
操作
取用固体
固体粉末或小颗粒用药匙,要领:一斜二送三竖
密度大或块状固体用镊子,要领:一横二放三慢竖
取用液体
倾倒法:瓶塞倒放,标签向手心,瓶口紧挨容器口
滴加法:用胶头滴管,方法见其使用方法
取定量药品:固体用托盘天平,液体用量筒。
腐蚀性药品取用:酸液沾在皮肤上,立即用大量水冲洗,再用稀碳酸氢钠溶液洗,碱液沾在皮肤上,立即用大量水冲洗,再涂硼酸溶液。溅入眼睛内立即用水冲洗后找医生
基本操作
物质加热的方法:检查酒精灯,擦干容器外壁
玻璃仪器洗涤
不溶性碱、碳酸盐、碱性氧化物先用盐酸洗,再用水洗
油脂先用热纯碱液、洗衣粉等洗,再用水清洗
干净标准:内壁的水均匀附着,不成股不凝聚
固体的溶解:将大块固体研碎后放入烧杯中加水溶解,并用玻璃棒搅拌
过滤
用途:将不溶性固体与液体分离
操作
一贴:滤纸紧贴漏斗壁,中间不留气泡
二低:滤纸的边缘低于漏斗口,漏斗内的液面低于滤纸的边缘
三靠:烧杯靠玻璃棒、玻璃棒靠滤纸、漏斗下端靠烧杯内壁
蒸发:在蒸发皿中加热,用玻璃棒搅拌,出现较多量固体时就停止加热
配制一定质量分数的溶液
用固体配制步骤:计算—称量—溶解
用浓溶液配制步骤:计算—量取—稀释
稀释浓硫酸时:一定要把浓硫酸沿器壁慢慢倒入水中,并用玻璃棒不断搅拌!
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我们周围的空气 知识点梳理
空
气
︵
混
合
物
︶
?
其
它
氮气78%,稀有气体0.94%,二氧化碳0.03%,其他气体和杂质0.03%(体积分数)
空气
的污
染与
保护
危害:严重损害人体健康,影响作物生长,破坏生态平衡。全球气候变暖,臭氧层破坏和酸雨等。
污染源:主要是有害气体(CO、SO2、氮的氧化物)和烟尘等。目前计入空气污染指数的项目为CO、SO2、NO2、O3和可吸入颗粒物等。
环境保护:加强大气质量监测,改善环境状况,使用清洁能源,工厂的废气经处理过后才能排放,积极植树、造林、种草等。
氧
气
︵
纯
净
物
︶
性
质
物理性质:无色、无味、密度为1.429ɡ/L(标准状况下),不易溶于水。
化学
性质
︵
氧化
反应
︶
硫:在空气中发出微弱的淡蓝色火焰,而在氧气中发出明亮的蓝紫色火焰,产生有刺激性气味的气体
碳:在空气中保持红热,在氧气中发出白光,产生使澄清石灰水变浑浊的气体
铁:剧烈燃烧,火星四射,生成黑色固体(Fe3O4)
磷:产生大量白烟
石蜡:在氧气中燃烧发出白光,瓶壁上有水珠生成,产生气体(CO2)
制
取
方
法
工业制氧气——分离液态空气法(原理:氮气和氧气的沸点不同?物理变化)
实
验
室
制
法
原
理
2H2O2 MnO22H2O + O2↑
2KMnO4 ?△?K2MnO4 ?+ MnO2 + O2↑
2KClO3MnO22KCl+3O2↑
装
置
发生装置:固固加热型、固液不加热型
收集装置:根据物质的密度、溶解性
步骤
查、装、定、点、收、离、熄(茶庄定点收利息)
注
意
点
?
试管口略向下倾斜:防止冷凝水倒流引起试管破裂
药品平铺在试管的底部:均匀受热
铁夹夹在离管口约1/3处
导管应稍露出橡皮塞:便于气体排出
试管口应放一团棉花:防止高锰酸钾粉末进入导管
排水法收集时,待气泡均匀连续冒出时再收集(刚开始排出的
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