课件：微生物学 第5章 遗传与变异.ppt

* * * * * * * F因子转移过程中可以把部分甚至全部供体菌染色体传递给受体菌。 转移时F因子的先导区与供体DNA结合向受体转移，其余部分处于转移的末端。 转移DNA较大，常被中断，F因子不能全部转入，受体细胞F-。 Hfr转移的DNA片段不能环化、复制，但可与受体DNA发生交换形成重组体。产生的遗传重组型比F+要高1000倍。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 定义：整合于细菌染色体或以质粒形式存在的温和噬菌体基因组 * * * * * * * * * * * * * 突变率一般定义为每一细胞每一世代中发生突变的概率， 也有用每单位群体在繁殖一代过程中所形成突变体的数目来表示的。 * * * * * * 双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合。 在位点上的DNA发生酶促分解，形成平均分子量为（4~5) x 106D的DNA片段。DNA双链中的一条单链逐步降解，同时，另一条单链逐步进入细胞。 转化DNA单链与受体菌染色体组上的同源区段配对，接着受体染色体组的相应单链片段被切除，并被外来的单链DNA所交换和取代，于是形成了杂种DNA区段。 * 普遍性转导与局限性转导的区别 受体菌获得供体菌DNA特定部位的遗传特性 完全转导或流产转导 转导的后果 噬菌体DNA及供体菌DNA的特定部位 供体菌染色体DNA任何部位或质粒 转导的遗传物质 溶原期 裂解期 基因转导发生的时期 局限性转导 普遍性转导 区别要点 转化、接合、转导的区别 * 5. 原生质体融合 将两种不同的细菌经溶菌酶或青霉素等处理，失去细胞壁成为原生质体后进行彼此融合的过程。 类型 基因来源 转移方式 转化 供菌 摄入 接合 供菌（质粒DNA） 通过性菌毛 转导 供菌 噬菌体为载体 溶原性转换 噬菌体 整合 原生质体融合 两菌原生质体的DNA 融合 基因的转移与重组 资料可以编辑修改使用 学习愉快！ 课件仅供参考哦， 实际情况要实际分析哈！ 感谢您的观看 * * * * * * 肺炎链球菌多次传代失去荚膜 炭疽杆菌42℃培养10～20天失去芽胞 变形杆菌的H-O变异 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 插入序列 是最小的转座子，不携带任何已知与插入功能无关的基因区域，往往是插入后与插入点附近的序列共同起作用，可能是原细胞正常代谢的调节开关之一。 分布于细菌的染色体、质粒及某些噬菌体DNA上 大小2kbp （insertion sequence, IS） * 　转座子 除携带与转位有关的基因外，还携带耐药性基因、抗金属基因、毒素基因及其他结构基因等。因此当Tn插入某一基因时，一方面可引起插入基因失活产生基因突变，另一方面可因带入耐药性基因而使细菌获得耐药性。转座子可能与细菌的多重耐药性有关。 大小2kbp以上 （transposon, Tn） 转座子的特征 转座子 转座子携带耐药或毒素基因 Tn1 Tn2 Tn3 AP（氨苄青霉素） Tn4 AP、SM（链霉素）、Su（磺胺） Tn5 Km（卡那霉素） Tn6 Km Tn7 TMP（甲氧苄氨嘧啶）、SM Tn9 Cm（氯霉素） Tn10 Tc（四环素） Tn551 Em（红霉素） Tn971 Em Tn1681 大肠埃希菌（肠毒素基因） * 转座子的遗传学效应 插入突变 染色体畸变 基因的转移和重排 * 三、细菌变异的机制 表型变异：环境因素的影响 基因型变异：DNA发生改变 * （一）基因的突变和损伤后修复 DNA损伤与修复 突变 大突变 小突变 基因突变规律 突变率 突变与选择（影印培养试验） 回复突变 自然突变率 诱导突变率 （二）基因的转移与重组 基因转移 外源性的遗传物质由供体菌转入某受体菌细胞的过程 重组 转移的基因在胞质中能自行复制与表达，或与受体菌DNA整合在一起 方 式 转化 接合 转导 溶原性转换 原生质体融合 * 基因重组 ——凡把两个不同性状个体内的遗传基因转移在一起重新组合，形成新遗传型个体的方式，称基因重组。 * 1. 转化（transformation） 概念：是指供体菌裂解游离的DNA片段被受体菌 直接摄取，使受体菌获得新的性状。 条 件 转化因子：分子量小于1×107， 最多不 超过10-20个基因 受体菌必需处于感受态 转化试验 * 一般出现在细菌对数生长期的后期，细胞膜不稳定，表面具有吸附DNA的受体的状态，仅维持数分钟至3-4h。 感受态 转化因子吸附在受体菌表面受体上 供体菌双链DNA 受