课件：家族性高胆固醇血症.pptx

演讲人：朱思明 20145110502 制作人：祝李 20145110505 刘增源 20145110504 贾天下 20145110501 张翼翔 20145110503;家族性高胆固醇血症(FH)是一种常染色体显性遗传性疾病。 纯合子 (FH) 患者细胞膜低密度脂蛋白受体(LDL-R) 完全缺乏, 杂合子 (FH) 患者数目减少一半, 致使体内低密度脂蛋白不能正常代谢 。;;家族性高胆固醇血症（ＦＨ）是 一 种 常 染 色 体 显 性 遗 传 病， 由甾醇和脂蛋白代谢路径的至少四个基因突变引起，主要系低密度脂蛋白受体（ ＬＤＬ－Ｒ）基因突变，引起细胞膜表面ＬＤＬ－Ｒ缺失或结构功能异常，一方面导致肝脏对血循环中低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）摄取障碍， 血浆中 ＬＤＬ－Ｃ清除减少；另一方 面 肝 细 胞 中ＬＤＬ－Ｃ减少，则增加胆固醇合成限速酶—羟甲戊二酰单酰辅酶Ａ还 原 酶 的 活 性， 肝 细 胞合成胆固醇增加。;Ⅰ类突变: 其特点是突变基因不产生可测定的LDL受体，细胞膜上无LDL受体存在。是最常见的突变类型，约占所发现突变的半数以上。 Ⅱ类突变: 其特点是突变基因合成的 LDL受体在细胞内成熟和运输障碍 ,细胞膜上 LDL受体明显减少 ,亦是较常见的突变类型。 Ⅲ类突变: 其特点是突变基因合成的 LDL受体可到细胞表面 ,但不能与配体结合。 Ⅳ类突变: 此类突变主要是成熟的 LDL受体到达细胞表面后不能在被覆陷聚集成族 ,细胞虽能结合 LDL,但不出现内移 ,亦称内移缺陷型突变。 V 类突变: 这种 LDL受体突变是发生在表皮生长因子前体同源域 ,其特点是 LDL受体的合成与 LDL的结合以及其后的内移均正常 ,但受体不能再循环到细胞膜上。   ;本病最特征的临床表现为血LDL-C水平增高、黄色瘤、角膜弓和早发性冠心病。纯合子的临床表现比杂合子严重得多。FH患者的临床表现取决于其基因型，非遗传因素也对其有影响。FH基因型与表现型的关系比较复杂，即使带有相同突变，甚至属于同一家族的个体其临床表现差异也较大。另外，非遗传因素如高龄、男性、吸烟、饮食等也可显著影响LDL水平，增加冠心病的发生。;主要疾病;家族性高胆固醇血症检查;对ＦＨ患者，要做到早期诊断、及早治???。ＦＨ患者首先应该采取健康的生活方式：健康饮食、控制血压、控制体重、锻炼、戒烟等。;;血浆LDL-C水平增高促使胆固醇在身体其他组织沉着。沉积在肌腱者称肌腱黄色瘤，以跟腱和手部伸肌腱多见，为FH的特有表现；在肘部和膝下也易形成结节状黄色瘤；眼睑处可形成扁平状黄色瘤。随着年龄的增长，肌腱黄色瘤更常见。;纯合子FH多在10岁左右就出现冠心病的症状和体征，降主动脉、腹主动脉、胸主动脉和肺动脉主干易发生严重的动脉粥样硬化，心瓣膜和心内膜表面也可形成黄色瘤斑块，多在30岁以前死于心血管疾病。受体缺如的纯合子预后更差。男性杂合子30～40岁就可患冠心病，女性杂合子的发病年龄较男性晚10年左右。;降低低密度脂蛋白和残粒脂蛋白胆固醇 改善血管内皮功能 治疗血管炎症 降低脂蛋白;