课件：乳腺癌课件PPT.ppt

乳腺癌内分泌治疗的依据 激素依赖性肿瘤：正常乳腺发育需要雌、孕、雄性激素的协调作用。乳腺发生癌变后可保留部分或全部激素受体功能，影响肿瘤细胞的生长繁殖。促进乳癌细胞生长的主要激素是雌二醇（E2），其次是雌酮（E1）。乳腺癌具有将E1转化成E2的酶系统，使病人的E2水平异常增高。内分泌治疗的目的就是要降低或消除体内雌激素水平。 激素类药物的作用 垂体 卵巢 肿瘤 雄 肝脏、肌肉 雌激素 激(肾上腺) 脂肪 芳香化酶 素 受体 肿瘤细胞 GnRH类似物 三苯氧胺 甲孕酮 芳香化酶抑制剂 （肝 ? 还原酶） LH－RH类似物 与LHRH竞争腺垂体的LHRH受体，减少促黄体素（LH）和促卵泡素（FSH）的分泌，从而使雌激素水平降低。 适应证：绝经前或围绝经期的病人 有效率：绝经前32％～50％（ER＋病人疗效 较好） 绝经后10％，不如其它内分泌药 物 抗雌激素药物 三苯氧胺（ Tamoxifen） 与雌二醇竞争受体形成的Tam－受体复合物可以降低癌细胞的活性作用，使肿瘤细胞停滞于G1期，减少S期比例。 适应证：ER阳性的病人 ER阳性的病人有效率50～70％ ER阴性的病人有效率5～10％ 副作用：血栓形成 约3％ 子宫内膜癌 约0.5％ 短时间恶心和潮热，一过性血小板减少 TAM治疗早期乳癌的前瞻性研究The Lancet 1998;351:1451-67 EBCTCG 总结29892名病人的治疗后随访10年结果表明： 早期乳腺癌病人辅加三苯氧胺治疗后，无病生存时间及总存活时间都延长；无论肿瘤体积如何，都可提高存活率、减少局部复发。用三苯氧胺治疗2年以上，则乳腺癌的复发年危险度下降38％，总死亡年危险度降低17％。同时降低了对侧乳癌的发生。 TAM治疗早期乳癌的前瞻性研究The Lancet 1998;351:1451-67 EBCTCG 绝经后及受体阳性病人更为受益，用药1，2，5年，其复发危险性降低的比例分别为21％、28％和50％（P0,00001） 因此，推荐TAM的最佳给药时间为5年 芳香化酶抑制剂 1 芳香化酶：是细胞色素P－450酶的一种，是绝经后妇女体内出产生雌激素的关键酶。该酶广泛存在于卵巢、肝、肌肉、脂肪和肿瘤组织中，催化雄烯二酮和睾丸酮等雄性激素转化成雌二醇和雌酮。 绝经后妇女的雌激素70％以上来自肾上腺产生的雄激素前体经芳香化酶作用而生成。芳香化酶抑制剂能阻断95～98％的芳香化酶活性，从而降低体内雌激素水平。其降低水平与肾上腺切除术相同，因此，芳香化酶抑制剂又称“ 药物肾上腺切除”。 芳香化酶抑制剂 药物：氨鲁米特（Aminnoglutethimide） 兰他龙（Lentalon） 来曲唑（Letrozole Femara） 瑞宁得（Anastrozole） 依西美坦（Exemestane） 适应证：绝经后病人 有效率：30～40％ 预后因素 共识因素： 年龄（小于35岁） 淋巴结状况、肿瘤体积 组织类型及分级 激素受体 可能有影响因素： HER2 P53