课件：化学药品杂质谱研究及控制.pptx

化学药品杂质谱研究及控制王震2013-7-22目录一、基本概念二、杂质研究的重要地位三、杂质研究的基本要求及研究思路四、杂质对照品的使用五、药品质量标准中杂质的命名六、复方制剂杂质控制的思考内容七、化学药品杂质的药理毒理问题一、基本概念杂质（foreign substance）：是指药物在生产或贮藏过程中引入的，无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。任何影响药品纯度的物质都是杂质。杂质谱（Impurity Profile）：是药品中有机杂质[起始原料、中间体、降解产物如水解、氧化、开环、聚合等反应产物]、副产物、聚合物、异构体、多晶型杂质）、无机杂质（阴离子、阳离子、金属催化剂、过滤介质、活性炭）、有机挥发性化合物（各种溶剂）、其他杂质、外来物质的总称。有关物质(Related Substance) ：是在生产过程中带入的起始原料、中间体、聚合体、副反应产物，以及贮藏过程中的降解产物等，可能是已知的或未知的、挥发性的或不挥发性的。由于这类杂质的化学结构一般与活性成分类似或具渊源关系，故通常又可称之为有关物质。无机杂质（Inorganic impurities ）：是指在原料药及制剂生产或传递过程中产生的杂质，这些杂质通常是已知的，主要包括：反应试剂、配位体、催化剂、重金属、其它残留的金属、无机盐、助滤剂、活性炭等。异构体（isomer）：分子组成相同、 但结构和性质不同的两种或多种化合物之一。异构体的构型由D 或L表示。　一、基本概念残留溶剂?(Residual solvent) ：在原料药、辅料以及制剂生产中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机挥发性化合物。在原料药合成工艺中，选择适当的溶剂可提高产量或决定药物的性质，如晶型、纯度、溶解速率等。重金属(?Heavy metals) ：指比重大于5的金属，目前列入重金属的为10种金属元素是/view/36056.htm铜、/view/34566.htm铅、/view/5161.htm锌、/view/26399.htm锡、/view/38977.htm镍、/view/38990.htm钴、/view/30682.htm锑、/view/26371.htm汞、/view/30675.htm镉、/view/38480.htm铋和类重金属砷。重金属危害名称 危害汞Hg食入后直接沉入肝脏，对大脑视力神经破坏极大。天然水每升水中含0.01毫克，就会强烈中毒。含有微量的汞饮用水，长期食用会引起蓄积性中毒。镉Cd可在人体中积累引起急、慢性中毒，急性中毒可使人呕血、腹痛、最后导致死亡，慢性中毒能使肾功能损伤，破坏骨胳、致使骨痛、骨质软化、瘫痪铅Pb是重金属污染中毒性较大的一种，一但进入人体很难排除。直接伤害人的脑细胞，特别是胎儿的神经板，可造成先天大脑沟回浅，智力低下；对老年人造成痴呆、脑死亡等。主要对神经、造血系统和肾脏的危害，损害骨胳造血系统引起贫血，脑缺氧、脑水肿、出现运动和感觉异铬Cr对皮肤、粘膜、消化道有刺激和腐蚀性，致使皮肤充血、糜烂、溃疡、鼻穿孔，患皮肤癌。可在肝、肾、肺积聚。砷As慢性中毒可引起皮肤病变、神经、消化和心血管系统障碍，有积累性毒性作用，破坏人体细胞的代谢系统。Qualification(界定)：是获得和评价与研发新药相关的杂质的数据的过程，这些数据用于建立新药的安全阈值（水平），单个的或一些已确定的杂质的含量在这个阈值下可以确保药品的生物安全性。Reporting threshold 或 Reporting level (报告阈值或报告水平）：新药注册时杂质应被报告的限度。Identified threshold (鉴别阈值）：新药注册时杂质应被鉴别的限度。Qualificated threshold (界定阈值）：新药注册时杂质应被界定的限度。药物晶型物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。降解产物degradation product 有机化合物在辐照或化学试剂作用下引起分解或产生化学反应，形成较小分子的过程称为降解，降解生成的物质称为降解产物。前体药物（prodrug） 也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。此外农药中也有许多前体药物。 代谢物：亦称中间代谢物。指