课件:人类遗传病讲.ppt

  1. 1、本文档共40页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:人类遗传病讲.ppt

请大家指出下列遗传病各属于 何种类型 (1)苯丙酮尿症      A.常显 (2)21三体综合征     B.常隐 (3)抗维生素D佝偻病   C.X显 (4)软骨发育不全     D.X隐 (5)进行性肌营养不良   E.多基因遗传病 (6)青少年型糖尿病    F.常染色体病 (7)性腺发育不良     G.性染色体病 1、下列说法中正确的是 ( ) A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 C.遗传病发病根本原因是遗传因素,但在不同程 度上受环境因素影响 D.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病 C 2、我国传婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”,其中祖父母和堂兄妹分别属三代内的 ( ) A.直系血亲和直系血亲 B.旁系血亲和旁系血亲 C.直系血亲和旁系血亲 D.旁系血亲和直系血亲 C [同类变式]根据我国婚姻法“直系血亲和三代以内的旁 系血亲禁止结婚’的规定,判断图示的系谱中A男子与 B女子 ( ) A.属三代以内旁系血亲,不能婚配 B.属直系血亲,不能婚配 C.属三代以外旁系血亲,可以婚配 D.有亲缘关系,不能婚配 C 3、在如图人类系谱中最可能的遗传方式为 ( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 C [同类变式]观察如图所示系谱,确认致病基因为 (显/性)基因,位于 染色体上。 显 常 4、下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b),两种遗传病的系谱图,据图回答: (1)甲病致病的基因位于 染色体上,为 性基因 显 常 (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ; 子代患病,则亲代之一必 ;若Ⅱ-5与另一正常人 婚配,则其子女患甲病的概率为( ) 世代相传 患病 1/2 (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上,为 性基因,乙病的特点是呈 遗传。Ⅰ-2的基因型为 ,Ⅲ-2基因型为 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲结婚。 X 隐 隔代交叉 aaXbY AaXbY 1/4 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求 * * * * 第2讲 人类遗传病 本节内容 3人类基因组计划与人体健康 2遗传病监测和预防: 1人类常见遗传病的类型 一、人类的疾病 禽流感 非典 艾滋病 癌症 冠心病 色盲 坏血病 肝炎 大脖子病 白化病 狂犬病 佝偻病 小儿麻痹症 流行性感冒 …… 上述疾病中属于遗传病的有 人类遗传病 遗传病的概念:________改变引起的先天 性疾病。 遗传病的类型 ___基因遗传病 ____性遗传病 ___性遗传病 ___基因遗传病 ______异常遗传病 性染色体异常 X0、XXY、XYY 常染色体异常 21三体 遗传物质 单 显 隐 多 染色体 如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 常染色体 伴X染色体 伴X染色体 伴Y染色体 常染色体 单基因遗传病 染色体 病例 隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑 X染色体隐性遗传病 进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲、血友病 显性遗传病 常染色体显性遗传病 并指、软骨发育不全、多指 X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传病 外耳道多毛症 (一)单基因遗传病 起因于突变基因。 显性遗传病 隐性遗传病 白化病、镰刀型贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 常染色体上显性遗传病 X染色体上 显性遗传病 多指、并指、软骨发育不全 常染色体上隐性遗传病 X染色体上 隐性遗传病 单基因遗传病 单基因遗传病 (一对等位基因控制) 1、显性遗传病 判断依据——有中生无 (1)常染色体上显性遗传病 1、一般在家族中代代相传 2、家族中男女发病概率相等 3、如:软骨发育不全、并指、多指等 软骨发育不全 病因:长骨两端的软骨细胞形成障碍

文档评论(0)

iuad + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档