课件:鼻咽部肿瘤的CT诊断和鉴别.ppt

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课件:鼻咽部肿瘤的CT诊断和鉴别.ppt

各种影像检查首要的目的是区分病变的良、恶性;其次是观察病变侵犯的范围,对肿瘤进行分期,协助治疗方案的制定。 当然,还存在“异病同影”的现象,虽然增强扫描在鉴别诊断上有一定帮助,但大部分病例仍需要高度结合临床病史、临床表现、各种影像诊断技术综合考虑。最后诊断必须依靠病理活检和电镜检查。 小 结 1、病 理 肿瘤由典型的空泡细胞及粘液基质组成。细胞呈不规则条束状、团块状或假腺泡状生长,可形成有大空泡的合体细胞。 2、临床表现 头痛、进行性鼻塞、耳鸣、听力减退,有时可有鼻血。 3、CT表现 平扫 中后颅底中线、鞍底、斜坡、岩尖有大片骨质破坏,伴有不均密度软组织肿块,软组织肿块内散在钙化区。肿块边界模糊。 增强 瘤体呈缓慢持续性的轻中度强化。肿瘤较大时可见相应的脑组织、脑池和脑室系统受压的表现。 例1 女 48岁 鼻咽部脊索瘤 例2 男 67岁 鼻口咽脊索瘤 男性,33岁。鼻咽左侧壁软组织肿块。 T1WI(A)肿块呈均匀等信号,T2WI(B)呈稍高信号; 增强扫描(C)肿块中度均匀强化。 左侧咽隐窝及咽骨管咽口消失,左侧腭帆张肌及腭帆提肌受压向外侧推移,左头长肌受累;左侧乳突小房信号增高。 图A 图B 例3 咽部椎前间隙脊索瘤 图A肿块呈囊实性(星号),将咽后壁(白↓)和咽后脂肪(白↘)推向前方。黑↑示椎前肌。图B 肿块偏右(星号),将咽后脂肪(白↘ ↙)推向前方,将右侧椎前肌推向外(细→),粗黑←示左侧椎前肌。 4、鉴别诊断 (1)鼻咽癌:鼻咽癌也可广泛破坏蝶骨体、斜坡及岩尖。但其骨破坏常是偏一侧为主,鼻咽部可有明显增厚软组织。确诊需活检。 (2)咽部颅咽管瘤:瘤体呈脑脊液样低密度囊变区,骨破坏范围轻。肿瘤部位较高,一般在鞍上或鞍旁。增强强化不明显。 例3 女 62岁 颅咽管瘤 增强扫描 骨 窗 鼻咽部腺样囊性癌 (adenoid cystic carcinoma,ACC) 1、概述 是头颈部少见的恶性肿瘤,一般呈低度恶 性,好发于30-60岁。常见于头颈部的大小唾 液腺及上消化道,鼻窦鼻腔原发者少见。其 生长缓慢,病程长,早期可无明显的临床症 状和体征,呈浸润性生长,常有神经浸润和 沿神经扩展。 2、CT表现 肿块多呈生姜状不规则生长,密度多不均匀,其中有多个小囊性低密度区,邻近骨质常兼有膨胀性及侵蚀性破坏,显示其生长缓慢、沿神经蔓延浸润的特性。 男 70岁 右侧鼻腔 副鼻窦占位 鼻咽部腺样囊性癌与鼻咽癌的影像表现有时无法鉴别。 鼻咽部腺样囊性癌容易出现局部复发、远处转移,颈部淋巴转移率低,就诊时的症状主要表现为原发灶侵及周围组织所引起。 小 结 内翻性乳头状瘤 (Inverted Papilloma,IP) 1、病 理 以上皮慢性增生和其下结缔组织少量增殖为特征的赘生物,是一种真性上皮肿瘤。分外生型和内翻型两类。内翻型多见,呈息肉样,好发于鼻腔侧壁,常侵入筛窦和上颌窦。 2、临床表现 鼻塞、流涕、鼻部出血、失嗅、溢泪等。 3、CT表现 鼻腔或鼻窦内软组织密度肿块影,呈乳头状,边界清楚,密度多较均匀。增强后轻度强化,可引起骨质吸收破坏或骨质增生。 小的肿瘤多局限于鼻腔;大的肿瘤常蔓延至邻近鼻窦,可破坏骨质,多见于中鼻甲和上颌窦内壁。鼻外蔓延可经后鼻孔长入鼻咽,类似后鼻孔息肉。可蔓延至眼眶、颅内。 男 42岁 鼻塞、流涕半年余 男 44岁 内翻恶变 平扫 增 强 4、鉴别诊断 (1)鼻息肉:多为双侧性,呈类圆形低密度结节影,无强化;出血坏死性息肉则为高低密度混合影。骨质破坏不如IP明显。而IP一般为单侧,晚期易致骨质破坏而侵犯邻近结构,若出现钙化也有助于鉴别。 炎性息肉 (2)囊肿: 多为囊样低密度影,常见有弧形 线状囊壁,囊液不被强化,囊壁 可有轻度增强。 炎性息肉 伴潴留囊肿 (3)鼻咽纤维血管瘤:IP向后长入鼻咽部则需与纤维血管瘤鉴别,后者见于青年男性,肿瘤来自一侧鼻咽顶,向前长入鼻腔,也常向邻近结构侵犯,肿瘤富于血管,增强扫描有显著强化为其突出特点。 (4)鼻腔鼻窦癌肿:鳞癌为多见,以广泛骨质破坏、鼻窦无扩大及周围组织浸润,边界不清为主要特点。与lP的膨胀生长,骨质压迫吸收形成对照。 女 58岁 鼻腔腺样 囊性癌 增 强 骨 窗 1、病理 肿瘤多起源于蝶骨体、枕

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