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课件:多发性骨髓瘤的诊断与鉴别诊断.ppt
MM骨髓象:可见多核骨髓瘤细胞 MM骨髓象:可见多核骨髓瘤细胞 MM骨髓象:可见火焰状骨髓瘤细胞 MM骨髓象:可见火焰状骨髓瘤细胞 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM) 多发性骨髓瘤(MM)是一种最常见的恶性浆细胞病,其特征是单克隆浆细胞恶性增生并分泌大量单克隆免疫球蛋白,引起骨痛、病理性骨折、造血异常、单克隆球蛋白血症及肾功能受损等一系列临床变化。 多发性骨髓瘤是恶性克隆性浆细胞病 主要特征: 1、骨髓中出现恶变的浆细胞 2、血和尿中有单克隆免疫球蛋白 3、广泛的骨质疏松或溶骨性病变 流行病学 MM占恶性肿瘤的1%,占造血系统恶性肿瘤的10% 发病率: 黑人>白人>黄种人 男性>女性 统计表明:日本男性发病率0.9~1.1/10万 女性发病率0.6~0.8/10万 新加坡男性 0.8/10万 女性 0.7/10万 我国尚未调查 发病年龄:欧美 70~80岁(中数年龄) 我国 45~55岁(中数年龄) 病因: MM病因尚未完全明确 1、可能与电离辐射,慢性抗原刺激,遗传因素,病毒感染,基因突变有关 2、很多化学物质:石棉、砷、杀虫剂、石油化学产品等 EB病毒、HHV-8病毒 3、染色体畸变、癌基因的激活 临床表现: 多发性骨髓瘤的临床表现多种多样,有时患者的首发症状很难直接联系到本病,若不针对本病作进一步检查,则易发生误诊或漏诊。 1、骨痛 本病的主要症状之一 部位:以腰骶部最常见,其次为胸肋骨,四肢长骨少见,少数患者有关节痛。 2、贫血及出血倾向 患者在不同程度的病程中表现不同程度的贫血。一般为正细胞正色素性贫血。(原因) 出血:血小板减少 和凝血障碍 3、反复感染 容易感染,以肺炎球菌性肺炎多见,其次为泌尿系统感染和败血症。 病毒感染常以带状疱疹,周身性水痘多见。(原因) 4、肾脏损害 常见而且特征 重要的致死原因之一 异常的单克隆免疫球蛋白的过量生成,和重链和轻链的合成失去平衡。生成过多的轻链,分子量小(23KD)可以从肾小球滤过,有从肾小管重吸收,造成了肾小管的损害。 同时高钙血症、高尿酸血症、高粘滞血综合征、淀粉样变性、肿瘤细胞浸润,均可以造成肾损害。 5、高钙血症 骨髓瘤细胞分泌一些因子激活破骨细胞,使破骨作用增强。 这些因子统称破骨细胞激活因子(OAF),包括IL-6、肿瘤坏死因子、IL-11、巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、血管内皮生长因子(VEGF)整合素。等等 破骨细胞激活-》溶骨作用增强-》血钙浓度升高 血钙>2.74mmol/L为高钙血症。 高钙血症的危害: 头痛、呕吐、多尿、便秘,重者会心律紊乱、昏迷致死。 钙沉积在肾脏导致肾的损害。 6、高粘滞综合症 血中的高浓度单克隆免疫球蛋白,可以包裹红细胞,减低红细胞之间的负电荷,导致红细胞聚集。使血清粘滞度增高,血流不畅,造成微循环障碍,引起的一系列临床表现为高粘滞血综合症。 表现为:头晕、头痛、眼花、视力障碍、肢体麻木、肾功不全、严重的有意识障碍、癫痫、昏迷等、 高粘滞综合症与血中的免疫球蛋白浓度和种类有关。 浓度越高,粘滞越严重。IgM型的免疫球蛋白,因为分子量大,形状不对称,最容易聚集,故最易导致高粘滞综合症,其次IgA和IgG型的也容易形成多聚体。 7、高尿酸血症 血尿酸>403umol/L为高尿酸血症 血尿酸增高的主要原因为骨髓瘤细胞的分解产生的尿酸增多,和肾脏排泄尿酸减少的结果。 血尿酸增高也可以导致肾脏损害。 8、神经系统损害 瘤细胞浸润、瘤块压迫、高钙血症、高粘滞血症、淀粉样变性等等均可造成神经系统的病变和症状的出现。 9、淀粉样变性 免疫球蛋白的轻链与多糖的复合物沉淀在组织器官中,即导致了本病的淀粉样变性。受累的器官非常的广泛,舌、腮腺、皮肤、心肌、胃肠道、周围神经、肝脾、肾、肺等等。 10、肝脾肿大及其他 瘤细胞的浸润、淀粉样变性导致肝脾肿大。但淋巴结一般不肿大。少数有关节疼痛,关节肿胀,类风湿样结节,系骨关节发生淀粉样变性的表现。 实验室检查 1、血象 随病情进展而加重。 一般为正细胞正色素性贫血,如果有出血倾向,慢性出血,可以表现为小细胞低色素贫血。 白细胞计数正常或稍稍增高。分类中淋巴细胞增多为40~50%。外周血涂片中可见少量瘤细胞(原幼浆细胞)。 血小板计数正常或减少。 2、
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