课件:核医学放射性测量.ppt

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课件:核医学放射性测量.ppt

举例:某一样品,要求测量误差不大于1%,如何去处理? 1、先将该样品进行粗测得:本底100cpm样品测值300cpm 2、计算tc:按公式(2—13) tc = 118.3分 每根据公式(2—12)得 tb = 68.3分 异常数据取舍: 某个样品做X次测量,每次测1分钟,得到X个n,均数为 ̄n,标准误差√∑(n-  ̄n)2/x(x-1) ,如果把X个n相加,测量时间t也相加,代入公式:√n/t 两个公式得出的值应大致相同,若不同预示个别值不正常,应考虑取舍,若某值超出该组数据3SD,可以剔除。 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意! 致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求 * 07/16/96 * ## * * * * 淬灭的结果 导致能量损失,总计数率下降(曲线下面积缩小)。 核素能谱向低能方向漂移,脉冲辐度↙。 由于E%与淬灭程度有关,也即每个样品由于淬灭程度都不相同,导致其每个样品的计数效率也不一样。 淬灭校正 就是采用适当的方法去求各个样品的E%,然后再求出DPM,以便样品的计数率可以比较。 目前淬灭校正方法很多,有些书本上还没收集到,仅在仪器上体现,更新的淬灭方法还在不断涌现。 重点介绍课本上的几种方法。 内标准源法 条件:必须购买与示踪物完全相同的已知放射性浓度放射源 测本底值(空白瓶) 得Nb 测闪烁液和待测样品 得Nb+Ns 测闪+样品+标准A 得Nb+Ns+Na (Nb+Ns+Na)- (Nb+Ns) E% = 标A (Nb+Ns) - (Nb) 样品计数 = ----------------------------- E% 三次测量条件应严格一致 标准源本身无淬灭 标准源引起的容积改变忽略不计 标准源与标记核素能谱相同或相近 内标准法要求 设备简单,适用于各种均相和乳状液测量 优点 缺点 标准源用量大,放废多,需测2-3次,不能自动化;加标准源后样品不能重复测量。 样品道比法 得出道比值A/A+B,算出A+B道中的计数,求其效率. 优点: 1、样品中不需再加标准源,只在标准淬灭曲线内加,不会破坏样品,该样品还可重复测量。 2、对仪器要求不高,可自动化 缺点:只适用于活度高的标记品,而生物样品多数活度低。 缺点: 1、产生康谱顿电子与靶物质的有效原子序数有关,受物质种类影响。 2、受样品体积的影响,样品太少,γ线不易透入。 3、几何位置的影响,γ射线的强度与距离。 4、曲线范围较窄。(已很少用了) 外标准道比法(ESCR) 引入外标准源如:226Ra 0.186mev 137Cs 0.66mev 不用再加内标准源,制备一系列标准淬灭源样品,外标准源r计数高,统计效果好,也较简单。 外标准道比法(ESCR) 优点: 1、用2个外标准道比值,这样不管位置,活度,体积变化如何,但它们的比值几乎不变,克服了误差。 2、颜色淬灭不严重时,可与化学淬灭共同一条曲线,不同溶质,溶剂的影响可忽略不计。 缺点: 1、淬灭重时,谱左移重,B道可能无计数,所以曲线范围仍不够宽。 CpmB—BGB 道比值R=----------------- CpmA—BGA 2、道比值只反应相对淬灭程度,不同的仪器道比值不能比较。 3、壁效应:闪烁注渗入杯壁中→塑料闪烁体→当外r照射时可能产生低能光子。 当计算机引入液闪后,1977年Horrocks在外标准源淬灭校正的基础上提出了解#H法 #H原理:数学问题较深,只做一些解释,学会使用。 H# 数 法 优 点 1、H#是唯一的,所以不同实验室可以比较。 2、不受仪器性能变化的影响,如PMT老化,电力不足。

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