课件：病例讨论ppt.ppt

■ 肿瘤有包膜，多为结节状或颗粒状， 质坚韧，可有钙化或骨化，少有囊变（占12～20％）、坏死和出血。 肿瘤生长缓慢，血供丰富，供血动脉多与脑膜有联系，来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支。肿瘤长大可嵌入脑内，脑皮质受压，除恶变者外，一般不浸润至脑实质内。极少数可恶变成脑膜肉瘤。脑膜瘤因多紧邻颅骨，易引起颅骨增厚、破坏或变薄，甚至穿破颅骨向外生长，使头部局部隆起。 ■ 组织学分类 根据WHO的分类 脑膜皮瘤型（内皮瘤型，合体细胞型，蛛网膜皮瘤型） 纤维型（纤维母细胞型） 过渡型（混合型） 砂样瘤型 血管瘤型 血管母细胞型 血管外皮细胞型 乳头状型 间变性（恶性）脑膜瘤 ■临床上因肿瘤生长缓慢，病程长，颅内压增高症状与局限性体征出现较晚，程度较轻。大脑凸面的脑膜瘤常有癫痫发作。颅底某些特定部位的脑膜瘤，可出现特征性体征。位于功能区的脑膜瘤，可有不同程度的神经功能障碍。 8.诊断要点 1. 神经系统受损的表现不定，高颅压征象出现较晚。 2. ■ CT典型表现：肿瘤以宽基底靠近颅骨或者硬脑膜；可有颅骨的增厚、破坏或变薄等脑外肿瘤的征象。极少肿瘤亦位于脑室内。平扫肿瘤大部分(74.4%)为均匀的略高密度，少部分(14.4%)为等密度，低密度和混杂密度很少。多数肿瘤密度均匀，边界清楚。大部分肿瘤（61.3%）有瘤周围脑水肿。瘤内钙化占10%~20%。出血、坏死和囊变少见。增强扫描，肿瘤有均匀一致的显著强化，边界清楚。脑膜瘤具有典型脑外肿瘤的特征。 ■非典型征象约占2%~14.1%，表现为⑴全瘤以囊性为主；⑵肿瘤内有各种形态的不均匀密度；⑶环形增强；⑷壁结节；⑸全瘤低密度并有不均匀强化；⑹瘤内出血；⑺肿瘤完全钙化；⑻骨化性脑膜瘤；⑼廇周低密度区；⑽酷似脑内的肿瘤；⑾多发性脑膜瘤；⑿蝶骨嵴脑膜瘤可以显示成骨性生长，引起蝶骨显著骨质增生，称骨化性脑膜瘤。 　　3. MRI:⑴肿瘤本身MRI表现特点：脑膜瘤在T1WI多数为等信号少数为低信号；T2WI为高、等、低信号。脑膜瘤内部信号不均匀，表现为颗粒状、斑点状，有时呈轮辐状，这些与肿瘤内血管、钙化、囊变、砂粒体和肿瘤内纤维分隔有关。脑膜瘤周围水肿呈T1WI低、 T2WI高信号，其水肿的有无及程度与肿瘤大小及组织学类型并无相关性。钙化在MRI上无信号，它与瘤血管所造成的流空效应不一样，后者存在偶回波增强。 T1WI上，脑膜瘤周围低信号环，介于肿瘤与水肿之间，称为肿瘤包膜。它是由肿瘤周围的小血管、薄层脑脊液、神经胶质及萎缩的皮层构成。有病理证实为由纤维组织和肿瘤滋养血管构成。注射GD-DTPA增强扫描，肿瘤强化明显，其中60%肿瘤临近脑膜发生鼠尾状强化，称为脑膜尾征或硬膜尾征。 ⑵提示肿瘤位于脑外的征象：①白质塌陷 征：脑膜瘤较大时，压迫相邻部位脑实质，使脑灰质下方呈指状突出的脑白质变薄，且与颅骨内板之间的距离增大，此征象称为白质塌陷征，是提示脑外占位性病变可靠的间接征象。②以宽基底与硬膜相连。③肿瘤所在脑沟、脑池闭塞，邻近脑沟、脑池增宽。④颅骨正常结构消失，不规则。 ⑶脑膜瘤所致的骨改变，MRI亦可清楚。正常颅骨在MRI上显示为低信号的内、外板和高信号的板障。脑膜瘤侵及颅骨时，其三层结构消失，原规整弧形的骨结构变得不规则。 ⑷脑膜瘤属脑外肿瘤，由于不含正常的神经元，1H-MRS表现NAA峰的缺乏，Cho峰升高，Cr峰下降，可出现丙氨酸（Ala）峰，并认为其是较特征的改变，而NAA峰的缺乏也助于与脑内肿瘤鉴别。 4. X线平片可有局限性颅骨改变，血管造影显示血管移位、肿瘤血供和颈外动脉供血。 9.鉴别诊断 1.脑凸面和大脑镰脑膜瘤： 转移瘤、恶性淋巴瘤、间变性星形细胞瘤。 2.鞍上区和颅前窝脑膜瘤： 垂体腺瘤、星形细胞瘤、颈动脉瘤、脊索瘤、软骨瘤、转移瘤、恶性淋巴瘤。 3.颅中窝脑膜瘤： 三叉神经鞘瘤、神经节细胞瘤、星形细胞瘤。 4.颅后窝脑膜瘤： 听神经瘤、转移瘤、血管网状细胞瘤（实性）、恶性淋巴瘤、动脉瘤、颈静脉球瘤、脊索瘤。 5.脑室内脑膜瘤： 脉络丛乳头状瘤、胶样囊肿 10.诊断价值比较 MRI和CT对脑膜瘤的显示都有很好的效果。显示肿瘤与相邻结构和大血管的关系、颅底扁平状脑膜瘤、枕骨大孔脑膜瘤MRI优于CT。了解肿瘤血供及肿瘤与大血管的细致关系，既可做MRA，也可作脑血管造影，但脑血管造影更好。 11.小结 CT漏诊原因分析： ①因肿瘤为等密度或稍高密度，且位于颅底，不 仔细观察易漏诊。