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硝普纳 临床应用 高血压急症(包括嗜铬细胞瘤手术前后) 麻醉期间控制性降压 急性心力衰竭 硝普纳 规格 50mg/粉剂 配置 5%GS50ml+50mg或 kg x 0.3/50mlGS/NS 浓度 1mg/ml 或 1ml/H = 0.1ug/kg/min 硝普纳 起始量 0.5ug/kg/min, 1.5ml/H 维持量 0.5~3ug/kg/min, 1.5~9ml/H 极 量 30mg/H, 30ml/H 硝普纳 注意事项:不用生理盐水稀释, 禁忌:代偿性高血压、先天性视神经萎缩 慎用:脑血管意外、颅内高压、甲状腺功能低下、肝肾功能不全。 心血管药物 升压药:多巴胺、多巴酚丁胺 降压药:硝酸甘油、硝普纳 抗心律失常药物:可达龙、利多卡因 胺碘酮(可达龙) 药效学 属Ⅲ类抗心律失常药,同时还有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻断作用,以及轻度Ⅰ类及Ⅳ类抗心律失常特性 负性传导、轻度负性肌力 可达龙 药动学 口服4~5天开始起效,5~7天达最大作用。 静注5分钟起效,停药可持续20分钟~4小时 经肝代谢,粪便中排除,血透不能清除本药。 可达龙 临床应用 各种室性、室上性心律失常。 规格 150mg/3ml 配置 5%GS42ml+0.3 浓度 可达龙 负荷量 150mg/20min 30min后可重复 起始量 8ml/H×6小时 维持量 4~6ml/H 极 量 1.2g/24小时 可达龙 注意事项:不用NS稀释 禁忌:碘过敏、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、病窦、心动过缓、心肌病、甲低、孕妇、哺乳期。 心血管药物 升压药:多巴胺、多巴酚丁胺 降压药:硝酸甘油、硝普纳 抗心律失常药物:可达龙、利多卡因 利多卡因 药效学 中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。 作为抗心律失常药,主要作用于浦肯野纤维和心室肌,抑制钠内流,促进钾外流,明显缩短动作电位时程,相对延长有效不应期及相对不应期,降低心肌兴奋性,减慢传导速度,提高室颤阈。 利多卡因 药动学 静注后立即起效,持续10~20分钟 经肝代谢,肾排泄 利多卡因 临床应用 麻醉 急性心肌梗死后室性期前收缩、室性心动过速 洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常 控制癫痫状态 利多卡因 规格 100mg/5ml 配置 原液 或 5%GS100+200mg利多卡因 5%GS100+400mg利多卡因 利多卡因 负荷量 50~100mg,5~10分钟可重复,有效或总量达300mg 维持量 1~4mg/min, 利多卡因 注意事项:循环不稳定时不宜用 禁忌:过敏、严重心脏传导阻滞、预激综合征等。 谢谢大家! 敬请各位老师指导! .0. * ICU常见药物的配置及 注意事项 心血管药物 升压药:多巴胺、多巴酚丁胺 降压药:硝酸甘油、硝普纳 抗心律失常药物:可达龙、利多卡因 多巴胺 交感神经递质的生物合成前体, 也是中枢神经递质之一。 小剂量(0.5~2ug/kg/min)-----多巴胺受体,扩张肾及肠系膜血管,利尿? 中剂量( 2~10ug/kg/min )-----β1受体,增加心排、收缩压升高。 大剂量( 大于10ug/kg/min )-----α受体,收缩血管,升压。(肾血管收缩,尿量减少) 多巴胺 (1)小剂量的多巴胺:即用量2-5微克/(公斤·分)。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多巴胺受体除存在于中枢神经系统外,还存在于肾、肠系膜、脑和冠状血管。外源性多巴胺不能透过血脑屏障。多巴胺受体被激动的结果是使血管扩张,肾血流量增加尤其明显,肾小球滤过率增加,从而产生强大的利尿作用,并使尿钠增加。小剂量的多巴胺还能使总血管外周阻力降低,血压下降。? 多巴胺 (2)中等剂量的多巴胺:即用量6-10微克/(公斤·分)。可直接兴奋心脏的β受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,对心率影响不明显
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