课件：免疫缺陷.ppt

洁身自爱 人人参与 预防爱滋 不同地区感染艾滋病的主要途径不同，美国90万艾滋病毒感染者70％以上是通过性接触感染的，而我国近5年的监测显示，70％左右的感染者为静脉吸毒者。 艾滋病疫苗 能预防HIV感染的疫苗，而能阻止感染后进展成AIDS的疫苗称治疗性疫苗。至今尚无有明确应用前景的HIV疫苗可供广泛使用。 一个好的预防性疫苗应是很小的剂量就能诱导出长期稳定的、全身和粘膜的保护性免疫，并对世界上流行的抗原性不同的HIV株均有保护作用。 它必须有效、安全、稳定、易保存，使用简便和价廉。 艾滋病疫苗 艾滋病预防分三级，第一级是预防艾滋病病毒感染，如果这一级的预防没有奏效，疫苗第二级防疫就是使已经进入人体的病毒不发作。第三级则是通过疫苗使进入人体的病毒降到最低浓度，以减弱其传染性。 我国是从1996年开始进行艾滋病疫苗研究的。目前，世界上第一代艾滋病疫苗已经进入最后的临床试验，但预计保护率不会超过30%。能达到70%至80%就很不错了，目前流感疫苗的保护率为76%左右。我国的疫苗属于第二代，研究处于世界中上水平。 中国预防医学科学院的邵一鸣教授： HIV疫苗制备中实验性免疫原的类型 免 疫 原 主 要 优 点 活减毒HIV株 灭活HIV HIV蛋白亚单位如gp120，160，17或HIV蛋白质的合成肽，多价HIV蛋白亚单位混合物，在BCG，牛痘等活载体中的HIV蛋白亚单位免疫原 抗CD4或gp120的独特型抗体 胞内免疫（基因治疗） 用HIV蛋白质的cDNA直接免疫 用宿主CD4或MHC分子免疫 能诱导出长期的特异性细胞和体液免疫 制备简单，能模拟自然感染 安全，纯度高，易制备，可排除致病性HIV表位 能足以诱导出针对大多亚单位的T细胞表位为细胞免疫的强诱导剂 ? 能诱导出广泛的中和抗体以克服HIV的变异性 将HIV耐受基因引入CD4+细胞中 非病毒性免疫原；当从感染细胞芽生时HIV掺入宿主MHC中 下一课的内容： “ 移植免疫 四、吞噬细胞缺陷病 慢性肉芽肿病（CGD）：约2/3为性联隐性遗传，1/3为常染色体隐性遗传。CGD患者的中性粒细胞和单核细胞吞噬细菌后不能产生呼吸爆发，不能杀灭摄入的致病菌。 白细胞粘附缺陷：患者有细菌和真菌反复感染，伤口难愈。依赖于粘附作用的白细胞功能有异常，如粘附于内皮细胞、中性粒细胞聚集和趋化、吞噬、细胞毒作用等。 Chediak-Higashi综合症：为常染色体隐性遗传病，有反复化脓菌感染、眼、皮肤白化病和各器官有淋巴细胞浸润。 慢性肉芽肿病 五、补体缺陷病 补体1~9任一组分，补体调节因子以及补体受体都可以发生缺陷。 补体缺陷病— 阵发性夜间血红蛋白尿机理 补体的激活与吞噬细胞的趋化、吞噬调理以及炎症反应有关，并可协助抗体发挥效应。 补体缺陷的主要后果是机体对病原微生物的易感性增高，会影响血液的凝固。 第四节 继发性免疫缺陷病 很多原因都可导致继发性免疫缺陷，但本节只讨论由人类免疫缺陷病毒( 人免疫缺陷病毒, HIV) 引起的获得性免疫缺陷综合症 ( 已获得的免疫缺陷综合症, 爱滋病)。 一、流行情况 自1981年发现首例爱滋病患者以来，现已在全世界广泛流行。美国疾病控制中心报告，约每13秒钟就有1个新感染者，每9分钟有1人死于爱滋病。到2000年，全世界HIV感染者将达3000万~1亿，其中儿童约1000万。 卫生部部长有关艾滋病的问答: 当前我国艾滋病流行的情况十分严峻，现在感染艾滋病病毒的人增长速度每年都在30%以上，这样算现在是100万，如果不采取积极措施，以每年30%以上的速度增长，到2010年就有可能达到1000万。 艾滋病严重影响经济的建设以及社会的发展，现在非洲有些国家已经有很惨痛的教训了，因为艾滋病就可能毁了一个国家毁了一个民族，比如说有些国家原来的平均寿命是60多岁，现在降到30多岁了，国民经济也受到严重的影响。 现在对我们来说是个很关键的时刻。目前我国艾滋病的发生处在高危人群向一般人群转移的阶段，所以要加大防治力度。 ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 二、传播方式 爱滋病为传染性性病，其传播方式主要有