课件：性别决定与伴性遗传.ppt

莱-尼二氏症（Lesch-Nyhan syndrome）又称为自毁容貌综合征。为次黄嘌呤、鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）缺乏所致的遗传性代谢缺陷疾病。属X-连锁隐性遗传仅发现于男性。发病率为1/30万。患儿出生正常，8个月到1岁时出现肌张力障碍，指痉病和舞蹈症。患儿2-3岁开始强制性地吸自己的手指，嘴唇和口腔粘膜，并侵害他人，必须捆绑其双手或拔掉牙齿。故称为自毁容貌综合症。患儿还表现为高尿酸血症 ，约在十二岁左右夭折。 色盲患者的基因型为(XcY，XcXc ） 举例1） 控制色盲的基因是隐性c，位于X染色体上，Y上不携带其等位基因。 2）血友病：凝血因子水平降低或缺乏 几乎所有的血友病患者均来自杂合子女性与正常男性的婚配方式： X+Xh ? X+Y ↓ X+ X+ X+Xh X+Y Xh Y 女携 男患 X+ X+ ? Xh Y 女正常 男患 ↓ X+Xh X+Y 女携 男正常 极其稀少的情况是： 红绿色盲的遗传方式与血友病一样. 患者多为男性(7?8%), 女性仅为0.5%. 在一次全国人口普查中, 汉族男性184,937人, 发病率4.89%, 女性56,580人中为0.7%. 伴X显性遗传（XD） 决定一些遗传性状或遗传病的显性基因位于X染色体上的遗传方式. 在群体中一般为女性表现出该性状的频率高于男性。 X-linked dominant inhertance 抗维生素D佝偻病（Vitamin Dresistant rickets）是一类肾小管遗传缺陷性疾病。重症患者表现为严重骨骼畸形、侏儒症、剧烈骨痛等。 (1)患者女性多于男性； (2)每代都有患者； (3)男性患者的女儿都为患者； (4)女性患者的子女患病的机会为1/2。 典型的X－连锁显性遗传家族图谱 Y连锁遗传(Y-linked recessive inheritance) 存在于Y染色体差别区段上的基因所决定的性状，将随Y染色体的行为而传递。 特点： a.只有男子会表现 b.父传子 控制毛耳性状的基因在Y染色体上,呈父系传递. 鸡的伴性遗传(Z连锁遗传) 正交 ♀芦 ZBW ? ♂非芦 ZbZb ↓ ♂芦 ZBZb ♀非芦 ZbW 用于雏鸡的性别鉴定 反交 ♀非芦 ZbW ? ♂芦 ZBZB ↓ ♂芦 ZBZb ♀芦 ZBW 卢花基因B对非卢花基因b为显性，位于z染色体上。 植物的伴性遗传 女娄菜是♀、♂异株植物，性别决定是X－Y系统 宽叶B对窄叶b显性，位于X染色体上 ♀ 宽叶XBXB ? 窄叶XbY ♂ ↓ XBY 宽叶♂ 因为 Xb花粉是致死的, 只有雄性植株 ♀宽叶XBXb ?宽叶XBY ♂ ↓ XBXB ♀ XBXb ♀ XBY ♂ XbY ♂ 宽叶 宽叶 宽叶 窄叶 几种雄性异配性别的植物 物种 常染色 ♀ ♂ 体数 大 麻 (Cannabis sativa) 20 XX XY 茜 草 (Humulus lupulus) 20 XX XY 酸 模 (Rumex anglocarpus)14 XX XY 女娄菜 (Melandrium album) 22 XX XY 限性遗传Sex-limited inheritance 限性基因位于常染色体，雌雄都有；或者位于性染色体上，仅在一种性别中表达。 基因表现是由性激素(sex hormone)决定，只表现在某一性别上,限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。 母牛会生牛奶 人的子宫积水症由常染色体隐性基因决定，因此，女性只有在纯合子才表现相