课件：第九章遗传和免疫.ppt

中和试验（neutralization test） 由特异性抗体抑制相应抗原的生物学活性的反应。 免疫标记技术（immunolabelling technique） 将抗原和抗体用小分子的标记剂如荧光素、酶、放射性同位素或电子致密物质等加以标记，借以提高检测灵敏度的技术。 免疫荧光技术（immunofluoresens technique） 免疫酶技术（immunoenzymatic technique） 放射免疫测定法（radioimmuno-assay，RIA） 免疫电镜技术（immuno-electron microscopy，IEM） 酶联免疫吸附法 （enzyme linked immunosorbant assay， ELISA） 原理：用酶标记的抗体，一方面保持与相应抗原结合的免疫特性，另一方面还具有酶的催化特性。当酶标抗体与相应抗原结合后，形成酶标抗体-抗原复合物，复合物上的酶遇到相应底物时，则将其催化分解，生成有色物质，有色物质有无及其浓度可间接推断被检标本中是否有相应抗原存在及其数量的多少。 放射免疫测定法 Section 5 Biologics and its application 第五节 生物制品及其应用 定义：在人工免疫中，可作为预防、治疗和诊断用的来自生物体的各种制剂。 生物制品可以是抗原（疫苗、菌苗，类毒素）、抗体（治疗用血清，诊断用血清，免疫球蛋白，单克隆抗体等），细胞免疫制剂和免疫调节剂。 两类人工免疫的比较 比较项目 人工自动免疫 人工被动免疫 输入物 免疫力出现时间 免疫力维持时间 免疫记忆 对免疫系统作用 主要用途 抗原（疫苗、类毒素） 较慢（约需1～4周） 较长（数月至数年） 有 激活 传染病的预防 抗体（现成的） 立即 较短（2周至数月） 无 不明显 传染病的治疗或应急预防预防 人工自动免疫类生物制品 常规疫苗 疫苗、类毒素等 新型疫苗 亚单位疫苗、基因工程疫苗和DNA疫苗 人工被动免疫类生物制品 特异性免疫治疗剂 抗毒素、抗病毒血清、抗菌血清、 单克隆抗体、免疫球蛋白制剂和免疫核糖核酸。 非特异性免疫治疗剂——免疫调节剂 转移因子（TF）、白细胞介素-2、胸腺素、细胞毒T细胞、卡介苗（BCG）、小棒杆菌和干扰素（IFN）。 资料可以编辑修改使用 学习愉快！ 课件仅供参考哦， 实际情况要实际分析哈！ 感谢您的观看 免疫原性的物质基础 相对分子质量大 结构复杂 异物性 抗体（antibody，Ab） 高等动物体在抗原物质的刺激下，由浆细胞产生的一类能与相应抗原在体内外发生特异性结合的免疫球蛋白。 特点：（1）仅由鱼类以上脊椎动物的浆细胞所产生；（2）必须由相应抗原物质刺激免疫细胞后才能产生；（3）能与相应的抗原发生特异性、非共价和可逆的结合；（4）化学本质是一类具有免疫功能的球蛋白；（5）具有抗原与抗体的双重特性，可作为抗原去刺激异种生物产生相应的抗体，即抗抗体。 免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig） 凡具有抗体活性以及与抗体有关的各种球蛋白，统称为Ig。 包括5类： IgG、IgA、IgM、IgD和IgE 1、2、3 图 示 抗体的形成 T细胞对B细胞的激活 浆细胞产生抗体 免疫应答多样性和记忆性产生的机制 ——克隆选择假说 假说要点 （1）每一个体都含有许多淋巴细胞克隆，每一克隆由一个前体细胞产生，每一克隆能识别不同的抗原决定簇并与之发生反应； （2）抗原选择预先存在的特异性克隆并激活它，使其增殖和分化成效应与记忆细胞。 单克隆抗体与淋巴细胞杂交瘤技术 单克隆抗体（monoclonal antibody， McAb） 由单一杂交瘤细胞产生的只针对单一抗原决定簇的高纯度的均质抗体。 淋巴细胞杂交瘤技术 创建于1975年，是生命科学和基础医学研究领域中一次具有重大革命意义的创举。主持该研究的英国学者G.kohler和C.Milstein与另一位杰出的免疫学家M.K.Jerne一起荣获1984年的诺贝尔生理学或医学奖。 淋巴细胞杂交瘤技术基本原理 利用骨髓瘤细胞缺少次黄嘌呤磷酸核醣转化酶,(简称HGPRT酶)的特点，在培养液中加入次黄嘌岭(hypoxanthine)，氨基碟呤(Aminopterin)和胸腺嘧啶(thymidine)制成选择培养液(简称HAT培养液)。通常细胞的核酸生物合成有主要途径和补偿途径，当氨基碟呤存在时，能够阻断核酸(DNA)合成的主要途径，因此要通过补偿途径合成DNA，这时就需要次黄嘌呤磷酸核醣转化酶(HGPRT酶)利用次黄嘌呤合成DNA或胸腺嘧啶核苷激酶(TK酶