chap连锁遗传规律复习思考题附标准答案.docVIP

chap连锁遗传规律复习思考题附标准答案.doc

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PAGE / NUMPAGES 《连锁遗传规律》复习思考题 一、名词解释 连锁: 若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。 连锁遗传: 原来亲本所具有的两个性状,在F2连系在一起遗传的现象。 相引组: 甲乙两个显性性状,连系在一起遗传、而甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。如:PL/pl。 相斥组: 甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传,而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。如:Pl/pL。 完全连锁: 同源染色体上非等位基因间不能发生非姐妹染色单体之间的交换?F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。 不完全连锁(部分连锁): F1可产生多种配子,后代出现新性状的组合,但新组合较理论数为少。 交换: 成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。交换的过程:杂种减数分裂时期(前期Ⅰ的粗线期)。 交换值(重组率): 指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。交换值(%)=(重新组合配子数/总配子数)×100。 基因定位: 确定基因在染色体上的位置。基因在染色体上各有其一定的位置?确定基因的位置主要是确定基因间的距离和顺序?基因之间的距离是用交换值来表示的。 连锁遗传图: 通过连续多次二点或三点测验,可以确定位于同一染色体基因的位置和距离?可绘成连锁遗传图。绘制连锁遗传图:以最先端基因为0,依次向下,不断补充变动。位于最先端基因之外的新发现基因?应把0点让给新基因,其余基因作相应变动。 连锁群: 存在于同一染色体上的全部基因。 两点测验: 先用三次杂交、再用三次测交(隐性纯合亲本)分别测定两对基因间是否连锁,然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。 三点测验: 通过一次杂交和一次用隐性亲本测交,同时测定三对基因在染色体上的位置,是基因定位最常用的方法。 单交换: 在三个连锁基因间仅发生了一次交换。 双交换: 在三个连锁区段内,每个基因间都分别要发生一次交换。 干扰: 在染色体上,一个交换的发生是否影响另一个交换的发生?根据概率理论,如单交换的发生是独立的,则双交换=单交换×单交换=0.184×0.035×100%=0.64%;实际双交换值只有0.09%,说明存在干扰。表示干扰程度通常用符合系数表示。 符合系数: 符合系数=实际双交换值/理论双交换值。符合系数常变动于0→1之间。符合系数等于1时,无干扰,两个单交换独立发生;符合系数等于0时,表示完全干扰,即一点发生交换后其邻近一点就不交换。 性连锁(sex linkage): 指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传(sex-linked inheritance)。 性染色体: 直接与性别决定有关的一个或一对染色体。成对的性染色体往往是异型,即形态、结构和大小和功能都有所不同。 常染色体: 其它各对染色体,通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型,即形态、结构和大小基本相同。 限性遗传(sex-limited inheritance): 指Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上基因所控制的遗传性状,只局限于雄性或雌性上表现的现象。限性遗传的性状多与性激素有关。例如,哺乳动物的雌性个体具有发达的乳房、某种甲虫的雄性有角等等。限性遗传与伴性遗传的区别:限性遗传只局限于一种性别上表现,而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现,只是表现频率有所差别。 从性遗传(sex-controlled inheritance): 或称为性影响遗传(sex-influenced inheritance)。不是指由X及Y染色体上基因所控制的性状,而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方;或在一方为显性,另一方为隐性的现象。例如,羊的有角因品种不同而有三种特征:①雌雄都无角;②雌雄都有角;③雌无角而雄有角。以前两种交配,其F1雌性无角,而雄性有角。反交结果和正交相同。 二、填空题 1、交换值越大,连锁强度越__________,基因间的距离越__________。 (强,越近) 2、在遗传学中,重组率也称为__________。当两对基因独立遗传时,重组率为__________,当两对基因为完全连锁时,重组率为__________。 (交换值,50%,0) 3、性状连锁遗传时,F1配子中总是亲本型配子数__________,重新组合配子数__________。 (偏多、偏少) 4、当两对基因为连锁遗传时,重组型配子数占总配子数的百分率__________50%。 () 5、当两对基因为连锁遗传时,其重组率总是__________50%。 () 6、交换的过程:杂种减数分裂时期(前期Ⅰ的__________)。 (粗线期) 7、等位基因位于___

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