课件：染色体变异和人类遗传病.ppt

(2013·陕西西安五校一模改编)下图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是(　　) ————[1个押题练]———— A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期 B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复 D．图中4种变异能够遗传的是①③ 【解析】　图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图②表示易位，A错误；图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失，B错误；图④中，若染色体3正常，染色体4则发生染色体结构变异中的缺失，若4正常，染色体3则发生染色体结构变异中的重复，C正确；图中4种变异都是遗传物质的改变，都能够遗传，D错误。 【答案】　C 1．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于(　　) 高效训练 6 道题 A．三倍体、重复、三体、缺失 B．三倍体、缺失、三体、重复 C．四体、重复、三倍体、缺失 D．缺失、四体、重复、三倍体 【解析】　A图多了一对同源染色体，应称为四体；B图增加了4染色体片段，属于染色体结构变异的重复；C图为对三倍体；D图少了3、4染色体片段，称为缺失。 【答案】　C 2．(2013·天津高三模拟)玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。玉米株色遗传时出现了变异(如下图所示)，下列相关叙述正确的是(　　) A．图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色 B．该变异不能传递到子二代 C．该变异是由隐性基因突变成显性基因引起 D．该变异无法用显微镜观察鉴定 【解析】　从图中可以看出，亲本紫株发生了染色体的缺失，属于染色体变异，该变异可以用显微镜观察鉴定，C、D项错误。图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，表现型为绿株，该变异可以遗传给子二代，A项正确，B项错误。 【答案】　A 3．(2013·上海高考)假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H－h)，3个患有红绿色盲(E－e)，1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是(　　) 【解析】　D是错误的表示。3个只患有血友病(H－h)，3个只患有红绿色盲(E－e)，1个正常。没有同时患两种，最可能是B。 【答案】　B 4．(2013·衡水中学高三三调)在黑腹果蝇(2n＝8)中，缺失一条点状染色体的个体(单体，如图所示)仍可以存活，而且能够繁殖后代，若两条点状染色体均缺失则不能存活。若干这样的黑腹果蝇单体相互交配，其后代为单体的比例为(　　) A．1　　 B．1/2　　 C．1/3　　 D．2/3 【解析】　两个单体亲本减数分裂产生的配子各有1/2正常，1/2无点状染色体，雌雄配子随机结合，后代正常是1/2×1/2＝1/4，单体是2×1/2×1/2＝2/4，无点状染色体1/2×1/2＝1/4(致死)，所以存活中单体是2/3。 【答案】　D 5．(2014·合肥模拟)下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是 (　　) A．Ⅰ2的基因型为aaXBXB或aaXBXb B．Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4 C．Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为1/32 D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病 【解析】　A错误，Ⅱ5、Ⅱ6正常，有一个患病的儿子Ⅲ9，所以甲病为隐性遗传病，而Ⅱ6不携带致病基因，则甲病一定是伴X染色体遗传病；B错误，由系谱图可以看出，Ⅱ3、Ⅱ4正常，有一个患乙病的女儿Ⅲ8，知乙病一定为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa；C正确，Ⅲ8的基因型可能为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa；Ⅱ5的基因型只能为BbXAXa，Ⅱ6不携带致病基因，所以Ⅲ9的基因型为1/2BbXaY、1/2BBXaY，他们生一个患两种遗传病的女孩的概率为1/32；D错误，Ⅲ8、Ⅲ9的孩子不论是男孩还是女孩都具有患一种或两种病的可能，不能通过遗传咨询来确定。 【答案】　C 6．(2012·江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。 (1)甲病的遗传方式为__________________，乙病最可能的遗传方式为____________________。 (2)若Ⅰ3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为_______；Ⅱ5的基因型为__________。 ②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率