右美托咪定抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩-中国药理学通报.PDF

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１６Ａｕｇ；３２（８）：１１０１～４ ·１１０１· 网络出版时间：２０１６－７－１９１０：４３　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ１０４３．０２８．ｈｔｍｌ 右美托咪定抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩 １ ２ ３ ３ ３ ３ 苗穗兵 ，陈　华 ，崔　芳 ，田思雨 ，谷　硕 ，关　癑 （１．河北医科大学生化教研室；２．河北省人民医院心脏三科；３．河北医科大学生理学教研室，河北石家庄　０５００１７） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１６．０８．０１４ 通道（Ｋ ）以及同时抑制外钙内流、内钙释放实现的。 ＡＴＰ 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１６）０８－１１０１－０４ 中国图书分类号：Ｒ３３２；Ｒ３２２．４５；Ｒ３２２．７４；Ｒ３３７；Ｒ３４８１ 关键词：右美托咪定；十二指肠平滑肌；自发收缩；ＡＴＰ敏感 摘要：目的　观察右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自 性钾通道；外钙内流；内钙释放；家兔 发收缩的影响，并探讨其机制。方法　健康家兔， 不拘， ♂♀ 击晕并分离十二指肠，将肠段与张力换能器相连并置于氧饱 　　右美托咪定（ｄｅｘｍｅｎｄｅｔｏｍｉｄｉｎｅ，ＤＥＸ）为美托咪 和的ＫｒｅｂｓＨｅｎｓｅｌｅｉｔ（ＫＨ）液中。采用ＢＬ４２０Ｆ生物信号采 定的活性异构体，是咪唑类衍生物，化学名为 ４ 集处理系统记录离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度 ［（ＩＲ）１（２，３二甲基苯基）乙基］３Ｈ咪唑盐酸盐， （ａｍｐｌｉｔｕｄｅ，ＡＭ）和频率（ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ，ＦＲ）。累加给药法观察 是一种新型高选择性 肾上腺素能受体激动剂，具 α ２ 不同浓度右美托咪定对离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩 有镇静、抗焦虑、催眠、镇痛和交感神经抑制作 的影响。ＫＨ液中，预先孵育格列苯脲（ｇｌｉｂｅｎｃｌａｍｉｄｅ，Ｇｌｉ） ［１］ 用 ，临床上广泛应用于麻醉及围手术期管理。既 后再加入右美托咪定，研究其作用机制；无钙ＫＨ中预先加 ［２］ 往在体研究发现，右美托咪定对豚鼠小肠蠕动 和 入右美托咪定后再分别加入 ＣａＣｌ和雷诺丁（Ｒｙｎｏｄｉｎｅ），进 ２ ［３］ 一步研究其作用机制。结果　 右美托咪定剂量依赖性地 大鼠肠道运输 均表现出明显的抑制效应；在离体 ① ［４］ 抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度（Ｐ＜００５，Ｐ 实验中，右美托咪定却表现为增强大鼠回肠 和妊 ［５］ ＜００１），但对频率无影响（Ｐ＞００５）； Ｇｌｉ（Ｐ＜００５）可部 娠子宫平滑肌 自发